Aplicação de biomarcadores para avaliar a patogênese da plaquetopenia na malária vivax

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Oliveira, Lucas Barbosa
Data de Publicação: 2019
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/32098
Resumo: Embora a plaquetopenia seja uma manifestação hematológica bastante comum na malária ocasionada pelo Plasmodium vivax, e não incluída nos critérios de gravidade, seu impacto clínico é amplamente reconhecido. Esta manifestação envolve provavelmente um aumento na destruição e/ou consumo de plaquetas na periferia, porém não é comumente acompanhada por hemorragia grave. Os anticorpos anti-CD41 e Dihidroetidio marcador redox indicador para caracterizar micropartículas, agregados e plaquetas com base nos parâmetros FSC e SSC. E utilizamos o anticorpo anti-CD42 humano, o domínio externo do receptor plaquetário para o fator de von Willebrand, para estimar a contribuição da adesão plaquetária. O estresse oxidativo das plaquetas e micropartículas não foi associado à plaquetopenia em nossos pacientes. No entanto, os anticorpos antiplaquetários IgM se correlacionaram com contagens plaquetárias reduzidas, mas não foram específicos contra antígenos da malária. Os pacientes apresentaram menor número de agregados plaquetários em comparação aos controles, e a expressão de CD42 na superfície das plaquetas desses agregados foi correlacionada positivamente com o MPV. Portanto os nossos resultados indicaram que a formação de agregados contribui para a plaquetopenia associada à malária vivax. Os anticorpos antiplaquetários do tipo IgM foi negativamente correlacionado com a contagem de plaquetas, e não foi associado com exposição de malária, sugerindo que não sejam direcionados contra antígenos da malária. Os pacientes mostraram um número de agregados menor que os controles, no entanto, a expressão de CD42 nestes agregados foi correlacionado positivamente com resposta de MPV, indicando que esse fenômeno contribua mais tardiamente como causa da plaquetopenia. Portanto, estabelecemos uma ferramenta promissora para avaliar as alterações morfológicas das plaquetas, para entender e compreender o papel de fatores específicos e a dinâmica no desenvolvimento da plaquetopenia na malária vivax.
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E utilizamos o anticorpo anti-CD42 humano, o domínio externo do receptor plaquetário para o fator de von Willebrand, para estimar a contribuição da adesão plaquetária. O estresse oxidativo das plaquetas e micropartículas não foi associado à plaquetopenia em nossos pacientes. No entanto, os anticorpos antiplaquetários IgM se correlacionaram com contagens plaquetárias reduzidas, mas não foram específicos contra antígenos da malária. Os pacientes apresentaram menor número de agregados plaquetários em comparação aos controles, e a expressão de CD42 na superfície das plaquetas desses agregados foi correlacionada positivamente com o MPV. Portanto os nossos resultados indicaram que a formação de agregados contribui para a plaquetopenia associada à malária vivax. Os anticorpos antiplaquetários do tipo IgM foi negativamente correlacionado com a contagem de plaquetas, e não foi associado com exposição de malária, sugerindo que não sejam direcionados contra antígenos da malária. Os pacientes mostraram um número de agregados menor que os controles, no entanto, a expressão de CD42 nestes agregados foi correlacionado positivamente com resposta de MPV, indicando que esse fenômeno contribua mais tardiamente como causa da plaquetopenia. Portanto, estabelecemos uma ferramenta promissora para avaliar as alterações morfológicas das plaquetas, para entender e compreender o papel de fatores específicos e a dinâmica no desenvolvimento da plaquetopenia na malária vivax.Although thrombocytopenia be a common haematological manifestation in malaria caused by Plasmodium vivax, and not included in the severity criteria, its impact is widely recognized. This manifestation probably involves increase in the destruction and/or consumption of platelets in the periphery, but is not usually accompanied by severe hemorrhage. Anti-CD41 antibodies and redox indicator dihydroethidium were used to characterize microparticles, aggregates and platelets based on FSC and SSC parameters. Still, we used anti-human CD42 antibody, the external domain of the platelet receptor for von Willebrand factor, to estimate the contribution of platelet adhesion. The oxidative stress of platelets and microparticles was not associated with thrombocytopenia in our patients. However, IgM antiplatelet antibodies correlated with reduced platelet counts, but were not specific against malaria antigens. Patients had a lower number of platelet aggregates compared to controls, and CD42 expression on the platelet surface of these aggregates was positively correlated with MPV. Therefore our results indicated that the formation of aggregates contributes to the thrombocytopenia associated with vivax malaria. Antiplatelet antibodies of the IgM type were negatively correlated with platelet count, and were not associated with malaria exposure, suggesting that they are not targeted against malaria antigens. Patients showed a lower number of aggregates than controls, however, the expression of CD42 in these clusters was positively correlated with MPV response, indicating that this phenomenon contributes later as a cause of thrombocytopenia. Therefore, we have established a promising tool to evaluate the platelet morphological alterations to understand and understand the role of specific factors and the dynamics in the development of thrombocytopenia in vivax malaria.Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESFundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.porMaláriaPlasmodium vivaxPlaquetopeniaMalariaPlasmodium vivaxThrombocytopeniaAplicação de biomarcadores para avaliar a patogênese da plaquetopenia na malária vivaxinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2019-02-22Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Leônidas e Maria DeaneMestrado AcadêmicoManaus, AMPrograma de Pós-Graduação em Biologia da Interação Patógeno-Hospedeiroinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83082https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/32098/1/license.txt43cf57123dace9a28c9f6b2c996fa81bMD51ORIGINALDissertação Lucas Barbosa Oliveira.pdfDissertação Lucas Barbosa Oliveira.pdfapplication/pdf3998658https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/32098/2/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Lucas%20Barbosa%20Oliveira.pdf381114b2ae6fe8a22de3534eaf865028MD52TEXTDissertação Lucas Barbosa Oliveira.pdf.txtDissertação Lucas Barbosa Oliveira.pdf.txtExtracted texttext/plain128225https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/32098/3/Disserta%c3%a7%c3%a3o%20Lucas%20Barbosa%20Oliveira.pdf.txtd3453c1ad3f7c81b9da4af8c28aa89e9MD53icict/320982019-04-04 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