Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Castaño Barrios, Leda Margarita
Data de Publicação: 2022
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/53406
Resumo: O aumento da frequência de doenças neurológicas, nas últimas décadas, tem estimulado estudos sobre a patogênese destas e estratégias terapêuticas. Trabalhos apontam associação entre processos infecciosos e o estabelecimento ou progressão destas doenças, sejam associados à neuroinflamação, ou infecções sistêmicas, com ativação do sistema imune e produção de mediadores inflamatórios, como citocinas. Portadores crônicos da doença de Chagas e da toxoplasmose, causadas, respectivamente, pela infecção por Trypanosoma cruzi e Toxoplasma gondii, apresentam alterações comportamentais (depressão, mudanças de personalidade) e alterações neurocognitivas como deficit de memória de diversos tipos. Neste estudo, abordarmos a hipótese que infecções parasitárias crônicas, na presença ou ausência de neuroinflamação, podem levar a alterações comportamentais e neurocognitivas. Dessa forma, a presença do parasito no sistema nervoso central (SNC) seria relevante e, portanto, a redução do parasitismo por meio da resposta imune intrínseca e, sobretudo, por terapias etiológicas, teria impacto benéfico nestas alterações. Nossos resultados foram compilados em três artigos científicos. Em todos os estudos foram usados camundongos C57BL/6 (H-2b) fêmeas. Em modelo de infecção crônica pela cepa Colombiana do T. cruzi, mostramos a instalação progressiva de alterações neurocognitivas (memória de longo prazo) com a evolução da fase crônica, associadas à atrofia cerebral, persistência do parasito e estresse oxidativo no SNC, mas na ausência de neuroinflamação. A intervenção terapêutica com benznidazol impediu a instalação ou mesmo reverteu alterações neurocognitivas, associado à redução da carga parasitária e do estresse oxidativo no SNC (artigo 1). Também desafiamos a participação do parasito no SNC, em presença de neuroinflamação, na indução de alterações comportamentais e neurocognitivas com a infecção de camundongos com a cepa ME-49 do T. gondii. Alterações comportamentais em fase crônica precoce e tardia foram relacionadas à presença de cistos no SNC e ruptura da barreira hematoencefálica (BHE), com presença de citocinas e CC-quimiocinas intracerebrais, que precedem a instalação da neuroinflamação, e perfil inflamatório sistêmico (Artigo 2). Desafiamos o efeito da resposta imune intrínseca, que leva à redução do número de cistos no SNC, e da associação do tratamento etiológico, sulfadiazina e pirimetamina (S+P), nas alterações comportamentais e neurocognitivas. A terapia S+P impactou, a depender da alteração, de forma transitória, parcial ou permanente, impedindo progressão ou, mesmo, as revertendo. A terapia melhorou o controle intrínseco da carga de cistos no SNC, alterações histopatológicas, ruptura da BHE e níveis séricos de citocinas Th1. Finalmente, a análise de componentes principais evidenciou três clusters distintos (não infectados; infectados tratados com veículo e com S+P) e a associação entre os níveis séricos de citocinas pro-inflamatórias, carga de cistos no SNC e alterações comportamentais e neurocognitivas (Artigo 3). Em conjunto, nossos dados indicam que a presença dos parasitos estudados no SNC exerce papel fundamental no estabelecimento de alterações comportamentais e neurocognitivas, associada ou não a neuroinflamação, com impacto benéfico do tratamento etiológico. Apesar das limitações para desvendar mecanismos neurobiológicos e moleculares envolvidos na persistência destes parasitos no SNC, que contribuiriam para estas alterações, nossos dados sugerem que terapias etiológicas na fase crônica destas infecções poderiam impactar a saúde mental e melhorar a qualidade de vida dos portadores
id CRUZ_88b32e8d2901b5e3d54b566239e80542
oai_identifier_str oai:www.arca.fiocruz.br:icict/53406
network_acronym_str CRUZ
network_name_str Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
repository_id_str 2135
spelling Castaño Barrios, Leda MargaritaAdesse, Daniel PedraFrozza, Rudimar LuizLopes, Paula Campello CostaAmendoeira, Maria Regina ReisCoimbra, Roney SantosLannes-Vieira, Joseli2022-06-21T19:52:47Z2022-06-21T19:52:47Z2022CASTAÑO BARRIOS, Leda Margarita. Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia. 2022. 147 f. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2022.