Multi-parameter approach to evaluate the timing of memory status after 17DD-YF primary vaccination

• Autor(a) principal: Pereira, Christiane Costa
• Data de Publicação: 2018
• Outros Autores: Azevedo, Ana Carolina Campi, Reis, Jordana Grazziela Coelho dos, Magalhães, Vanessa Peruhype, Araújo, Márcio Sobreira Silva, Antonelli, Lis Ribeiro do Vale, Fonseca, Cristina Toscano, Lemos, Jandira Aparecida, Malaquias, Luiz Cosme Cote, Gomes, Matheus de Souza, Amaral, Laurence Rodrigues, Rios, Maria, Chancey, Caren, Persi, Harold Richard, Pereira, Jorge Marcelo, Maia, Maria de Lourdes de Sousa, Freire, Marcos da Silva, Martins, Reinaldo de Menezes, Homma, Akira, Simões, Marisol, Yamamura, Anna Yoshida, Farias, Roberto Henrique Guedes, Romano, Alessandro Pecego Martins, Domingues, Carla Magda, Tauil, Pedro Luiz, Vasconcelos, Pedro Fernando Costa, Caldas, Iramaya Rodrigues, Camacho, Luiz Antônio, Carvalho, Andrea Teixeira, Martins Filho, Olindo Assis
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/27025
• topic: Febre Amarela; Vacina; Yellow Fever; Vaccine; Febre Amarela; Vacinas

Nesta investigação, as técnicas melhoradas por máquina foram aplicadas para trazer insights científicos para identificar um conjunto mínimo de biomarcadores relacionados à memória fenotípica / funcional para o acompanhamento pós-vacinação da vacinação contra a febre amarela (FA). Para este propósito, o estado de memória das células T circulantes (Naïve / efetor-precoce / Memória-Central / Memória Efetiva) e células B (Naïve / memória não clássica / memória clássica) juntamente com o perfil de citocinas (IFN / TNF / IL-5 / IL-10) foram monitorizados antes do NV (dia 0) e em pontos de tempo distintos após a vacinação primária com 17DD-YF - VP (dia30-45); PV (ano1-9) e PV (ano10-11). Um conjunto de biomarcadores (eEfCD4; EMCD4; CMCD19; EMCD8; IFNCD4; IL-5CD8; TNFCD4; IFNCD8; TNFCD8; IL-5CD19; IL-5CD4) foi observado em PV (dia30-45), mas não em NV (dia0) , com a maioria deles ainda observada em VP (ano1-9). Deficiências de biomarcadores fenotípicos / funcionais foram observadas em NV (dia 0), enquanto a falta total de atributos relacionados à memória foi observada na PV (ano10-11), independentemente da idade na vacinação primária. Análise de diagrama de Venn pré-selecionada 10 atributos (eEfCD4, EMCD4, CMCD19, EMCD8, IFNCD4, IL-5CD8, TNFCD4, IFNCD8, TNFCD8 e IL-5CD4), dos quais a média geral apresentou moderada precisão para discriminar PV (dia30-45) e PV (year1-9) de NV (day0) e PV (year10-11). Abordagens multi-parâmetro e algoritmos de árvore de decisão definiram os atributos EMCD8 e IL-5CD4 como os dois principais preditores com desempenho moderado. Juntamente com os títulos PRNT, os dois principais biomarcadores levaram a um status de memória resultante observado em 80% e 51% dos voluntários em PV (dia30-45) e PV (ano1-9), contrastando com 0% e 29% encontrados em NV ( day0) e PV (year10-11), respectivamente. A deficiência de atributos relacionados à memória observada na PV (year10-11) ressalta a diminuição conspícua dependente do tempo da memória resultante após a vacinação primária com 17DD-YF, que pode ser útil para monitorar potenciais correlatos de proteção em áreas sob risco de transmissão da FA.