Miopatia mitocondrial: relato de dois casos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Grebos,Sara Patrícia
Data de Publicação: 2005
Outros Autores: Almeida,Tatiana de, Barbosa,Karine Horta, Buquera,Michele Agostini, Moreira,Ana Tereza Ramos
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Arquivos brasileiros de oftalmologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492005000500019
Resumo: Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva e ptose palpebral superior, apresentando-se a partir da 3ª e 4ª década de vida. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do sexo feminino com diplopia à leitura.
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