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/53406O aumento da frequência de doenças neurológicas, nas últimas décadas, tem estimulado estudos sobre a patogênese destas e estratégias terapêuticas. Trabalhos apontam associação entre processos infecciosos e o estabelecimento ou progressão destas doenças, sejam associados à neuroinflamação, ou infecções sistêmicas, com ativação do sistema imune e produção de mediadores inflamatórios, como citocinas. Portadores crônicos da doença de Chagas e da toxoplasmose, causadas, respectivamente, pela infecção por Trypanosoma cruzi e Toxoplasma gondii, apresentam alterações comportamentais (depressão, mudanças de personalidade) e alterações neurocognitivas como deficit de memória de diversos tipos. Neste estudo, abordarmos a hipótese que infecções parasitárias crônicas, na presença ou ausência de neuroinflamação, podem levar a alterações comportamentais e neurocognitivas. Dessa forma, a presença do parasito no sistema nervoso central (SNC) seria relevante e, portanto, a redução do parasitismo por meio da resposta imune intrínseca e, sobretudo, por terapias etiológicas, teria impacto benéfico nestas alterações. Nossos resultados foram compilados em três artigos científicos. Em todos os estudos foram usados camundongos C57BL/6 (H-2b) fêmeas. Em modelo de infecção crônica pela cepa Colombiana do T. cruzi, mostramos a instalação progressiva de alterações neurocognitivas (memória de longo prazo) com a evolução da fase crônica, associadas à atrofia cerebral, persistência do parasito e estresse oxidativo no SNC, mas na ausência de neuroinflamação. A intervenção terapêutica com benznidazol impediu a instalação ou mesmo reverteu alterações neurocognitivas, associado à redução da carga parasitária e do estresse oxidativo no SNC (artigo 1). Também desafiamos a participação do parasito no SNC, em presença de neuroinflamação, na indução de alterações comportamentais e neurocognitivas com a infecção de camundongos com a cepa ME-49 do T. gondii. Alterações comportamentais em fase crônica precoce e tardia foram relacionadas à presença de cistos no SNC e ruptura da barreira hematoencefálica (BHE), com presença de citocinas e CC-quimiocinas intracerebrais, que precedem a instalação da neuroinflamação, e perfil inflamatório sistêmico (Artigo 2). Desafiamos o efeito da resposta imune intrínseca, que leva à redução do número de cistos no SNC, e da associação do tratamento etiológico, sulfadiazina e pirimetamina (S+P), nas alterações comportamentais e neurocognitivas. A terapia S+P impactou, a depender da alteração, de forma transitória, parcial ou permanente, impedindo progressão ou, mesmo, as revertendo. A terapia melhorou o controle intrínseco da carga de cistos no SNC, alterações histopatológicas, ruptura da BHE e níveis séricos de citocinas Th1. Finalmente, a análise de componentes principais evidenciou três clusters distintos (não infectados; infectados tratados com veículo e com S+P) e a associação entre os níveis séricos de citocinas pro-inflamatórias, carga de cistos no SNC e alterações comportamentais e neurocognitivas (Artigo 3). Em conjunto, nossos dados indicam que a presença dos parasitos estudados no SNC exerce papel fundamental no estabelecimento de alterações comportamentais e neurocognitivas, associada ou não a neuroinflamação, com impacto benéfico do tratamento etiológico. Apesar das limitações para desvendar mecanismos neurobiológicos e moleculares envolvidos na persistência destes parasitos no SNC, que contribuiriam para estas alterações, nossos dados sugerem que terapias etiológicas na fase crônica destas infecções poderiam impactar a saúde mental e melhorar a qualidade de vida dos portadoresIn the recent decades, the increase in the frequency of neurological diseases has stimulated studies on their pathogenesis and therapeutic strategies. Studies point to the association between infectious processes and the establishment or progression of these diseases, either associated with neuroinflammation or systemic infections, with activation of the immune system and production of inflammatory mediators, such as cytokines. Chronic patients of Chagas disease and toxoplasmosis, caused, respectively, by Trypanosoma cruzi and Toxoplasma gondii infection, present behavioral changes (depression, personality changes) and neurocognitive alterations such as different types of memory deficit. In this study, we address the hypothesis that chronic parasitic infections, in the presence or absence of neuroinflammation, can lead to behavioral and neurocognitive changes. Thus, the presence of the parasite in the central nervous system (CNS) would be relevant and, therefore, the reduction of parasitism through the intrinsic immune response and, mainly, through etiological therapies, would have a beneficial impact on these changes. Our results were compiled in three scientific articles. In all studies, female C57BL/6 (H-2b) mice were used. In a model of chronic infection by the Colombian strain of T. cruzi, we show the progressive onset of neurocognitive changes (long-term memory) with the evolution of the chronic phase, associated with brain atrophy, persistence of the parasite and oxidative stress in the CNS, but in the absence of neuroinflammation. Therapeutic intervention with benznidazole prevented the onset or even reversed neurocognitive changes, associated with a reduction in the parasite load and oxidative stress in the CNS (Article 1). We also challenged