Efeito dos anticoagulantes na Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em amostras de equinos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Müller, Jéssica
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Trabalho de conclusão de curso
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional do UniCEUB
Texto Completo: https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/16322
Resumo: A biologia molecular permitiu muitos progressos na medicina veterinária e a fonte de DNA mais frequentemente usada é o sangue, o qual pode ser coletado com diferentes anticoagulantes, apesar do EDTA ser o mais utilizado. A fim de fornecer dados sobre a viabilidade da amostra caso seja enviado com outros anticoagulantes, o presente estudo tem o objetivo de analisar a influência do tipo de anticoagulante, tempo de armazenamento e tipo de armazenamento na amplificação por PCR de DNA extraído de sangue equino. Amostras de sangue venoso foram colhidas em tubos contendo EDTA, Heparina de Lítio, Citrato de Sódio e Fluoreto de Sódio e foram submetidas a diferentes condições de tempo e armazenamento. As extrações de DNA foram realizadas utilizando kit comercial DNeasy Blood & Tissue da QIAGEN® e os produtos foram quantificados pelo espectrofotômetro Nanodrop ND1000 Thermo® e avaliados em gel agarose 0,8% por eletroforese. Foram realizados ensaios de PCR convencional e os fragmentos foram analisados em gel agarose 2,0%. O DNA extraído das amostras de sangue usando os quatro anticoagulantes expressou qualidade adequada do produto de PCR com o primer ASB 23 e nenhum apresentou inibição na PCR frente às diferentes condições. O tipo de anticoagulante e armazenamento que mais conferiu preservação da amostra foi o EDTA sob congelamento a -20ºC.
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Amostras de sangue venoso foram colhidas em tubos contendo EDTA, Heparina de Lítio, Citrato de Sódio e Fluoreto de Sódio e foram submetidas a diferentes condições de tempo e armazenamento. As extrações de DNA foram realizadas utilizando kit comercial DNeasy Blood & Tissue da QIAGEN® e os produtos foram quantificados pelo espectrofotômetro Nanodrop ND1000 Thermo® e avaliados em gel agarose 0,8% por eletroforese. Foram realizados ensaios de PCR convencional e os fragmentos foram analisados em gel agarose 2,0%. O DNA extraído das amostras de sangue usando os quatro anticoagulantes expressou qualidade adequada do produto de PCR com o primer ASB 23 e nenhum apresentou inibição na PCR frente às diferentes condições. O tipo de anticoagulante e armazenamento que mais conferiu preservação da amostra foi o EDTA sob congelamento a -20ºC.Submitted by Fernanda Weschenfelder (fernanda.weschenfelder@uniceub.br) on 2023-03-08T20:16:42Z No. of bitstreams: 1 21703376.pdf: 463209 bytes, checksum: 4a2c94b7e1421360e585448f54c29944 (MD5)Made available in DSpace on 2023-03-08T20:16:42Z (GMT). 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