Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de arilfuranos como inibidores da enzima tripanotiona redutase
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Data de Publicação: | 2008 |
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Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
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Oliveira, Renata Barbosa deZani, Carlos LeomarFerreira, Rafaela SalgadoLeite, Rodrigo S.Alves, Tânia Maria de AlmeidaSilva, Thaís H. A. daRomanha, Álvaro José2013-07-10T16:07:18Z2013-07-10T16:07:18Z2008OLIVEIRA, Renata B. de et al. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de arilfuranos como inibidores da enzima tripanotiona redutase. Quím. Nova. 2008, vol.31, n.2, pp. 261-2670100-4042https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/667010.1590/S0100-40422008000200013CNPq, FAPEMIG e FiocruzFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Química de Produtos Naturais. Belo Horizonte, MG, BrasilUniversidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Farmácia. Departamento de Produtos Farmacêuticos. Belo Horizonte, MG, BrasilFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Laboratório de Parasitologia Celular e Molecular. Belo Horizonte, MG, BrasilTrypanosoma cruzi is a protozoan parasite that causes a severe disease (Chagas'disease) in Central and South America. The currently available chemotherapeutic agents against this disease are still inadequate. The enzyme trypanothione reductase (TR) is considered a validated molecular target for the development of new drugs against this parasite. In this regard, a series of arylfurans based on 2,5-bis-(4-acetamidophenyl)furan was synthesized and tested for their in vitro inhibitory activity against TR. Molecular modeling studies of putative enzyme-inhibitor complexes revealed a possible mechanism of interaction. From synthesized compounds, a benzylaminofuran derivative was found to be more active than the lead compound.porSíntese, avaliação biológica e modelagem molecular de arilfuranos como inibidores da enzima tripanotiona redutaseSynthesis, biological evaluation and molecular modeling of arylfurans as potential trypanothione reductase inhibitorsinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articletrypanothione reductasemolecular modelingarylfuransinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZORIGINAL115. OLIVEIRA RB, ZANI CL.pdf115. 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