the participation of the parasite in the CNS, in the presence of neuroinflammation, in the induction of behavioral and neurocognitive alterations with the infection of mice with the ME-49 strain of T. gondii. Behavioral changes in early and late chronic phases were related to the presence of CNS cysts and rupture of the blood-brain barrier (BBB), with the presence of intracerebral cytokines and CC-chemokines, which precede the onset of neuroinflammation, and systemic inflammatory profile (Article 2). We challenged the effect of the intrinsic immune response, which leads to a reduction in the number of cysts in the CNS, and the association of etiological treatment, sulfadiazine and pyrimethamine (S+P), on behavioral and neurocognitive alterations. Depending on the alteration, the S+P therapy had a transient, partial, or permanent impact, preventing progression or even reversing them. The therapy improved the intrinsic control of CNS cyst burden, histopathological changes, BBB disruption, and serum Th1 cytokine levels. Finally, principal component analysis revealed three distinct clusters (uninfected; infected treated with vehicle and with S+P) and the association between serum levels of pro-inflammatory cytokines, CNS cyst load, and behavioral and neurocognitive changes (Article 3). Together, our data indicate that the presence of the studied parasites in the CNS plays a fundamental role in the establishment of behavioral and neurocognitive alterations, associated or not with neuroinflammation, with a beneficial impact of the etiological treatment. Despite the limitations to unravel neurobiological and molecular mechanisms involved in the persistence of these parasites in the CNS, which would contribute to these changes, our data suggest that etiological therapies in the chronic phase of these infections could impact mental health and improve the quality of life of patients2022-09-08Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porTrypanosoma cruziToxoplasma gondiiAlterações comportamentaisNeuroinflamaçãoTerapiaTrypanosoma cruziToxoplasmaDoenças ParasitáriasDisfunção CognitivaAlterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapiainfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2022Instituto Oswaldo CruzFundação Oswaldo CruzRio de JaneiroPrograma de Pós-Graduação em Biologia Parasitáriainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/53406/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALleda_barrios_ioc_dout_2022.pdfleda_barrios_ioc_dout_2022.pdfapplication/pdf8876487https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/53406/2/leda_barrios_ioc_dout_2022.pdfa46d4b301acad58491a3d0f937f35ccfMD52icict/534062022-11-03 10:41:57.807oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352022-11-03T13:41:57Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false
dc.title.pt_BR.fl_str_mv Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
title Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
spellingShingle Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
Castaño Barrios, Leda Margarita
Trypanosoma cruzi
Toxoplasma gondii
Alterações comportamentais
Neuroinflamação
Terapia
Trypanosoma cruzi
Toxoplasma
Doenças Parasitárias
Disfunção Cognitiva
title_short Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
title_full Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
title_fullStr Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
title_full_unstemmed Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
title_sort Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia
author Castaño Barrios, Leda Margarita
author_facet Castaño Barrios, Leda Margarita
author_role author
dc.contributor.member.none.fl_str_mv Adesse, Daniel Pedra
Frozza, Rudimar Luiz
Lopes, Paula Campello Costa
Amendoeira, Maria Regina Reis
Coimbra, Roney Santos
dc.contributor.author.fl_str_mv Castaño Barrios, Leda Margarita
dc.contributor.advisor1.fl_str_mv Lannes-Vieira, Joseli
contributor_str_mv Lannes-Vieira, Joseli
dc.subject.other.pt_BR.fl_str_mv Trypanosoma cruzi
Toxoplasma gondii
Alterações comportamentais
Neuroinflamação
Terapia
topic Trypanosoma cruzi
Toxoplasma gondii
Alterações comportamentais
Neuroinflamação
Terapia
Trypanosoma cruzi
Toxoplasma
Doenças Parasitárias
Disfunção Cognitiva
dc.subject.decs.pt_BR.fl_str_mv Trypanosoma cruzi
Toxoplasma
Doenças Parasitárias
Disfunção Cognitiva
