Experimental model of mesenteric ischemia: reperfusion by abdominal aorta clamping in Wistar rats.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Rocha, Bruno da Costa
Data de Publicação: 2012
Outros Autores: Mendes, Rogério Rafael da Silva, Lima, Gabriel Varjão, Albuquerque, Gabriel de Souza, Araújo, Lucas Lacerda, Jesus, Mateus Neves da Silva de, dosSantos, Washington Luis Conrado, Carreiro, Mário Castro
Tipo de documento: Artigo
Idioma: eng
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14025
Resumo: Objetivo: desenvolver um modelo experimental de isquemia global normotérmica transitória capaz de demonstrar os tempos de isquemia e reperfusão necessários para desenvolvimento de lesão de isquemia/reperfusão em intestinos delgados de ratos Wistar através clampeamento de aorta abdominal suprarrenal. Métodos: Vinte ratos Wistar adultos machos, pesando entre 250 e 350g, foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos, com quatro ratos cada, e submetidos a tempos crescentes de isquemia (0 - 30 - 45 - 60 - 90 minutos). Dentro de cada grupo, à exceção do grupo controle, dois ratos foram submetidos à 60 minutos de reperfusão e dois à 90 minutos. Após os procedimentos, procedeu-se análise histológica através de medição de áreas de necrose. Resultados: O grau de necrose intestinal variou de 15 a 54% (p=0,0004). Houve tendência de aumento progressivo no grau de lesão relacionado ao aumento no tempo de isquemia, contudo, os maiores graus de lesão foram observados nos menores tempos de reperfusão. A análise do coeficiente de variação de necrose entre os dez grupos de isquemia/reperfusão demonstrou diferença estatisticamente significante em 15 postos, sendo 13 relacionados ao grupo controle. Conclusão: O modelo foi capaz de demonstrar os tempos necessários para que ocorra lesão de isquemia/reperfusão intestinal através de clampeamento aórtico e poderá servir como base para facilitar o desenvolvimento de estudos voltados para a compreensão deste tipo de lesão.
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Métodos: Vinte ratos Wistar adultos machos, pesando entre 250 e 350g, foram distribuídos aleatoriamente em cinco grupos, com quatro ratos cada, e submetidos a tempos crescentes de isquemia (0 - 30 - 45 - 60 - 90 minutos). Dentro de cada grupo, à exceção do grupo controle, dois ratos foram submetidos à 60 minutos de reperfusão e dois à 90 minutos. Após os procedimentos, procedeu-se análise histológica através de medição de áreas de necrose. Resultados: O grau de necrose intestinal variou de 15 a 54% (p=0,0004). Houve tendência de aumento progressivo no grau de lesão relacionado ao aumento no tempo de isquemia, contudo, os maiores graus de lesão foram observados nos menores tempos de reperfusão. A análise do coeficiente de variação de necrose entre os dez grupos de isquemia/reperfusão demonstrou diferença estatisticamente significante em 15 postos, sendo 13 relacionados ao grupo controle. Conclusão: O modelo foi capaz de demonstrar os tempos necessários para que ocorra lesão de isquemia/reperfusão intestinal através de clampeamento aórtico e poderá servir como base para facilitar o desenvolvimento de estudos voltados para a compreensão deste tipo de lesão.OBJECTIVE: To develop an experimental model of global normothermic ischemia able to demonstrate the transient ischemia and reperfusion periods required for development of ischemia/reperfusion injury in the small intestines of Wistar rats by clamping the abdominal aorta. METHODS: Twenty adult male Wistar rats weighing 250-350g were randomly divided into five groups with four rats each and submitted to increasing times of ischemia (0 - 30 - 45 - 60 - 90 minutes). Within each group, except the control one, two rats underwent 60 minutes of reperfusion and two 90 minutes. After the procedures, histological analysis was conducted by measurement of areas of necrosis. RESULTS: The degree of intestinal necrosis ranged from 15% to 54% (p = 0.0004). There was progressive increase in the degree of injury related to increase in ischemic time. However, greater degrees of injury were observed in the lowest times of reperfusion. The analysis of the coefficient of variation of necrosis among the ten groups of ischemia/reperfusion showed a statistically significant difference in 15 areas, 13 related to the control group. CONCLUSION: The model was able to show the periods required for the occurrence of ischemia/reperfusion injury by aortic clamping and can serve as a basis to facilitate the development of studies that aim at understanding this kind of injury.Universidade Federal da Bahia. Faculty of Medicine of Bahia. Department of Experimental Surgery and Surgical Specialties. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Physician Former Medical School Graduate. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Physician Former Medical School Graduate. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Physician Former Medical School Graduate. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Physician Former Medical School Graduate. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Physician Former Medical School Graduate. Salvador, BA, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, BrasilUniversidade Federal da Bahia. Faculty of Medicine of Bahia. Department of Experimental Surgery and Surgical Specialties. Salvador, BA, BrasilengColégio Brasileiro de CirurgiõesDesenvolvimento experimentalIsquemiaReperfusãoConstriçãoAorta abdominalIntestino delgadoExperimental developmentIschemiaReperfusionConstrictionAorta abdominalIntestine SmallModelos Animais de DoençasIsquemiaMesentério/irrigação sanguíneaAnimaisAorta AbdominalConstriçãoMasculinoRatosRatos WistarReperfusão/métodosExperimental model of mesenteric ischemia: reperfusion by abdominal aorta clamping in Wistar rats.Modelo experimental de isquemia/reperfusão intestinal por clampeamento de aorta abdominal em ratos Wistarinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/14025/1/license.txt5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51ORIGINALRocha, B C. 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