Avaliação do perfil fenotípico das células B reguladoras nas diferentes formas clínicas da Doença de Chagas
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2010 |
Tipo de documento: | Dissertação |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA) |
Texto Completo: | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34520 |
Resumo: | Vários mecanismos imunorreguladores têm sido propostos na infecção causada pelo protozoário T. cruzi como imunossupressão, apoptose e citocinas reguladoras. Recentemente, foi identificada uma nova subpopulação de células B com caracteríticas reguladoras, capazes de suprimir a progressão e/ou melhorar a recuperação de inflamações mediadas pela imunidade adquirida, principalmente pela produção de IL-10 e TGF-. Apesar de existirem relatos sobre alguns marcadores para Bregs em camundongos, não há uma definição clara de uma combinação específica de marcadores para determinar a população das células B reguladoras humana. Atualmente, ainda não existem relatos sobre o papel ou mesmo a presença de células B reguladoras em pacientes portadores da doença de Chagas. Diante disso, nosso objetivo nesse trabalho foi avaliar o perfil fenotípico das células B reguladoras em indivíduos portadores das formas clínicas indeterminada (IND) ou cardíaca (CARD) da doença de Chagas. Nossos resultados mostraram que pacientes apresentando a forma clínica IND possuem maior percentual de células B CD19+CD21+CD1d+, uma das subpopulação de células B reguladoras descrita em modelo murino, no sangue periférico. Adicionalmente, nossos dados mostraram que os pacientes do grupo IND também possuem maior percentual de células B CD19+CD43-CD1d+, outra subpopulação de células B reguladoras, assim como os pacientes do grupo CARD, após estimulação in vitro com antígenos do T. cruzi. Nossos resultados mostraram ainda que as subpopulações de células B CD19+CD21+ e CD19+CD43- dos pacientes com a forma clínica CARD apresentaram maior expressão intracitoplasmática de IL-10. Por outro lado, a expressão intracitoplasmática de TGF- foi maior nos linfócitos B reguladores dos indivíduos do grupo NI. Além disso, as células B CD19+ dos pacientes portadores da doença de Chagas apresentam maior expressão de marcadores de ativação e de apoptose. De fato, ainda são necessários estudos adicionais para melhor compreender a atividade funcional das células B reguladoras durante a infecção por T cruzi. No entanto, nossos dados reforçam a importância dos mecanismos de imunorregulação no desenvolvimento da doença de Chagas, sugerindo que a resposta imune contra o T. cruzi pode ser regulada por vários mecanismos supressores do hospedeiro e que os mecanismos reguladores desenvolvidos pelos indivíduos portadores das diferentes formas clínicas são distintos. |
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Fares, Rafaelle Christine GomesOliveira, Rodrigo Corrêa deCarvalho, Andréa Teixeira deMenezes, Cristiane Alves SilvaOliveira, Rodrigo Corrêa deGomes, Juliana de Assis Silva2019-07-30T18:56:40Z2019-07-30T18:56:40Z2010FARES, Rafaelle Christine Gomes. Avaliação do perfil fenotípico das células B reguladoras nas diferentes formas clínicas da Doença de Chagas. 2010. 77 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde)-Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde, Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde)-Centro de Pesquisas René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, 2010.https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34520Vários mecanismos imunorreguladores têm sido propostos na infecção causada pelo protozoário T. cruzi como imunossupressão, apoptose e citocinas reguladoras. Recentemente, foi identificada uma nova subpopulação de células B com caracteríticas reguladoras, capazes de suprimir a progressão e/ou melhorar a recuperação de inflamações mediadas pela imunidade adquirida, principalmente pela produção de IL-10 e TGF-. Apesar de existirem relatos sobre alguns marcadores para Bregs em camundongos, não há uma definição clara de uma combinação específica de marcadores para determinar a população das células B reguladoras humana. Atualmente, ainda não existem relatos sobre o papel ou mesmo a presença de células B reguladoras em pacientes portadores da doença de Chagas. Diante disso, nosso objetivo nesse trabalho foi avaliar o perfil fenotípico das células B reguladoras em indivíduos portadores das formas clínicas indeterminada (IND) ou cardíaca (CARD) da doença de Chagas. Nossos resultados mostraram que pacientes apresentando a forma clínica IND possuem maior percentual de células B CD19+CD21+CD1d+, uma das subpopulação de células B reguladoras descrita em modelo murino, no sangue periférico. Adicionalmente, nossos dados mostraram que os pacientes do grupo IND também possuem maior percentual de células B CD19+CD43-CD1d+, outra subpopulação de células B reguladoras, assim como os pacientes do grupo CARD, após estimulação in vitro com antígenos do T. cruzi. Nossos resultados mostraram ainda que as subpopulações de células B CD19+CD21+ e CD19+CD43- dos pacientes com a forma clínica CARD apresentaram maior expressão intracitoplasmática de IL-10. Por outro lado, a expressão intracitoplasmática de TGF- foi maior nos linfócitos B reguladores dos indivíduos do grupo NI. Além disso, as células B CD19+ dos pacientes portadores da doença de Chagas apresentam maior expressão de marcadores de ativação e de apoptose. De fato, ainda são necessários estudos adicionais para melhor compreender a atividade funcional das células B reguladoras durante a infecção por T cruzi. No entanto, nossos dados reforçam a importância dos mecanismos de imunorregulação no desenvolvimento da doença de Chagas, sugerindo que a resposta imune contra o T. cruzi pode ser regulada por vários mecanismos supressores do hospedeiro e que os mecanismos reguladores desenvolvidos pelos indivíduos portadores das diferentes formas clínicas são distintos.Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Rene Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.porAvaliação do perfil fenotípico das células B reguladoras nas diferentes formas clínicas da Doença de ChagasEvaluation of phenotypic profile of regulatory B cells in different clinical forms of Chagas Diseaseinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesis2010Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. 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