Adult T-cell leukemia/lymphoma

• Autor(a) principal: Oliveira, Pedro Dantas
• Data de Publicação: 2016
• Outros Autores: Farre, Maria de Lourdes, Bittencourt, Achilea Candida Lisboa
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: eng
• Título da fonte: Repositório Institucional da FIOCRUZ (ARCA)
• DOI: 10.1590/1806-9282.62.07.691
• Texto Completo: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/17929
• topic: Vírus linfotrópico de células T humanas 1; Leucemia linfoma de células T adultas; Linfoma de células T; Linfoma de células T periférico; Micose fungóide; Linfoma cutâneo de células T; Human T-cell lymphotropic virus 1; adult T-cell leukemia/lymphoma,; T-cell lymphoma; Peripheral T-cell lymphoma; Mycosis fungoides; Cutaneous T-cell lymphoma

A leucemia/linfoma de células T do adulto (LLcTA) é uma neoplasia de células T maduras CD4+ causada pelo vírus linfotrópico para células T humanas tipo 1 (HTLV-1). Acredita-se que existem cerca de 20 milhões de pessoas infectadas em todo o mundo, principalmente no Japão, na África, no Caribe e na América do Sul, particularmente no Brasil e no Peru. A LLcTA acomete cerca de 5% dos indivíduos infectados e classifica-se nas seguintes formas clínicas: aguda, linfomatosa, tumoral primária de pele, crônica (favorável e desfavorável) e indolente (leucêmica e não leucêmica). Embora seja considerada uma doença agressiva, há casos com longa evolução. Salientamos a importância da classificação clínica como elemento imprescindível para avaliação do prognóstico e conduta terapêutica adequada. Como já foram publicados vários casos no Brasil e essa doença ainda é pouco conhecida, decidimos fazer um trabalho de revisão para divulgar os seus aspectos clínicos, hematológicos, anatomopatológicos, diagnósticos e terapêuticos. O melhor meio de reduzir a ocorrência de LLcTA seria sustando a transmissão vertical do vírus pela amamentação.