Aplicação da engenharia genética CRISPR - CAS 9 para o tratamento de neoplasias

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Ferreira, João Paulo da Cruz
Data de Publicação: 2019
Outros Autores: Pereira, Isabela de Carvalho, Grigorio, Eliene de Souza, Albacete, Mariana Perez, Portela, Daniele, Rosa, Yanka, Harumi, Gabriela
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório do Centro Universitário Braz Cubas
Texto Completo: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/348
Resumo: Mutações no material genético em certos pontos do ciclo celular, podem fazer com que a célula continue seu ciclo antes de ter reparado os erros no DNA e sofrem replicação. Quando os genes supressores de tumor (GST) estão danificados, as células mutadas não são identificadas e conseguem se replicar, tornando-se uma neoplasia. Uma neoplasia é uma massa anormal de tecido, formado pela expansão clonal de uma única célula precursora que incorreu em lesão genética. O sistema CRISPR - Cas9 surgiu como uma proposta inovadora que concilia praticidade, objetividade e especificidade da engenharia genética. Proporcionando os meios para correção de defeitos em células progenitoras. Neste trabalho iremos abordar através de uma revisão bibliográfica o surgimento do sistema CRISPR - Cas 9 e sua aplicabilidade, bem como suas vantagens, desvantagens, perspectivas para o futuro e suas atuais aplicações no cenário de terapia gênica.
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