Histiocitose de células de Langerhans em margem anal: relato de caso e revisão da literatura

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Magno,Jaime Coelho Carlos
Data de Publicação: 2007
Outros Autores: D'Almeida,Dianice Gallo, Magalhães,José Pinheiro, Pires,Vilmar José, Araújo,Mônica Leite de, Miranda,Cláudia Barreto de, Nagel,Janaina
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Revista Brasileira de Coloproctologia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-98802007000100012
Resumo: Um caso incomum de histiocitose de células de Langerhans comprometendo margem anal em adulto de cor branca com 34 anos de idade é descrito. Durante dezenove meses o paciente apresentou ulceração extensa em margem anal, dolorosa, com sangramento, evoluindo para incontinência fecal. A hipótese diagnóstica inicial ficou entre doença de Crohn, sífilis, tuberculose, pioderma gangrenoso e donovanose. O diagnóstico histopatológico, após a terceira biópsia, foi sugestivo de histiocitose X, diagnóstico esse confirmado pelo estudo imunoistoquímico positivo para CD1a e proteína S100. O paciente foi tratado com seis sessões de injeção intralesional de triancinolona e talidomida por via oral, durante três meses, evoluindo com remissão completa da lesão anal e recuperação da continência esfincteriana.
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