Development and validation of an electroanalytical methodology for determination of isoniazid and rifampicin content in pharmaceutical formulations

• Autor(a) principal: Leandro, Katia Christina
• Data de Publicação: 2009
• Outros Autores: Carvalho, Juliana Machado de, Giovanelli, Luiz Fernando, Moreira, Josino Costa
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/8679; http://dx.doi.org/10.1590/S1984-82502009000200019
• topic: Isoniazida; Rifampicina; Tuberculose; Tuberculostáticos; Voltametria de Pulso Diferencial; Isoniazid; Rifampicin; Tuberculosis; Tuberculostatics; Differential Pulse Voltammetry; Isoniazida; Rifampicina; Tuberculose; Antituberculosos; Polarografia

A tuberculose continua sendo um importante problema de saúde pública, especialmente em países em desenvolvimento. O Brasil apresenta o maior número de casos da América Latina, estando entre os 22 países considerados prioritários nas ações de controle da doença pela Organização Mundial da Saúde (OMS). No Brasil, o Rio de Janeiro é o estado com o maior número de casos registrados no país. O tratamento de doentes com tuberculose faz uso dos fármacos isoniazida e rifampicina durante seis meses. O presente trabalho objetivou desenvolver e validar metodologia eletroanalítica, utilizando a técnica de voltametria de pulso diferencial, para a determinação desses dois princípios ativos na forma associada e avaliar a qualidade dos medicamentos distribuídos no estado do Rio de Janeiro. Os potenciais de redução para a isoniazida e rifampicina foram respectivamente -1,10 e -0,90 V. O método eletroanalítico desenvolvido e validado apresentou para a isoniazida faixa linear de 0,25 a 1,25 mg/L, limites de detecção e quantificação de 0,05 e 0,14 mg/L e recuperação de 98,2 ± 0,4%; para a rifampicina faixa linear de 0,40 a 2,00 mg/L, limites de detecção e quantificação de 0,07 e 0,19 mg/L e recuperação de 95,8 ± 0,6%. Foram analisados 6 lotes de medicamentos de dois laboratórios farmacêuticos. Apenas uma das amostras apresentou teor de rifampicina insatisfatório.