Pioglitazone, a peroxisome proliferator-activated Receptor-g agonist, downregulates the inflammatory response in cutaneous leishmaniasis patients without interfering in leishmania braziliensis Killing by monocytes
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Data de Publicação: | 2022 |
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Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/54913 |
Resumo: | Pacientes com leishmaniose cutânea (CL) devido à infecção por Leishmania braziliensis têm uma resposta inflamatória exacerbada associada a danos teciduais e desenvolvimento de úlceras. Foi documentado um aumento na taxa de pacientes que reprovam na terapia com antimônio pentavalente. Uma terapia adjuvante com uma droga anti-inflamatória com o potencial de morte de Leishmania beneficiaria pacientes com CL. O objetivo do presente estudo foi investigar a contribuição da ativação do receptor-γ ativado por peroxisome proliferador (PPAR-γ) pela pioglitazona na regulação da resposta inflamatória e da morte de L. braziliensis por monócitos. Pioglitazone é uma droga oral usada no tratamento do diabetes, e seu principal mecanismo de ação é através da ativação do PPAR-γ, que é expresso em muitos tipos celulares da resposta imune. Constatou-se que a ativação do PPAR-γ por pioglitazone diminui a resposta inflamatória em pacientes com CL sem afetar a morte de L. braziliensis por monócitos. Nossos dados sugerem que a pioglitazone pode servir como um tratamento adjunto para a CL causada pela L. braziliensis. |
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Nascimento, Maurício T.Cordeiro, Ravena S. O.Abreu, CayoSantos, Camila P.Peixoto, FábioDuarte, Gabriela A.Cardoso, ThiagoOliveira, Camila I. deCarvalho, Edgar M.Carvalho, Lucas P.2022-09-28T14:37:50Z2022-09-28T14:37:50Z2022NASCIMENTO, Maurício T. et al. Pioglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor-g agonist, downregulates the inflammatory response in cutaneous leishmaniasis patients without interfering in leishmania braziliensis killing by monocytes. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 12, p. 1-11, 2022.2235-2988https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/5491310.3389/fcimb.2022.884237Pacientes com leishmaniose cutânea (CL) devido à infecção por Leishmania braziliensis têm uma resposta inflamatória exacerbada associada a danos teciduais e desenvolvimento de úlceras. Foi documentado um aumento na taxa de pacientes que reprovam na terapia com antimônio pentavalente. Uma terapia adjuvante com uma droga anti-inflamatória com o potencial de morte de Leishmania beneficiaria pacientes com CL. O objetivo do presente estudo foi investigar a contribuição da ativação do receptor-γ ativado por peroxisome proliferador (PPAR-γ) pela pioglitazona na regulação da resposta inflamatória e da morte de L. braziliensis por monócitos. Pioglitazone é uma droga oral usada no tratamento do diabetes, e seu principal mecanismo de ação é através da ativação do PPAR-γ, que é expresso em muitos tipos celulares da resposta imune. Constatou-se que a ativação do PPAR-γ por pioglitazone diminui a resposta inflamatória em pacientes com CL sem afetar a morte de L. braziliensis por monócitos. Nossos dados sugerem que a pioglitazone pode servir como um tratamento adjunto para a CL causada pela L. braziliensis.Patients with cutaneous leishmaniasis (CL) due to Leishmania braziliensis infection have an exacerbated inflammatory response associated with tissue damage and ulcer development. An increase in the rate of patients who fail therapy with pentavalent antimony has been documented. An adjuvant therapy with an anti-inflammatory drug with the potential of Leishmania killing would benefit CL patients. The aim of the present study was to investigate the contribution of peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ) activation by pioglitazone in the regulation of the inflammatory response and L. braziliensis killing by monocytes. Pioglitazone is an oral drug used in the treatment of diabetes, and its main mechanism of action is through the activation of PPAR-γ, which is expressed in many cell types of the immune response. We found that activation of PPAR-γ by pioglitazone decreases the inflammatory response in CL patients without affecting L. braziliensis killing by monocytes. Our data suggest that pioglitazone may serve as an adjunctive treatment for CL caused by L. braziliensis.Institutos Nacionais de Saúde. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Complexo Hospitalar Prof. Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Enfermidades Infecciosas Transmitidas por Vetores. Salvador, BA, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Complexo Hospitalar Prof. Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil.Universidade Federal da Bahia. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Enfermidades Infecciosas Transmitidas por Vetores. Salvador, BA, Brasil / Ministério de Ciências e Tecnologia. Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia-Doenças Tropicais. Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Complexo Hospitalar Prof. Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil .Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Pesquisas Clínicas. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Serviço de Imunologia. Complexo Hospitalar Prof. Edgard Santos. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde. Salvador, BA, Brasil.engFrontiers MediaLeishmaniasis, CutaneousPioglitazoneInflammationMonocytesLeishmaniose cutâneaPPAR-gPioglitazonaInflamaçãoMonócitosCutaneous leishmaniasisPPAR-gPioglitazoneInflammationMonocytesLeishmaniose CutâneaPioglitazonaPioglitazone, a peroxisome proliferator-activated Receptor-g agonist, downregulates the inflammatory response in cutaneous leishmaniasis patients without interfering in leishmania braziliensis Killing by monocytesinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)instname:Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ)instacron:FIOCRUZLICENSElicense.txtlicense.txttext/plain; charset=utf-82991https://www.arca.fiocruz.br/bitstream/icict/54913/1/license.txt5a560609d32a3863062d77ff32785d58MD51ORIGINALNascimento, Mauricio T. - Pioglitazone, a Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ Agonist, Downregulates the Inflammatory.pdfNascimento, Mauricio T. - 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