Aspectos imunológicos celulares e humorais na fase crônica da doença de Chagas.

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Avelar, Danielle Marquete Vitelli
Data de Publicação: 2008
Tipo de documento: Tese
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/21026
Resumo: Diversos estudos que avaliam os mecanismos imunológ icos associados à manifestação de diferentes formas clínicas da doença de Chagas têm sugerido eventos multifatoriais. Com esse estudo, nosso objetivo foi adicionar novos elemento s à complexa rede imunológica que envolve a interação parasita-hospedeiro e as distintas manife stações clínicas da doença de Chagas crônica, indeterminada (IND), cardíaca (CARD) e digestiva (DI G). Para esse objetivo, realizamos uma análise detalhada de características fenotípicas da resposta imune com ênfase na análise imunofenotípica de células mononucleares do sangue periférico, no perfil de citocinas intracitoplasmáticas de leucócitos circulantes bem como na magnitude da resposta de IgG anti- Trypanosoma cruzi . Nossos principais achados demonstraram elevadas fr eqüências de células reguladoras CD4 + CD25 high e NKT, associadas com níveis aumentados de células NK citotóxicas circulantes em IND, enquanto percentuais aumentados de linfócitos T CD8 + HLA-DR + foram observados em CARD e DIG. Adicionalmente, nossos da dos demonstraram valores aumentados de células pré-NK, além de elevados valores de monóc itos pró-inflamatórios e linfócitos B ativados, contrastando com a ativação diminuída de células T e diminuição da freqüência de células T reguladoras CD4 + CD25 high marcos do estágio recente (E-IND) da doença de Chag as crônica. Análise comparativa transversal entre E-IND , IND e CARD ainda sugeriu que uma mudança em direção a altos valores de “macrófagos-like” e níveis basais de monócitos pró- inflamatórios além de elevados valores de células NK maduras, NKT e CD4 + CD25 high podem resultar na forma clínica IND. Por outro lado, altos níveis de células CD8 + HLA-DR + paralelo a níveis basais de células NK maduras, NKT e CD4 + CD25 high podem levar a doença cardíaca. Além disso, freqüência aumentada de linfócitos totais al to-produtores de IL-4, IL-10 e IL-13 e um perfil misto de citocinas derivadas de NK e neutrófi los foram marcos do grupo IND, enquanto freqüências aumentadas de monócitos alto-produtores de TNF- α e baixas freqüências de linfócitos T CD8 + IL-10 + foram as principais características de CARD. A aval iação do perfil de citocinas de leucócitos circulantes aplicando a est ratégia de visão panorâmica demonstrou que enquanto a maioria dos IND apresentam um perfil de c itocinas reguladoras, a maioria dos CARD apresentam um micro-ambiente de citocinas inflamató rias. Apesar dos nossos achados corroborarem com relatos prévios de perfis distinto s de anticorpos IgG anti- T. cruzi entre IND e CARD, eles indicaram que marcadores da resposta imu ne humoral são, sem dúvida, mais aplicáveis para diagnóstico sorológico e monitoraçã o de critério de cura. Em suma, nossos dados demonstram que, mais que uma mudança em direção a u m padrão polarizado, um fino balanço é relevante para direcionar os mecanismos imuno-media dos essenciais para a definição da doença de Chagas.
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Com esse estudo, nosso objetivo foi adicionar novos elemento s à complexa rede imunológica que envolve a interação parasita-hospedeiro e as distintas manife stações clínicas da doença de Chagas crônica, indeterminada (IND), cardíaca (CARD) e digestiva (DI G). Para esse objetivo, realizamos uma análise detalhada de características fenotípicas da resposta imune com ênfase na análise imunofenotípica de células mononucleares do sangue periférico, no perfil de citocinas intracitoplasmáticas de leucócitos circulantes bem como na magnitude da resposta de IgG anti- Trypanosoma cruzi . Nossos principais achados demonstraram elevadas fr eqüências de células reguladoras CD4 + CD25 high e NKT, associadas com níveis aumentados de células NK citotóxicas circulantes em IND, enquanto percentuais aumentados de linfócitos T CD8 + HLA-DR + foram observados em CARD e DIG. Adicionalmente, nossos da dos demonstraram valores aumentados de células pré-NK, além de elevados valores de monóc itos pró-inflamatórios e linfócitos B ativados, contrastando com a ativação diminuída de células T e diminuição da freqüência de células T reguladoras CD4 + CD25 high marcos do estágio recente (E-IND) da doença de Chag as crônica. Análise comparativa transversal entre E-IND , IND e CARD ainda sugeriu que uma mudança em direção a altos valores de “macrófagos-like” e níveis basais de monócitos pró- inflamatórios além de elevados valores de células NK maduras, NKT e CD4 + CD25 high podem resultar na forma clínica IND. Por outro lado, altos níveis de células CD8 + HLA-DR + paralelo a níveis basais de células NK maduras, NKT e CD4 + CD25 high podem levar a doença cardíaca. Além disso, freqüência aumentada de linfócitos totais al to-produtores de IL-4, IL-10 e IL-13 e um perfil misto de citocinas derivadas de NK e neutrófi los