Síndrome de Moebius: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão

• Autor(a) principal: Leite, Yasmim Fernandes Almeida
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: Lacerda, Ludymilla Oliveira Portilho, Corrêa, Daniel Rodrigues Moreira, de Paula, Danyella Oliveira, de Oliveira, Anelita Maria Barbosa, Sena, Miguel Ângelo Amorim, Fraga, Karine Rodrigues, Santana, Mariana Oliveira, Quadros, Amanda Costa Ribeiro, Sacardo, Amanda Vieira, Rassi, Amanda, Meira, Yasmin Priscila Portes, Mayer, Nadia, Cipriano, Fernando Neves, Damásio, João Paulo Frota, Pimenta, Gabriela Marques
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/63092
• topic: Síndrome de Moebius; alteração congênita; paralisia de nervos cranianos

Introdução: Síndrome de Moebius é uma alteração congênita que tem como critério diagnóstico essencial a paralisia do VII par craniano, podendo vir acompanhada de paralisia uni ou bilateral de outros nervos cranianos, mais comumente o nervo abducente, e de malformações límbicos e orofaciais. Apresentação do Caso: Um garoto de 6 anos foi atendido em um serviço de neurologia pediátrica em Goiânia, Goiás, para acompanhamento multidisciplinar relacionado ao seu diagnóstico prévio de Síndrome de Moebius. Ele nasceu com 37 semanas e 5 dias através de parto cesáreo, pesando 3.540 gramas e medindo 49 cm. O índice Apgar foi de 8 no primeiro minuto e 9 aos cinco minutos. Sua mãe, com três gestações e dois partos normais, relatou uma gravidez e um parto sem complicações. Discussão: Sua origem é incerta, mas é influenciada por fatores genéticos e ambientais, entre eles a isquemia fetal e uso de drogas, número de casos está em progressão. Os indivíduos com essa síndrome tem a chamada “face em máscara” em que há uma inexpressão facial e inabilidade para sorrir devido à uma fraqueza muscular no rosto, dentre outras apresentações como hipoplasia manducar e maxilar, alteração na fala e estrabismo convergente. Conclusão: Apesar de rara, esta é uma patologia que tem grande impacto na vida do paciente e dos seus familiares, se fazendo necessário também aconselhamento genético para estes.