Efeito da dorzolamida em glaucoma crônico simples
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Data de Publicação: | 1996 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online) |
Texto Completo: | http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491996000600620 |
Resumo: | RESUMO Foram avaliados os resultados do uso de dorzolamida 2% tópica, um inibidor da andrase carbônica, sobre a pressão ocular, acuidade visual corrigida e perimetria visual, assim como seus efeitos colaterais em córnea, conjuntiva, câmara anterior, cristalino, fundo de olho e exames laboratoriais (hemograma, Na/K, plaquetas) e clínico geral em 22 olhos (11 pacientes) portadores de glaucoma crônico simples. Os resultados obtidos revelam uma diminuição de 26,8% da PO após 30 dias de uso de dorzolamida 2%, a qual se mantém com 6 meses e 1 ano do uso da medicação. Não houve variação significativa na acuidade visual média durante o tratamento. Houve piora do campo visual em 6 pacientes, sendo que em 3 desses a piora foi inespecífica. Efeitos colaterais oculares leves foram observados em 12 olhos, mas não se mantiveram em consultas subseqüentes. Não houve alteração laboratorial adversa em nenhum paciente. |
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Efeito da dorzolamida em glaucoma crônico simplesDorzolamidaGlaucoma crônico simplesInibidor da anidrase carbônicaRESUMO Foram avaliados os resultados do uso de dorzolamida 2% tópica, um inibidor da andrase carbônica, sobre a pressão ocular, acuidade visual corrigida e perimetria visual, assim como seus efeitos colaterais em córnea, conjuntiva, câmara anterior, cristalino, fundo de olho e exames laboratoriais (hemograma, Na/K, plaquetas) e clínico geral em 22 olhos (11 pacientes) portadores de glaucoma crônico simples. Os resultados obtidos revelam uma diminuição de 26,8% da PO após 30 dias de uso de dorzolamida 2%, a qual se mantém com 6 meses e 1 ano do uso da medicação. Não houve variação significativa na acuidade visual média durante o tratamento. Houve piora do campo visual em 6 pacientes, sendo que em 3 desses a piora foi inespecífica. Efeitos colaterais oculares leves foram observados em 12 olhos, mas não se mantiveram em consultas subseqüentes. Não houve alteração laboratorial adversa em nenhum paciente.Conselho Brasileiro de Oftalmologia1996-12-01info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersiontext/htmlhttp://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27491996000600620Arquivos Brasileiros de Oftalmologia v.59 n.6 1996reponame:Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)instname:Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)instacron:CBO10.5935/0004-2749.19960014info:eu-repo/semantics/openAccessArieta,C. E. L.Serpa,J. F.Marchi Jr,W. A.Kara José,N.por2018-08-31T00:00:00Zoai:scielo:S0004-27491996000600620Revistahttp://aboonline.org.br/https://old.scielo.br/oai/scielo-oai.phpaboonline@cbo.com.br||abo@cbo.com.br1678-29250004-2749opendoar:2018-08-31T00:00Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online) - Conselho Brasileiro de Oftalmologia (CBO)false |
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