Análise de interações medicamentosas potenciais e de eventos adversos a medicamentos em uma unidade de terapia intensiva

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Mário Henrique Bravo de Almeida
Data de Publicação: 2017
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/24086
Resumo: Os eventos adversos produzidos pelas interações medicamentosas agravam o quadro clínico de pacientes internados na terapia intensiva. Assim, esta dissertação tem como objetivo geral avaliar a influência de fatores sociodemográficos e clínicos na ocorrência de interações medicamentosas potenciais e de eventos adversos a medicamentos em uma coorte de 355 pacientes internados em uma unidade de terapia intensiva de um hospital universitário no Rio de Janeiro, no período de 1º de agosto de 2011 a 31 de julho de 2012. O estudo é realizado em cinco fases. Nas duas primeiras fases, três enfermeiros identificaram eventos adversos a medicamentos por meio do método adaptado de critérios de rastreamento baseado no Institute of Healthcare Improvement e consenso de especialistas. Na terceira fase, os dados das prescrições médicas são padronizados segundo os nomes dos fármacos. Na quarta fase, as interações medicamentosas potenciais são identificadas e classificadas empregando o programa computacional Micromedex Drug Reax. Na quinta fase é realizada a busca em prontuário dos pacientes para identificar eventos adversos a medicamentos associados às interações medicamentosas potenciais. Os dados são analisados empregando análise descritiva, binomial negativa e análise de sobrevivência. Dos pacientes, 263 (74%) estão expostos a pelo menos uma interação medicamentosa potencial. Identificadas 6652 interações potenciais de 341 combinações diferentes em 2924 (72,7%) prescrições. As interações medicamentosas moderadas, com bom nível de evidência, de mecanismo farmacocinético e tempo de aparecimento do evento tardio são frequentes. 6,8% dos pacientes tiveram eventos adversos relacionados a interações medicamentosas, com uma taxa de incidência de 8,9 eventos por 1000 pacientes-dia. Dos pacientes, 64 (18%) apresentam eventos adversos a medicamentos. A razão da densidade de incidência da interação medicamentosa potencial não mostrou associado à ocorrência de eventos adversos a medicamentos. Avaliando o tempo até a ocorrência do primeiro evento adverso a medicamento, pacientes com duas ou mais interações medicamentosas potenciais possuem sobrerisco elevado (171%) de desenvolver o primeiro evento adverso a medicamento. De acordo com regressão múltipla de Cox, pacientes expostos a interações medicamentosas potenciais mostraram-se associados com o tempo de permanência dos pacientes na terapia intensiva. Os resultados deste estudo revelam a importância de se monitorar os pacientes na terapia intensiva quanto a identificação de eventos adversos produzidos por interações medicamentosas.
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Assim, esta dissertação tem como objetivo geral avaliar a influência de fatores sociodemográficos e clínicos na ocorrência de interações medicamentosas potenciais e de eventos adversos a medicamentos em uma coorte de 355 pacientes internados em uma unidade de terapia intensiva de um hospital universitário no Rio de Janeiro, no período de 1º de agosto de 2011 a 31 de julho de 2012. O estudo é realizado em cinco fases. Nas duas primeiras fases, três enfermeiros identificaram eventos adversos a medicamentos por meio do método adaptado de critérios de rastreamento baseado no Institute of Healthcare Improvement e consenso de especialistas. Na terceira fase, os dados das prescrições médicas são padronizados segundo os nomes dos fármacos. Na quarta fase, as interações medicamentosas potenciais são identificadas e classificadas empregando o programa computacional Micromedex Drug Reax. Na quinta fase é realizada a busca em prontuário dos pacientes para identificar eventos adversos a medicamentos associados às interações medicamentosas potenciais. Os dados são analisados empregando análise descritiva, binomial negativa e análise de sobrevivência. Dos pacientes, 263 (74%) estão expostos a pelo menos uma interação medicamentosa potencial. Identificadas 6652 interações potenciais de 341 combinações diferentes em 2924 (72,7%) prescrições. As interações medicamentosas moderadas, com bom nível de evidência, de mecanismo farmacocinético e tempo de aparecimento do evento tardio são frequentes. 