Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, Jorge Gomes Goulart
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40132
Resumo: A dengue é uma doença viral aguda causada pelo Dengue virus (DENV), disseminado principalmente por mosquitos do gênero Aedes, sendo atualmente a arbovirose mais comum em todo o mundo. As características clínicas da dengue podem variar de um quadro assintomático até complicações graves, como febre hemorrágica, choque e acometimento grave de órgãos, sendo o fígado o mais comumente afetado. Não existem tratamentos específicos para dengue, portanto o tratamento é paliativo com objetivo de evitar a desidratação e aliviar os sintomas. O Acetaminofen (APAP) é a droga mais utilizada no tratamento sintomático da doença. O APAP é considerado uma droga segura e eficaz, porém, pode desencadear o desenvolvimento de distúrbios hepáticos se utilizada em doses maiores que as recomendadas. Devido ao fato de que a infecção por DENV frequentemente causa importantes alterações hepáticas, é necessário investigar os efeitos da associação da infecção pelo DENV e o uso de APAP durante o período sintomático da dengue sobre a homeostase de hepatócitos. Este trabalho teve o objetivo de avaliar as alterações moleculares e celulares em hepatócitos decorrentes da associação entre a infecção pelo DENV e o tratamento com concentrações subtóxicas de APAP. Para alcançar o objetivo proposto, foi padronizado um modelo experimental in vitro de hepatócitos infectados por DENV-2 e tratados com APAP em concentrações próximas àquelas observadas em lesões hepáticas humanas. Utilizando este modelo, foi realizado a avaliação da influência da associação entre o vírus e o fármaco sobre o transcriptoma destes hepatócitos utilizando a metodologia de sequenciamento de RNA (RNAseq). Os dados gerados por RNAseq foram utilizados para identificação e correlação entre os perfis de expressão gênica e as possíveis alterações em processos biológicos importantes para homeostase celular. A associação entre o vírus e a droga foi capaz de induzir alterações no perfil de expressão gênica de células AML-12, regulando negativamente a expressão de genes envolvidos com o processo de mitose e positivamente genes pró-apoptoticos. Além disso, essa associação apresenta efeitos contraditórios na expressão de genes envolvidos com processos bioenergéticos, normalizando alguns genes importantes para cadeia respiratória, mas causando a subexpressão de outros genes que participam deste mesmo processo.
id CRUZ_1747e5caf47f19fd1e6b5ef00e56338e
oai_identifier_str oai:www.arca.fiocruz.br:icict/40132
network_acronym_str CRUZ
network_name_str Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
repository_id_str 2135
spelling Ferreira, Jorge Gomes GoulartAlves, Érica Alessandra RochaMenezes, Gustavo Batista deSilva, Carlos Eduardo CalzavaraAlves, Pedro AugustoMachado, Alexandre de Magalhães VieiraOliveira, André Gustavo deAguiar, Renato SantanaSilva, Carlos Eduardo Calzavara2020-02-27T13:52:59Z2020-02-27T13:52:59Z2019FERREIRA, Jorge Gomes Goulart. Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen. 2019. 118 f. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, 2019.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40132A dengue é uma doença viral aguda causada pelo Dengue virus (DENV), disseminado principalmente por mosquitos do gênero Aedes, sendo atualmente a arbovirose mais comum em todo o mundo. As características clínicas da dengue podem variar de um quadro assintomático até complicações graves, como febre hemorrágica, choque e acometimento grave de órgãos, sendo o fígado o mais comumente afetado. Não existem tratamentos específicos para dengue, portanto o tratamento é paliativo com objetivo de evitar a desidratação e aliviar os sintomas. O Acetaminofen (APAP) é a droga mais utilizada no tratamento sintomático da doença. O APAP é considerado uma droga segura e eficaz, porém, pode desencadear o desenvolvimento de distúrbios hepáticos se utilizada em doses maiores que as recomendadas. Devido ao fato de que a infecção por DENV frequentemente causa importantes alterações hepáticas, é necessário investigar os efeitos da associação da infecção pelo DENV e o uso de APAP durante o período sintomático da dengue sobre a homeostase de hepatócitos. Este trabalho teve o objetivo de avaliar as alterações moleculares e celulares em hepatócitos decorrentes da associação entre a infecção pelo DENV e o tratamento com concentrações subtóxicas de APAP. Para alcançar o objetivo proposto, foi padronizado um modelo experimental in vitro de hepatócitos infectados por DENV-2 e tratados com APAP em concentrações próximas àquelas observadas em lesões hepáticas humanas. Utilizando este modelo, foi realizado a avaliação da influência da associação entre o vírus e o fármaco sobre o transcriptoma destes hepatócitos utilizando a metodologia de sequenciamento de RNA (RNAseq). Os dados gerados por RNAseq foram utilizados para identificação e correlação entre os perfis de expressão gênica e as possíveis alterações em processos biológicos importantes para homeostase celular. A associação entre o vírus e a droga foi capaz de induzir alterações no perfil de expressão gênica de células AML-12, regulando negativamente a expressão de genes envolvidos com o processo de mitose e positivamente genes pró-apoptoticos. Além disso, essa associação apresenta efeitos contraditórios na expressão de genes envolvidos com processos bioenergéticos, normalizando alguns genes importantes para cadeia respiratória, mas causando a subexpressão de outros genes que participam deste mesmo processo.Dengue is an acute viral disease caused by Dengue virus (DENV), transmitted mainly by Aedes mosquitoes, being considered the most common arbovirus worldwide. The clinical characteristics of dengue may vary from asymptomatic to severe complications such as hemorrhagic fever, shock and severe organ involvement, with the liver being the most commonly affected. There are no specific treatments for dengue, so the treatment is palliative, aiming to prevent dehydration and relieve symptoms, with acetaminophen (APAP) being the most used drug. APAP is a safe and effective drug, but, as in dengue, can trigger the development of liver disorders. Combining the fact that DENV infection and APAP treatment can cause liver changes, the fact that APAP is the most commonly used drug to treat dengue symptoms, it is necessary to investigate the effects of combining these two factors on hepatocyte homeostasis. Therefore, this study aimed to evaluate the molecular and cellular changes in hepatocytes, resulting from the association between DENV infection and treatment with sub-toxic APAP concentrations. To achieve the proposed objective, an in vitro experimental model of DENV-2 infected hepatocytes treated with APAP was standardized at concentrations similar to those observed in human liver lesions. Using this model, we evaluated the influence of the virus-drug association on the transcriptome of these hepatocytes using the RNA sequencing (RNAseq). Data generated by RNAseq were used to identify and correlate gene expression profiles with possible changes in important biological processes for cellular homeostasis. The association between virus and drug was able to induce changes in the gene expression profile of AML-12 cells, the expression of genes involved with the mitosis process were downregulated and pro-apoptotic genes were upregulated. Moreover, this association has contradictory effects on the expression of genes involved with bioenergetic processes, normalizing some important genes for the respiratory chain, but causing the downregulation of other genes that participate in this process.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.porDengue virusAcetaminofenHepatócitosDengue virusAcetaminophenHepatocytesDengue/tratamento farmacológicoAcetaminofen/efeitos adversosHepatócitosAvaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofeninfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2019Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Belo Horizonte, MG, BrasilBelo Horizonte, MG, BrasilPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83082https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/1/license.txt9193a7c197bc67acd023525e72a03240MD51ORIGINALT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdfT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdfapplication/pdf11584058https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/2/T_2019-Jorge%20Gomes%20Goulart%20Ferreira.pdfe82e96279730dd5c95a410605c3db25cMD52TEXTT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdf.txtT_2019-Jorge Gomes Goulart Ferreira.pdf.txtExtracted texttext/plain609582https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/3/T_2019-Jorge%20Gomes%20Goulart%20Ferreira.pdf.txt9f3d0b5560bbd8bf84907102443fe494MD53icict/401322020-03-11 19:52:45.934oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352020-03-11T22:52:45Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
title Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
spellingShingle Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
Ferreira, Jorge Gomes Goulart
Dengue virus
Acetaminofen
Hepatócitos
Dengue virus
Acetaminophen
Hepatocytes
Dengue/tratamento farmacológico
Acetaminofen/efeitos adversos
Hepatócitos
title_short Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
title_full Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
title_fullStr Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
title_full_unstemmed Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
title_sort Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen
author Ferreira, Jorge Gomes Goulart
author_facet Ferreira, Jorge Gomes Goulart
author_role author
