Rabdomiosarcoma orbital

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Manso,Paulo Góis
Data de Publicação: 1990
Outros Autores: Tella Júnior,Oswaldo Ignacio, Braga,Fernando Menezes, Rabinovitch,Mauro, Suriano,Italo
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491990000600244
Resumo: RESUMO Rabdomiosarcoma é O tumor maligno mais freqüente na órbita em crianças(5). Os autores apresentam quatro casos com idade variando de quatro meses a vinte e três anos, que se apresentaram com proptose rapidamente progressiva, acompanhada de hiperemia e quemose, sem comprometimento visual, inicialmente. Em apenas um caso havia metástase linfática. O tratamento variou de biópsia (dois casos), exenteração (um caso) e exerese tumoral, através de orbitotomia superior (um caso). São feitas considerações a respeito de quimio e radioterapia.
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