6,8% dos pacientes tiveram eventos adversos relacionados a interações medicamentosas, com uma taxa de incidência de 8,9 eventos por 1000 pacientes-dia. Dos pacientes, 64 (18%) apresentam eventos adversos a medicamentos. A razão da densidade de incidência da interação medicamentosa potencial não mostrou associado à ocorrência de eventos adversos a medicamentos. Avaliando o tempo até a ocorrência do primeiro evento adverso a medicamento, pacientes com duas ou mais interações medicamentosas potenciais possuem sobrerisco elevado (171%) de desenvolver o primeiro evento adverso a medicamento. De acordo com regressão múltipla de Cox, pacientes expostos a interações medicamentosas potenciais mostraram-se associados com o tempo de permanência dos pacientes na terapia intensiva. Os resultados deste estudo revelam a importância de se monitorar os pacientes na terapia intensiva quanto a identificação de eventos adversos produzidos por interações medicamentosas.Adverse events produced by drug interactions aggravate the clinical picture of patients admitted to intensive care. Thus, this dissertation aims to assess the influence of sociodemographic and clinical factors on the occurrence of potential drug interactions and adverse drug events in a cohort of 355 patients hospitalized in an intensive care unit of a university hospital in Rio de January, from the 1st of August 2011 to the 31st of July 2012 The study is carried out in five phases. In the first two phases, three nurses identified adverse drug events using the adapted method of screening criteria based on the Institute of Health Improvement and consensus of experts. In the third phase, the data of the medical prescriptions are standardized according to the names of the drugs. In the fourth phase, as potential drug interactions are identified and classified using the Micromedex Drug Reax computer program. In the fifth phase, patients are searched to identify adverse drug events associated with potential drug interactions. Data are analyzed using descriptive, binomial negative analysis and survival analysis. Of the patients, 263 (74%) are exposed to at least one potential drug interaction. Identified 6652 potential interactions of 341 different combinations in 2924 (72.7%) prescriptions. Moderate drug interactions with good evidence of pharmacokinetic mechanism and time of onset of the late event are common. 6.8% of the patients had adverse events related to drug interactions, with an incidence rate of 8.9 events per 1000 patient-days. Of the patients, 64 (18%) presented adverse drug events. The incidence density ratio of potential drug interaction was not associated with the occurrence of adverse drug events. Assessing the time to the occurrence of the first drug adverse event, patients with two or more potential drug interactions have a high (171%) overexposure to develop the first adverse drug event. According to Cox multiple regression, patients exposed to potential drug interactions were shown to be associated with length of stay in intensive care patients. The results of this study reveal the importance of monitoring patients in intensive care for the identification of adverse events produced by drug interactions.Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.porInterações de MedicamentosEfeitos AdversosTerapia IntensivaSegurança do PacienteAnálise de SobrevivênciaDrug InteractionsAdverse EffectsIntensive CarePatient SafetySurvival AnalysisInterações de MedicamentosEfeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a MedicamentosCuidados CríticosUnidades de Terapia IntensivaAnálise de interações medicamentosas potenciais e de eventos adversos a medicamentos em uma unidade de terapia intensivaAnalysis of potential drug interactions and adverse drug events in an intensive careinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisFundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio AroucaRio de Janeiro/RJPrograma de Pós-Graduação em Epidemiologia em Saúde Públicainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txttext/plain1748https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/24086/1/license.txt8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33MD51ORIGINALve_Mario_Henrique_ENSP_2017.pdfapplication/pdf2184500https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/24086/2/ve_Mario_Henrique_ENSP_2017.pdf72bda99e8ae49135ed2e5165792151b5MD52TEXTmario_henrique_bravo.pdf.txtmario_henrique_bravo.pdf.txtExtracted texttext/plain238004https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/24086/3/mario_henrique_bravo.pdf.txt38f9ecca9e0ef08f7666bcb1375a8a4aMD53ve_Mario_Henrique_ENSP_2017.pdf.txtve_Mario_Henrique_ENSP_2017.pdf.txtExtracted texttext/plain238004https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/24086/4/ve_Mario_Henrique_ENSP_2017.pdf.txt38f9ecca9e0ef08f7666bcb1375a8a4aMD54icict/240862023-01-17 11:11:41.229oai:www.arca.fiocruz.br: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Repositório InstitucionalPUBhttps://www.arca.fiocruz.br/oai/requestrepositorio.arca@fiocruz.bropendoar:21352023-01-17T14:11:41Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) - Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)false
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