Análise de peróxido de hidrogênio em desinfetantes: seletividade e linearidade do método analítico
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo de conferência |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/60526 |
Resumo: | As infecções relacionadas à assistência à saúde (IRAS) são um grave problema de saúde pública. A Organização Mundial de Saúde (OMS) alerta que a infecção hospitalar é a quarta maior causa de morte no mundo, portanto, a prevenção da infecção em ambientes clínicos é uma emergência. A limpeza, a esterilização e a desinfecção nos estabelecimentos de assistência à saúde (EAS) são procedimentos estratégicos de controle e a busca por produtos eficazes é necessária para minimizar ou combater a disseminação de espécies patogênicas e a prevenção das IRAS. Vários agentes químicos estão disponíveis no mercado e o peróxido de hidrogênio (PH) é a substância ativa de diversos desinfetantes hospitalares. Os métodos de titulação por permanganometria e cerimetria ainda são muito aplicados na determinação de PH. As fitas teste são utilizadas para monitoramento diário da concentração mínima de PH no produto em uso. Na busca de melhorias do controle da qualidade destes produtos foi proposto um método para identificação e quantificação de PH através da técnica de cromatografia líquida de alta eficiência com detecção no ultravioleta (CLAE/UV). Neste trabalho foram avaliados os parâmetros de seletividade e linearidade para o método proposto. O método mostrou-se seletivo através da análise do padrão e amostra por detecção no DAD. Para este estudo, a faixa de trabalho foi determinada a partir da curva analítica, estudada nas soluções preparadas a partir do padrão certificado, nas seguintes concentrações 0,63 a 1,27 % p/p. Os resultados mostraram que o método é seletivo para peróxido de hidrogênio e a linearidade confirmada na faixa de trabalho estudada. Os parâmetros avaliados seguiram a recomendação da Anvisa através da RDC N° 166/2017 e os resultados se mostraram confiáveis e adequados á finalidade a que se destina. Com isto, novos parâmetros devem ser incluídos neste estudo para posterior validação. Os métodos volumétricos não são específicos e possuem limitações para os desinfetantes à base de PH na concentração de 4,25%, ressaltando a importância do trabalho contínuo das Vigilâncias Sanitárias e da Rede Nacional de Laboratórios de Vigilância Sanitária (RNLVISA). |
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