Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) na população pediátrica: marcadores moleculares e implicações terapêuticas

• Autor(a) principal: Coelho, Luis Manuel Gomes Feitosa
• Data de Publicação: 2023
• Outros Autores: de Souza, Gabriel Brandão Neves, Dantas, Eva Maria Oliveira Cutrim, Barroso, Sara Miranda da Silva, de Alencar, Arianna Silva, Silva, Rafaella Moreira, Maciel, Ana Cristina Oliveira, Lima, Isabella de Lacerda, Mendes, Luís Felipe Eidam, Ribeiro, Rômulo Almeida, Boucinhas, Rafael Pereira, Lêdo, Anny Carolline Lopes, Freitas, Maria Vitória Carvalho, Freire, Kelly Daiana Diniz da Costa, Cardoso, Maria Eduarda Silva, Santiago, Márcia Sousa Barroso, Santos, Lucas Eloy Veras, Maciel, Antonio Woodson Santos, Campello, Guilherme Bravim Barreto, Oliveira, Talita de Aguiar, de Carvalho, Rodrigo Silva, Silva, Glair Moura Dantas, Mendes, Luiza Castro, de Carvalho, Ana Luiza Cordeiro, Silva, Fabrício Ryan de Sousa, de Castro, Isadora Fontenelle Carneiro, de Almeida, Erisângela Araújo Travassos, Ferreira, Bianka Ithamar, da Silva Junior, Wellington Tavares, Oliveira, Mayara Maia, Figueiredo, Edvan Pimenta, Reis, Gladston de Oliveira, Araújo, Vitor de Sousa, de Sousa, Lorena Vitória Moreira, Gonçalves, Tiago Moreira, Silva, Erika Mourão Alves
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Brazilian Journal of Health Review
• Texto Completo: https://ojs.brazilianjournals.com.br/ojs/index.php/BJHR/article/view/65768
• topic: Leucemia Linfoblástica Aguda; marcadores moleculares; terapias direcionada; câncer pediátrico

A Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) é uma forma comum de câncer pediátrico, representando cerca de 80% dos casos de leucemia em crianças. A patologia é caracterizada pela proliferação descontrolada de células-tronco hematopoéticas na medula óssea, e avanços recentes na pesquisa genômica têm proporcionado uma compreensão mais profunda da complexidade molecular subjacente à doença. O presente estudo tem como objetivo oferecer uma visão abrangente dos principais marcadores moleculares e implicações terapêuticas associadas à LLA na população pediátrica. Este estudo, baseado em uma revisão sistemática da literatura científica, abrange o período de 2013 a 2023, utilizando as bases de dados PubMed (Medline), Cochrane Library e Scientific Electronic Library Online (SciELO). Marcadores moleculares preponderantes, como rearranjos cromossômicos específicos (t(12;21), t(1;19), t(9;22)), mutações genéticas distintivas (ETV6-RUNX1, E2A-PBX1, TP53) e amplificação do gene BCR-ABL1, têm sido objeto de estudo aprofundado. Esses marcadores desempenham um papel crucial na estratificação de risco e prognóstico, permitindo uma abordagem mais personalizada no tratamento da LLA em crianças. As implicações terapêuticas derivadas desses marcadores são vastas, destacando a promissora era das terapias direcionadas. Terapias específicas para mutações, como aquelas direcionadas à mutação BCR-ABL1, e inovações em imunoterapia estão moldando o cenário do tratamento da LLA, proporcionando resultados mais eficazes e menos tóxicos. Os resultados destacam a eficácia das terapias direcionadas e a necessidade contínua de pesquisa para otimizar a intervenção terapêutica, melhorar a qualidade de vida dos pacientes pediátricos afetados pela LLA e explorar novas facetas do tratamento. Em conclusão, este artigo fornece uma análise aprofundada dos marcadores moleculares e terapias associadas à LLA na população pediátrica, destacando avanços significativos e delineando áreas para investigação futura.