Quantitative method of viral pollution determination for large volume of water using ferric hydroxide gel impregnated on the surface of glassfibre cartridge filter

• Autor(a) principal: Homma, Akira
• Data de Publicação: 1972
• Outros Autores: Schatzmayr, Hermann G.
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/41884
• topic: Método quantitativo; Poluição viral; Volume de água; Uso de gel hidróxico férrico; Cartucho de fibra de vidro; Quantitative method; Viral pollution; Large volume of wate; Using ferric hydroxide ge; Glassfibre cartridge

Relata-se o emprego de um concentrador portátil, o qual se mostrou capaz de recuperar 62,5% dos vírus (Polio I, amostra Lsc) experimentalmente dispersos em 400 litros de água, os quais foram reduzidos a 3 ml. O sistema concentrador de vírus é composto de quatro filtros-bobina, em que os três primeiros são clarificadores de porosidade decrescente e não retentores de partículas, e o último, impregnado com gel de hidróxido de ferro, adsorvedor das partículas virais presentes na água processada. Este quarto filtro, é removido do sistema após o processamento inicial da água. Em seguida, ainda ana primeira fase de concentração, os vírus são eluídos do filtro-bobina, com solução de glicina /NaOH, pH 11,0. Subseqüentemente, o eluato é reclarificado, sem redução de volume, por filtração através membranas de acetato de celulose (15 µm, 1,2 µm, 0,45 µm e 0,22 µm) montadas em série, em um suporte Millipore de 142 mm de diâmetro. Para a segunda etapa de concentração, ajusta-se o eluato clarificado a pH 3,5 e adiciona-se cloreto de magnésio até a concentração final de 0,05M. Os vírus são a seguir adsorvidos em membranas de acetato de celulose, de porosidade 0,45 µm, em filtro Millipore de 90mm de diâmetro, novamente recuperados por trituração da membrana em gral de vidro, em presença de 3 ml do tampão glicina / NaOH, nesta fase porém, suplementado com 10% de soro bovino fetal. Desse modo foi possível concentrar vírus, de 400 litros de água para 1 litro na primeira etapa e apenas 3 ml de volume final na segunda etapa. A eficiência, a simplicidade e o baixo custo operacional do método recomenda-os pata o estudo da poluição viral de águas recreacionais e fontes supridoras de água potável.