Caracterização do perfil de expressão dos genes de relógio circadiano em células da linhagem Aag2 de Aedes aegypti infectadas e não infectadas pelo vírus Dengue 2 (DENV2)

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Fonseca, Andresa Borges de Araujo
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/42685
Resumo: Aedes aegypti (Diptera:Culicidae) é um mosquito vetor de diversos patógenos causadores de doenças importantes como Zika e dengue. Aspectos do comportamento dos mosquitos têm papel importante na dinâmica das doenças transmitidas por eles e, por isso, uma área particularmente relevante é o estudo dos ritmos circadianos. Apesar da sua importância médica, pouco sabemos sobre o controle molecular dos ritmos circadianos de mosquitos. Os genes de relógio já são descritos em mosquito, porém ainda não se sabe como esses genes interagem entre si. A caracterização funcional dos genes nos indivíduos torna-se especialmente difícil devido à falta de ferramentas genéticas tais como aquelas disponíveis no modelo Drosophila melanogaster. A fim de entendermos como os genes de relógio funcionam, procuramos estabelecer o modelo de cultura de células para o estudo circadiano. Vimos que a linhagem celular embrionária Aag2 de Ae. aegypti expressa os principais genes de relógio e estudos anteriores demonstraram que esta linhagem constitui um bom modelo para estudos imunológicos por responderem de forma semelhante ao que ocorre no mosquito Deste modo, caracterizamos o perfil de expressão circadiana dos genes de relógio na linhagem Aag2 por PCR quantitativo em tempo real em células não infectadas em diferentes fotoperíodos (claro/escuro \2013 LD12:12 e escuro constante \2013 DD) e em células infectadas com DENV2 em LD12:12. Dos dez genes de relógio analisados, apenas per apresentou um perfil de expressão cíclico nessas células, no regime de LD12:12. Já em DD, todos os genes apresentaram um perfil arrítmico de expressão, sugerindo então que o Zeitgeber luz é um importante sincronizador ambiental do relógio para essas células. Durante a padronização da infecção pelo DENV2, vimos que a ausência de soro no meio de cultura, necessário para a realização da infecção é prejudicial, pois há uma redução no número de células da cultura. Por fim, em células infectadas com DENV2 vimos que nenhum gene apresentou um perfil de expressão cíclico, o que nos sugere que para as células Aag2 talvez seja necessária a sincronização do ciclo celular, para que haja um perfil de ciclagem, tal como ocorre em células de mamíferos quando sincronizadas.
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Os genes de relógio já são descritos em mosquito, porém ainda não se sabe como esses genes interagem entre si. A caracterização funcional dos genes nos indivíduos torna-se especialmente difícil devido à falta de ferramentas genéticas tais como aquelas disponíveis no modelo Drosophila melanogaster. A fim de entendermos como os genes de relógio funcionam, procuramos estabelecer o modelo de cultura de células para o estudo circadiano. Vimos que a linhagem celular embrionária Aag2 de Ae. aegypti expressa os principais genes de relógio e estudos anteriores demonstraram que esta linhagem constitui um bom modelo para estudos imunológicos por responderem de forma semelhante ao que ocorre no mosquito Deste modo, caracterizamos o perfil de expressão circadiana dos genes de relógio na linhagem Aag2 por PCR quantitativo em tempo real em células não infectadas em diferentes fotoperíodos (claro/escuro \2013 LD12:12 e escuro constante \2013 DD) e em células infectadas com DENV2 em LD12:12. Dos dez genes de relógio analisados, apenas per apresentou um perfil de expressão cíclico nessas células, no regime de LD12:12. Já em DD, todos os genes apresentaram um perfil arrítmico de expressão, sugerindo então que o Zeitgeber luz é um importante sincronizador ambiental do relógio para essas células. Durante a padronização da infecção pelo DENV2, vimos que a ausência de soro no meio de cultura, necessário para a realização da infecção é prejudicial, pois há uma redução no número de células da cultura. Por fim, em células infectadas com DENV2 vimos que nenhum gene apresentou um perfil de expressão cíclico, o que nos sugere que para as células Aag2 talvez seja necessária a sincronização do ciclo celular, para que haja um perfil de ciclagem, tal como ocorre em células de mamíferos quando sincronizadas.Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) is a mosquito vector of several pathogens that cause important diseases such as Zika and dengue. Aspects of mosquitoes behavior play an important role in the dynamics of the diseases transmitted by them. Therefore, a particularly relevant area is the study of the circadian rhythms. Despite their medical importance, we don\2019t know much about the molecular control of circadian rhythms of mosquitoes. Clock genes are already described in the mosquito, but it is not yet known how these genes interact with each other. Functional characterization of genes in individuals is especially difficult because of the lack of genetic tools such as those available in the Drosophila melanogaster model. In order to understand how clock genes work, we sought to establish the cell culture model for the circadian study. We have seen that the embryonic cell line Aag-2 of Ae. aegypti expresses the major clock genes, and previous studies have shown that this cell lineage is a good model for immunological studies because they respond in a similar way to what occurs in the mosquito Thus, we characterized the circadian expression profile of the clock genes in the Aag-2 lineage by quantitative real-time PCR in uninfected cells in different photoperiods (light/dark - LD12:12 and constant darkness - DD) and in infected cells with DENV2 in LD12:12. Of the ten clock genes analyzed, only per showed a cyclic expression profile in these cells in the LD12:12 photoperiod. In DD all the genes presented an arrhythmic expression profile, suggesting then that the Zeitgeber light is an important environmental clock synchronizer for these cells. During standardization of infection by DENV2, we have seen that the absence of serum in the culture medium required to perform the infection is detrimental as there is a reduction in the number of cells in the culture. Finally, in cells infected with DENV2, we observed that no gene had a cyclic expression profile, suggesting that for Aag2 cells, cell cycle synchronization may be necessary to occur a cycling profile, as it does in mammalian cells when synchronized.2020-10-10Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porAedesDengueRitmo CircadianoAedesDengueRitmo CircadianoCaracterização do perfil de expressão dos genes de relógio circadiano em células da linhagem Aag2 de Aedes aegypti infectadas e não infectadas pelo vírus Dengue 2 (DENV2)info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2019Instituto Oswaldo CruzFundação Oswaldo CruzRio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecularinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/42685/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51TEXTandresa_fonseca_ioc_mest_2019.pdf.txtandresa_fonseca_ioc_mest_2019.pdf.txtExtracted texttext/plain129744https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/42685/3/andresa_fonseca_ioc_mest_2019.pdf.txt4e75bbd246498e43bc6b0ed11f165fe4MD53ORIGINALandresa_fonseca_ioc_mest_2019.pdfandresa_fonseca_ioc_mest_2019.pdfapplication/pdf4146143https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/42685/4/andresa_fonseca_ioc_mest_2019.pdf344b9eec2334f565468f3669a3391f76MD54icict/426852021-03-24 16:32:37.338oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352021-03-24T19:32:37Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false
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