Síndrome de Cogan: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Medeiros,Fabricio Witzel de
Data de Publicação: 2005
Outros Autores: Altieri,Rosana Aparecida Soares, Souza,Murilo Barreto, Milani,José Antonio de Almeida, Alves,Milton Ruiz
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492005000600026
Resumo: Ceratite intersticial não luética, surdez e vertigem caracterizam a síndrome de Cogan. Os achados oculares mais comuns no início da síndrome são opacidades corneanas numulares periféricas bilaterais. O tratamento desta rara doença utiliza imunossupressão sistêmica com agentes citotóxicos e corticosteróides. O relato de caso apresenta uma paciente com a evolução da forma clássica da síndrome de Cogan.
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