CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE DOENÇAS RARAS DO ESQUELETO
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2015 |
Tipo de documento: | Tese |
Título da fonte: | Portal de Dados Abertos da CAPES |
Texto Completo: | https://sucupira.capes.gov.br/sucupira/public/consultas/coleta/trabalhoConclusao/viewTrabalhoConclusao.jsf?popup=true&id_trabalho=2664914 |
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CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE DOENÇAS RARAS DO ESQUELETO WES. CMA. craniossinostose. s. FATCO. síndrome Convulsão- Escoliose-Microcefalia. síndrome de Nager. s. Rodriguez. FGFR3. EXT2. SF3B4. WES. CMA. Craniosynostosis. FATCO syndrome. Seizures-Scoliosis- Macrocephaly Syndrome. Nager Syndrome. Rodriguez Syndrome. FGFR3. EXT2. SF3B4. FELIPE ALBUQUERQUE MARQUES |
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