Padrões de metilação do gene FMR1 com mutação completa em pacientes do sexo masculino com Síndrome do X Frágil

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: ALLEX PESTANA COSTA
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Título da fonte: Portal de Dados Abertos da CAPES
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