Patogênese da leucemia/linfoma de células T do adulto (ATL)

• Autor(a) principal: Vallve, Maria de Lourdes Farre
• Data de Publicação: 2009
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10648
• topic: HTLV-I; Leucemia/linfoma das células T; Leucemia e vírus; Linfoma e vírus; HTLV-I; Adult T cell leukemia/lymphoma; Leukemia and virus; Lymphoma and virus

A leucemia/linfoma das células T do adulto (ATL) constitui uma forma agressiva e geralmente fatal de neoplasia de célula T CD4+ que não responde a quimioterapia. O fator etiológico da ATL é o vírus linfotrópico para células T humanas tipo I (HTLV-I). Esta neoplasia se manifesta em aproximadamente 5% dos portadores do vírus, um longo período após a infecção. Classifica-se em formas aguda, crônica, linfomatosa e smoldering. Recentemente, foi sugerida uma outra forma clínica, a tumoral primária de pele, com características diferentes. A ATL não tem aspecto histológico característico, podendo apresentar padrões superponíveis ao linfoma periférico T não especificado, à micose fungóide ou ao linfoma anaplásico de grandes células. O mecanismo através do qual o HTLV-I causa a ATL ainda não está bem esclarecido e sugere-se que é multi-fatorial. O vírus induz a proliferação das células infectadas através de produtos de genes virais. As proteínas virais também facilitam a sobrevida da célula hospedeira, atuam nos mecanismos de controle do dano genético e ajudam as células infectadas a escapar da ação do sistema imune. A integração do provirus do HTLV-I próximo ou em genes relacionados com a proliferação celular pode também contribuir na transformação neoplásica da célula infectada. Fatores relacionados com o background genético do portador também parecem estar envolvidos no desenvolvimento da ATL.