Estudo sistemático das características clínicas da miosite por corpúsculo de inclusão

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Campos, Mateus Costa
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Patier, Pedro Henrique Ximenes, Levy, João Guilherme Marques Castello Branco, Arslanian, Tomas Costa, Andrade, Arthur de Barros
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional do UniCEUB
Texto Completo: https://repositorio.uniceub.br/jspui/handle/prefix/16954
Resumo: Introdução: A miosite por corpúsculo de inclusão (IBM) é uma das miositesinflamatórias idiopáticas (MII), entretanto, ainda não muito bem elucidada em relação a sua origem e características. Frequentemente, é confundida com outras doenças, levando a diagnósticos e tratamentos inadequados. Objetivos: Estudar de forma sistemática as características clínicas de pacientes com Miosite por Corpúsculo de Inclusão. Metodologia: Estudo realizado entre junho e agosto de 2023, com base em fontes como SciELO, Pubmed e Google Acadêmico. Resultados: A IBM manifesta-se principalmente por fraqueza nos músculos anteriores da perna e flexores dos dedos. Esta fraqueza é progressiva, levando a quedas frequentes e perda de destreza. Muitos pacientes podem vir a apresentar dificuldade em engolir, durante a progressão da doença. Também há associação da IBM com outras condições autoimunes e comorbidades, como neuropatia periférica e síndrome de Sjogren. A apresentação clínica da IBM é lenta, com progressiva perda de mobilidade ao longo de uma década após o início dos sintomas. Conclusão: A IBM, embora crescente em prevalência, continua sendo um desafio diagnóstico. É primordial compreender suas características únicas e manifestações clínicas para otimizar o manejo clínico dos pacientes.
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Resultados: A IBM manifesta-se principalmente por fraqueza nos músculos anteriores da perna e flexores dos dedos. Esta fraqueza é progressiva, levando a quedas frequentes e perda de destreza. Muitos pacientes podem vir a apresentar dificuldade em engolir, durante a progressão da doença. Também há associação da IBM com outras condições autoimunes e comorbidades, como neuropatia periférica e síndrome de Sjogren. A apresentação clínica da IBM é lenta, com progressiva perda de mobilidade ao longo de uma década após o início dos sintomas. Conclusão: A IBM, embora crescente em prevalência, continua sendo um desafio diagnóstico. É primordial compreender suas características únicas e manifestações clínicas para otimizar o manejo clínico dos pacientes.Submitted by Fernanda Weschenfelder (fernanda.weschenfelder@uniceub.br) on 2023-12-12T18:05:35Z No. of bitstreams: 1 Estudo sistemático das características clínicas da miosite por corpúsculo de inclusão.pdf: 1754910 bytes, checksum: 4305b7fff325f07516e626af7a1ebad1 (MD5)Made available in DSpace on 2023-12-12T18:05:35Z (GMT). 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