Angiolipoma volumoso levando a ruptura renal em paciente com neurofibromatose – Relato de caso / Angiolipoma causing renal rupture in a patient with neurofibromatosis - Case report

• Autor(a) principal: Silva, Leonardo Mota e
• Data de Publicação: 2020
• Outros Autores: Marques, Ana Cecília Alves Silva, Santos, Augusto Magalhães, Jacinto, Dário Tavares, Fonseca, Dallis Lázara Oliveira, da Silva, Gabriel, Júnior, Edson Antonacci
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/15135
• topic: Angiolipoma; Neurofibromatose; Doença Renal

O angiomiolipoma renal tem uma prevalência na população adulta de 0,3% a 3,0% 1 e estão descritas de duas formas, a esporádica que acontece em 80% dos casos e a associada com a Esclerose Tuberosa que corresponde ao restante dos casos 2,3,4. Geralmente é assintomático e diagnosticado incidentalmente5 .Mas entre as manifestações clínicas tem-se dor abdominal, massa palpável, hemorragia, anemia e hipertensão arteria5. Ruptura espontânea é rara, sendo uma severa complicação que pode ser fatal 6 e se apresenta geralmente com forte dor súbita com início em flanco e choque hemorrágico5.As rupturas espontâneas do parênquima renal estão associadas a tumores em 50% a 60% dos casos. O angiomiolipoma e o adenocarcinoma renal correspondem a dois terços dos casos de ruptura renal7.O tratamento do angiolipoma depende do estado de admissão do paciente podendo ser reposição volêmica vigorosa, trnsfusão sanguinea, embolização cirurgica, enucleação do tumor e em alguns caso a nefrectomia 8.O angiomiolipoma renal caracteriza-se imagiologicamente pela presença de gordura macroscópica, que deve ser demonstrada através de TC ou de RM de forma a excluir a existência de carcinoma de células renais evitando deste modo a cirurgia9.