Desenvolvimento e padronização de método diagnóstico rápido utilizando a protease recombinante Schistosoma mansoni cercarial elastase

• Autor(a) principal: Oliveira, Alana Karen de
• Data de Publicação: 2022
• Tipo de documento: Dissertação
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/55212
• topic: Schistosoma mansoni; Proteínas; Produção recombinante; Teste rápido; Schistosoma mansoni; Proteins; Recombinant production; Rapid test; Schistosoma mansoni/diagnóstico; Proteínas; Proteína recombinante

A esquistossomose mansoni tem ampla distribuição geográfica no mundo, atingindo 78 países. Atualmente, cerca de 779 milhões de pessoas vivem em áreas de risco para contrair a infecção. Levando em consideração que o saneamento básico não é uma realidade em todas as regiões do Brasil, em especial, nas mais vulneráveis socioeconomicamente e que o trematódeo causador da doença, Schistosoma mansoni, tem por via de transmissão o contato de resíduos fecais contaminados com as reservas hídricas, a Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou, em fevereiro de 2022, as novas diretrizes sobre a esquistossomose humana, onde consta como meta o controle e eliminação da doença como problema de saúde pública até 2030. Posto isso, a presente pesquisa teve por finalidade desenvolver e padronizar um novo método diagnóstico rápido para a esquistossomose mansoni utilizando a plataforma Dot Blotting, avaliando a sensibilidade e especificidade do teste frente as metodologias já empregadas atualmente, Kato-Katz (KK), ELISA SEA e ELISA SWAP, utilizando amostras positivas e negativas coletadas entre 2011 e 2018 em localidades endêmicas do norte de Minas Gerais, além de amostras negativas não endêmicas coletadas em igual período na cidade de Belo Horizonte. Para tanto, foi produzida de forma recombinante a protease de invasão Schistosoma mansoni Cercarial Elastase (SmCEr), utilizando a levedura metilotrófica Pichia pastoris como organismo de expressão, bem como seus anticorpos policlonais (pAbs). A padronização do teste rápido em plataforma Dot Blotting ocorreu com 150 amostras, sendo 50 negativas endêmicas, 50 negativas não endêmicas e 50 positivas. A análise estatística dos resultados foi realizada pelos softwares GraphPad Prism© 9.0 e ImageJ©. Os dados levantados no caminhar do estudo permitiram afirmar que a protease SmCEr tem plena capacidade de ser empregada em teste rápido, permitindo eficaz diagnóstico da esquistossomose mansoni em pacientes com baixa carga parasitária.