dc.contributor.advisorco.none.fl_str_mv Alves, Érica Alessandra Rocha
Menezes, Gustavo Batista de
dc.contributor.member.none.fl_str_mv Silva, Carlos Eduardo Calzavara
Alves, Pedro Augusto
Machado, Alexandre de Magalhães Vieira
Oliveira, André Gustavo de
Aguiar, Renato Santana
dc.contributor.author.fl_str_mv Ferreira, Jorge Gomes Goulart
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Silva, Carlos Eduardo Calzavara
contributor_str_mv Silva, Carlos Eduardo Calzavara
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Dengue virus
Acetaminofen
Hepatócitos
topic Dengue virus
Acetaminofen
Hepatócitos
Dengue virus
Acetaminophen
Hepatocytes
Dengue/tratamento farmacológico
Acetaminofen/efeitos adversos
Hepatócitos
dc.subject.en.pt_BR.fl_str_mv Dengue virus
Acetaminophen
Hepatocytes
dc.subject.decs.pt_BR.fl_str_mv Dengue/tratamento farmacológico
Acetaminofen/efeitos adversos
Hepatócitos
description A dengue é uma doença viral aguda causada pelo Dengue virus (DENV), disseminado principalmente por mosquitos do gênero Aedes, sendo atualmente a arbovirose mais comum em todo o mundo. As características clínicas da dengue podem variar de um quadro assintomático até complicações graves, como febre hemorrágica, choque e acometimento grave de órgãos, sendo o fígado o mais comumente afetado. Não existem tratamentos específicos para dengue, portanto o tratamento é paliativo com objetivo de evitar a desidratação e aliviar os sintomas. O Acetaminofen (APAP) é a droga mais utilizada no tratamento sintomático da doença. O APAP é considerado uma droga segura e eficaz, porém, pode desencadear o desenvolvimento de distúrbios hepáticos se utilizada em doses maiores que as recomendadas. Devido ao fato de que a infecção por DENV frequentemente causa importantes alterações hepáticas, é necessário investigar os efeitos da associação da infecção pelo DENV e o uso de APAP durante o período sintomático da dengue sobre a homeostase de hepatócitos. Este trabalho teve o objetivo de avaliar as alterações moleculares e celulares em hepatócitos decorrentes da associação entre a infecção pelo DENV e o tratamento com concentrações subtóxicas de APAP. Para alcançar o objetivo proposto, foi padronizado um modelo experimental in vitro de hepatócitos infectados por DENV-2 e tratados com APAP em concentrações próximas àquelas observadas em lesões hepáticas humanas. Utilizando este modelo, foi realizado a avaliação da influência da associação entre o vírus e o fármaco sobre o transcriptoma destes hepatócitos utilizando a metodologia de sequenciamento de RNA (RNAseq). Os dados gerados por RNAseq foram utilizados para identificação e correlação entre os perfis de expressão gênica e as possíveis alterações em processos biológicos importantes para homeostase celular. A associação entre o vírus e a droga foi capaz de induzir alterações no perfil de expressão gênica de células AML-12, regulando negativamente a expressão de genes envolvidos com o processo de mitose e positivamente genes pró-apoptoticos. Além disso, essa associação apresenta efeitos contraditórios na expressão de genes envolvidos com processos bioenergéticos, normalizando alguns genes importantes para cadeia respiratória, mas causando a subexpressão de outros genes que participam deste mesmo processo.
publishDate 2019
dc.date.issued.fl_str_mv 2019
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2020-02-27T13:52:59Z
dc.date.available.fl_str_mv 2020-02-27T13:52:59Z
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv FERREIRA, Jorge Gomes Goulart. Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen. 2019. 118 f. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, 2019.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40132
identifier_str_mv FERREIRA, Jorge Gomes Goulart. Avaliação das assinaturas de expressão gênica em hepatócitos AML-12 após infecção pelo Dengue virus e tratamento com Acetaminofen. 2019. 118 f. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, 2019.
url https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/40132
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron:FIOCRUZ
instname_str Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron_str FIOCRUZ
institution FIOCRUZ
reponame_str Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
collection Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
bitstream.url.fl_str_mv https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/1/license.txt
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/2/T_2019-Jorge%20Gomes%20Goulart%20Ferreira.pdf
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/40132/3/T_2019-Jorge%20Gomes%20Goulart%20Ferreira.pdf.txt
bitstream.checksum.fl_str_mv 9193a7c197bc67acd023525e72a03240
e82e96279730dd5c95a410605c3db25c
9f3d0b5560bbd8bf84907102443fe494
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
repository.mail.fl_str_mv repositorio.arca@fiocruz.br
_version_ 1798324862022844416