Distrofia reticular do epitélio pigmentário da retina: Descrição de um caso
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Data de Publicação: | 1995 |
Outros Autores: | |
Tipo de documento: | Relatório |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online) |
Texto Completo: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491995000500371 |
Resumo: | RESUMO Este trabalho descreve uma menina, de 11 anos, com distrofia reticular, doença de herança autossômica dominante, com alteração do EPR com pouco ou nenhum acometimento da retina neurossensorial. Esta doença pode ser detectada precocemente e tem progressão lenta. Na ausência de consangüinidade, a associação com outras malformações é casual. O prognóstico visual geralmente é bom. Ao estudo eletrofisiológico apresenta ERG normal e EOG subnormal. Os testes de adaptação ao escuro são subnormais. Uma revisão da literatura é apresentada. |
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Distrofia reticular do epitélio pigmentário da retina: Descrição de um casoEpitélio pigmentário da retinaDistrofia reticular da retinaDistrofia de SjögrenRESUMO Este trabalho descreve uma menina, de 11 anos, com distrofia reticular, doença de herança autossômica dominante, com alteração do EPR com pouco ou nenhum acometimento da retina neurossensorial. Esta doença pode ser detectada precocemente e tem progressão lenta. Na ausência de consangüinidade, a associação com outras malformações é casual. O prognóstico visual geralmente é bom. Ao estudo eletrofisiológico apresenta ERG normal e EOG subnormal. Os testes de adaptação ao escuro são subnormais. Uma revisão da literatura é apresentada.Conselho Brasileiro de Oftalmologia1995-10-01info:eu-repo/semantics/reportinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491995000500371Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.58 n.5 1995reponame:Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)instname:Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)instacron:CBO10.5935/0004-2749.19950043info:eu-repo/semantics/openAccessSallum,Juliana M. FerrazFarah,Michel Eidpor2018-09-03T00:00:00Zoai:scielo:S0004-27491995000500371Revistahttp://aboonline.org.br/https://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpaboonline@cbo.com.br||abo@cbo.com.br1678-29250004-2749opendoar:2018-09-03T00:00Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online) - Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)false |
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RESUMO Este trabalho descreve uma menina, de 11 anos, com distrofia reticular, doença de herança autossômica dominante, com alteração do EPR com pouco ou nenhum acometimento da retina neurossensorial. Esta doença pode ser detectada precocemente e tem progressão lenta. Na ausência de consangüinidade, a associação com outras malformações é casual. O prognóstico visual geralmente é bom. Ao estudo eletrofisiológico apresenta ERG normal e EOG subnormal. Os testes de adaptação ao escuro são subnormais. Uma revisão da literatura é apresentada. |
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