foram marcos do grupo IND, enquanto freqüências aumentadas de monócitos alto-produtores de TNF- α e baixas freqüências de linfócitos T CD8 + IL-10 + foram as principais características de CARD. A aval iação do perfil de citocinas de leucócitos circulantes aplicando a est ratégia de visão panorâmica demonstrou que enquanto a maioria dos IND apresentam um perfil de c itocinas reguladoras, a maioria dos CARD apresentam um micro-ambiente de citocinas inflamató rias. Apesar dos nossos achados corroborarem com relatos prévios de perfis distinto s de anticorpos IgG anti- T. cruzi entre IND e CARD, eles indicaram que marcadores da resposta imu ne humoral são, sem dúvida, mais aplicáveis para diagnóstico sorológico e monitoraçã o de critério de cura. Em suma, nossos dados demonstram que, mais que uma mudança em direção a u m padrão polarizado, um fino balanço é relevante para direcionar os mecanismos imuno-media dos essenciais para a definição da doença de Chagas.Studies on immunological mechanisms associated with different clinical forms of Chagas disease have suggested multifactorial events for the diseas e development. Herein, we intended to add new elements to the complex immunological network u nderlying the parasite-host relationship and the distinct clinical outcome of chronic Chagas disease, referred as indeterminate (IND), cardiac (CARD) and digestive (DIG) clinical forms. For this purpose, we have performed a detailed analysis of phenotypic features of the imm une response emphasizing the e x vivo immunophenotype of peripheral blood mononuclear cel ls, the intracitoplasmatic cytokine profile of circulating leukocyte subsets as well as the mag nitude of anti- Trypanosoma cruzi IgG immune response. Our major findings demonstrated that high er frequency of both CD4 + CD25 high and NKT regulatory cells, associated with increased leve ls of circulating cytotoxic NK cells was observed in IND whereas increased percentage of CD8 + HLA-DR + T-lymphocytes subset was exclusively associated with CARD and DIG. Additiona lly, our data demonstrated that increased values of pre-NK-cells besides higher values of proi nflammatory monocytes and activated B lymphocytes contrasting with the impaired T- lympho cytes activation and decreased frequency of CD4 + CD25 high regulatory T lymphocytes was the hallmark of early stage (E-IND) of chronic Chagas disease. Comparative cross-sectional analysi s among E-IND, IND and CARD further suggested that a shift toward high values of macrop hage-like cells and basal levels of proinflammatory monocytes besides high values of ma ture NK cells, NKT and regulatory T cells may account for IND clinical form outcome. On the ot her hand, the upsurge of high levels of CD8 + HLA-DR + cells parallel with basal levels of mature NK cells , NKT and CD4 + CD25 high cells might lead to cardiac disease. Moreover, enhanced f requency of total lymphocytes high producers of IL-4, IL-10 and IL-13 besides a mixed pattern of NK and neutrophil-derived cytokines was the hallmark of IND, whereas enhanced frequency of TNF- α producing monocytes and lower frequency of IL-10 producing CD8 + T-cells was the major features of CARD. The assessment of the cytokine profile of circulating l eukocytes applying the panoramic overview strategy demonstrated that while most IND presented a regulatory cytokine profile, the majority of CARD displayed a particular inflammatory cytokin e milieu. Despite our findings corroborate previous reports of distinct profiles of anti- T. cruzi IgG between IND and CARD, they indicated that the humoral immune response biomarkers are ind eed more applicable to the serological diagnosis and cure criteria monitoring. Altogether, our data demonstrated that more than shift toward a polarized pattern, a fine balance is relev ant to drive the resultant immune-mediated mechanisms underlying the chronic Chagas disease ou tcome.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Rene Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.poroença de Chagasitometria de FluxoCitocinas/imunologiAspectos imunológicos celulares e humorais na fase crônica da doença de Chagas.info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis2008Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René RachouBelo Horizonte/MGPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúdeinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-83082https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/21026/1/license.txt9193a7c197bc67acd023525e72a03240MD51ORIGINALDanielle Marquete Vitelli Avelar.pdfDanielle Marquete Vitelli Avelar.pdfapplication/pdf2625792https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/21026/2/Danielle%20Marquete%20Vitelli%20Avelar.pdf3798c3d0c9772e470825417574d9b8e8MD52TEXTDanielle Marquete Vitelli Avelar.pdf.txtDanielle Marquete Vitelli Avelar.pdf.txtExtracted texttext/plain383778https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/21026/3/Danielle%20Marquete%20Vitelli%20Avelar.pdf.txt7e37571451d9c9a68d60e601f4045045MD53icict/210262019-09-09 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