description O aumento da frequência de doenças neurológicas, nas últimas décadas, tem estimulado estudos sobre a patogênese destas e estratégias terapêuticas. Trabalhos apontam associação entre processos infecciosos e o estabelecimento ou progressão destas doenças, sejam associados à neuroinflamação, ou infecções sistêmicas, com ativação do sistema imune e produção de mediadores inflamatórios, como citocinas. Portadores crônicos da doença de Chagas e da toxoplasmose, causadas, respectivamente, pela infecção por Trypanosoma cruzi e Toxoplasma gondii, apresentam alterações comportamentais (depressão, mudanças de personalidade) e alterações neurocognitivas como deficit de memória de diversos tipos. Neste estudo, abordarmos a hipótese que infecções parasitárias crônicas, na presença ou ausência de neuroinflamação, podem levar a alterações comportamentais e neurocognitivas. Dessa forma, a presença do parasito no sistema nervoso central (SNC) seria relevante e, portanto, a redução do parasitismo por meio da resposta imune intrínseca e, sobretudo, por terapias etiológicas, teria impacto benéfico nestas alterações. Nossos resultados foram compilados em três artigos científicos. Em todos os estudos foram usados camundongos C57BL/6 (H-2b) fêmeas. Em modelo de infecção crônica pela cepa Colombiana do T. cruzi, mostramos a instalação progressiva de alterações neurocognitivas (memória de longo prazo) com a evolução da fase crônica, associadas à atrofia cerebral, persistência do parasito e estresse oxidativo no SNC, mas na ausência de neuroinflamação. A intervenção terapêutica com benznidazol impediu a instalação ou mesmo reverteu alterações neurocognitivas, associado à redução da carga parasitária e do estresse oxidativo no SNC (artigo 1). Também desafiamos a participação do parasito no SNC, em presença de neuroinflamação, na indução de alterações comportamentais e neurocognitivas com a infecção de camundongos com a cepa ME-49 do T. gondii. Alterações comportamentais em fase crônica precoce e tardia foram relacionadas à presença de cistos no SNC e ruptura da barreira hematoencefálica (BHE), com presença de citocinas e CC-quimiocinas intracerebrais, que precedem a instalação da neuroinflamação, e perfil inflamatório sistêmico (Artigo 2). Desafiamos o efeito da resposta imune intrínseca, que leva à redução do número de cistos no SNC, e da associação do tratamento etiológico, sulfadiazina e pirimetamina (S+P), nas alterações comportamentais e neurocognitivas. A terapia S+P impactou, a depender da alteração, de forma transitória, parcial ou permanente, impedindo progressão ou, mesmo, as revertendo. A terapia melhorou o controle intrínseco da carga de cistos no SNC, alterações histopatológicas, ruptura da BHE e níveis séricos de citocinas Th1. Finalmente, a análise de componentes principais evidenciou três clusters distintos (não infectados; infectados tratados com veículo e com S+P) e a associação entre os níveis séricos de citocinas pro-inflamatórias, carga de cistos no SNC e alterações comportamentais e neurocognitivas (Artigo 3). Em conjunto, nossos dados indicam que a presença dos parasitos estudados no SNC exerce papel fundamental no estabelecimento de alterações comportamentais e neurocognitivas, associada ou não a neuroinflamação, com impacto benéfico do tratamento etiológico. Apesar das limitações para desvendar mecanismos neurobiológicos e moleculares envolvidos na persistência destes parasitos no SNC, que contribuiriam para estas alterações, nossos dados sugerem que terapias etiológicas na fase crônica destas infecções poderiam impactar a saúde mental e melhorar a qualidade de vida dos portadores
publishDate 2022
dc.date.accessioned.fl_str_mv 2022-06-21T19:52:47Z
dc.date.available.fl_str_mv 2022-06-21T19:52:47Z
dc.date.issued.fl_str_mv 2022
dc.type.status.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.type.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.citation.fl_str_mv CASTAÑO BARRIOS, Leda Margarita. Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia. 2022. 147 f. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2022.
dc.identifier.uri.fl_str_mv https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/53406
identifier_str_mv CASTAÑO BARRIOS, Leda Margarita. Alterações comportamentais e neurocognitivas em modelos de infecções parasitárias crônicas: relação com neuroinflamação e propostas de terapia. 2022. 147 f. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 2022.
url https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/53406
dc.language.iso.fl_str_mv por
language por
dc.rights.driver.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
eu_rights_str_mv openAccess
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron:FIOCRUZ
instname_str Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
instacron_str FIOCRUZ
institution FIOCRUZ
reponame_str Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
collection Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
bitstream.url.fl_str_mv https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/53406/1/license.txt
https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/53406/2/leda_barrios_ioc_dout_2022.pdf
bitstream.checksum.fl_str_mv 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33
a46d4b301acad58491a3d0f937f35ccf
bitstream.checksumAlgorithm.fl_str_mv MD5
MD5
repository.name.fl_str_mv Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)
repository.mail.fl_str_mv repositorio.arca@fiocruz.br
_version_ 1798324612684054528