Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
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Data de Publicação: | 2019 |
Tipo de documento: | Tese |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40132 |
Resumo: | A dengue é uma doença viral aguda causada pelo Dengue virus (DENV), disseminado principalmente por mosquitos do gênero Aedes, sendo atualmente a arbovirose mais comum em todo o mundo. As características clínicas da dengue podem variar de um quadro assintomático até complicações graves, como febre hemorrágica, choque e acometimento grave de órgãos, sendo o fígado o mais comumente afetado. Não existem tratamentos específicos para dengue, portanto o tratamento é paliativo com objetivo de evitar a desidratação e aliviar os sintomas. O Acetaminofen (APAP) é a droga mais utilizada no tratamento sintomático da doença. O APAP é considerado uma droga segura e eficaz, porém, pode desencadear o desenvolvimento de distúrbios hepáticos se utilizada em doses maiores que as recomendadas. Devido ao fato de que a infecção por DENV frequentemente causa importantes alterações hepáticas, é necessário investigar os efeitos da associação da infecção pelo DENV e o uso de APAP durante o período sintomático da dengue sobre a homeostase de hepatócitos. Este trabalho teve o objetivo de avaliar as alterações moleculares e celulares em hepatócitos decorrentes da associação entre a infecção pelo DENV e o tratamento com concentrações subtóxicas de APAP. Para alcançar o objetivo proposto, foi padronizado um modelo experimental in vitro de hepatócitos infectados por DENV-2 e tratados com APAP em concentrações próximas àquelas observadas em lesões hepáticas humanas. Utilizando este modelo, foi realizado a avaliação da influência da associação entre o vírus e o fármaco sobre o transcriptoma destes hepatócitos utilizando a metodologia de sequenciamento de RNA (RNAseq). Os dados gerados por RNAseq foram utilizados para identificação e correlação entre os perfis de expressão gênica e as possíveis alterações em processos biológicos importantes para homeostase celular. A associação entre o vírus e a droga foi capaz de induzir alterações no perfil de expressão gênica de células AML-12, regulando negativamente a expressão de genes envolvidos com o processo de mitose e positivamente genes pró-apoptoticos. Além disso, essa associação apresenta efeitos contraditórios na expressão de genes envolvidos com processos bioenergéticos, normalizando alguns genes importantes para cadeia respiratória, mas causando a subexpressão de outros genes que participam deste mesmo processo. |
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Ferreira, Jorge Gomes GoulartAlves, Érica Alessandra RochaMenezes, Gustavo Batista deSilva, Carlos Eduardo CalzavaraAlves, Pedro AugustoMachado, Alexandre de Magalhães VieiraOliveira, André Gustavo deAguiar, Renato SantanaSilva, Carlos Eduardo Calzavara2020-02-27T13:52:59Z2020-02-27T13:52:59Z2019FERREIRA, Jorge Gomes Goulart. Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen. 2019. 118 f. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, 2019.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40132A dengue é uma doença viral aguda causada pelo Dengue virus (DENV), disseminado principalmente por mosquitos do gênero Aedes, sendo atualmente a arbovirose mais comum em todo o mundo. As características clínicas da dengue podem variar de um quadro assintomático até complicações graves, como febre hemorrágica, choque e acometimento grave de órgãos, sendo o fígado o mais comumente afetado. Não existem tratamentos específicos para dengue, portanto o tratamento é paliativo com objetivo de evitar a desidratação e aliviar os sintomas. O Acetaminofen (APAP) é a droga mais utilizada no tratamento sintomático da doença. O APAP é considerado uma droga segura e eficaz, porém, pode desencadear o desenvolvimento de distúrbios hepáticos se utilizada em doses maiores que as recomendadas. Devido ao fato de que a infecção por DENV frequentemente causa importantes alterações hepáticas, é necessário investigar os efeitos da associação da infecção pelo DENV e o uso de APAP durante o período sintomático da dengue sobre a homeostase de hepatócitos. Este trabalho teve o objetivo de avaliar as alterações moleculares e celulares em hepatócitos decorrentes da associação entre a infecção pelo DENV e o tratamento com concentrações subtóxicas de APAP. Para alcançar o objetivo proposto, foi padronizado um modelo experimental in vitro de hepatócitos infectados por DENV-2 e tratados com APAP em concentrações próximas àquelas observadas em lesões hepáticas humanas. Utilizando este modelo, foi realizado a avaliação da influência da associação entre o vírus e o fármaco sobre o transcriptoma destes hepatócitos utilizando a metodologia de sequenciamento de RNA (RNAseq). Os dados gerados por RNAseq foram utilizados para identificação e correlação entre os perfis de expressão gênica e as possíveis alterações em processos biológicos importantes para homeostase celular. A associação entre o vírus e a droga foi capaz de induzir alterações no perfil de expressão gênica de células AML-12, regulando negativamente a expressão de genes envolvidos com o processo de mitose e positivamente genes pró-apoptoticos. Além disso, essa associação apresenta efeitos contraditórios na expressão de genes envolvidos com processos bioenergéticos, normalizando alguns genes importantes para cadeia respiratória, mas causando a subexpressão de outros genes que participam deste mesmo processo.Dengue is an acute viral disease caused by Dengue virus (DENV), transmitted mainly by Aedes mosquitoes, being considered the most common arbovirus worldwide. The clinical characteristics of dengue may vary from asymptomatic to severe complications such as hemorrhagic fever, shock and severe organ involvement, with the liver being the most commonly affected. There are no specific treatments for dengue, so the treatment is palliative, aiming to prevent dehydration and relieve symptoms, with acetaminophen (APAP) being the most used drug. APAP is a safe and effective drug, but, as in dengue, can trigger the development of liver disorders. Combining the fact that DENV infection and APAP treatment can cause liver changes, the fact that APAP is the most commonly used drug to treat dengue symptoms, it is necessary to investigate the effects of combining these two factors on hepatocyte homeostasis. Therefore, this study aimed to evaluate the molecular and cellular changes in hepatocytes, resulting from the association between DENV infection and treatment with sub-toxic APAP concentrations. To achieve the proposed objective, an in vitro experimental model of DENV-2 infected hepatocytes treated with APAP was standardized at concentrations similar to those observed in human liver lesions. Using this model, we evaluated the influence of the virus-drug association on the transcriptome of these hepatocytes using the RNA sequencing (RNAseq). Data generated by RNAseq were used to identify and correlate gene expression profiles with possible changes in important biological processes for cellular homeostasis. The association between virus and drug was able to induce changes in the gene expression profile of AML-12 cells, the expression of genes involved with the mitosis process were downregulated and pro-apoptotic genes were upregulated. Moreover, this association has contradictory effects on the expression of genes involved with bioenergetic processes, normalizing some important genes for the respiratory chain, but causing the downregulation of other genes that participate in this process.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.porDengue virusAcetaminofenHepatócitosDengue virusAcetaminophenHepatocytesDengue/tratamento farmacológicoAcetaminofen/efeitos adversosHepatócitosAvaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofeninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2019Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, BrasilBelo Horizonte, MG, BrasilPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83082https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/1/license.txt9193a7c197bc67acd023525e72a03240MD51ORIGINALT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdfT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdfapplication/pdf11584058https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/2/T_2019-Jorge%20Gomes%20Goulart%20Ferreira.pdfe82e96279730dd5c95a410605c3db25cMD52TEXTT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdf.txtT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdf.txtExtracted texttext/plain609582https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/3/T_2019-Jorge%20Gomes%20Goulart%20Ferreira.pdf.txt9f3d0b5560bbd8bf84907102443fe494MD53icict/401322020-03-11 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