Impacto do uso do simbiótico no desenvolvimento da doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) em ratos

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Tagliari, Eliane
Data de Publicação: 2015
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório do Centro Universitário Braz Cubas
Texto Completo: https://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/2593
Resumo: OBJECTIVE: To determine whether the modulation of intestinal microbiota with the use of symbiotic alter the development of non alcoholic fat liver disease (NAFLD). METHODS: 45 adult male Wistar rats were used, males with 200 grams for this experimental study. The animals were divided into 4 groups: G1 = control diet; G2 = Control + symbiotic; G3 = Hypercaloric + symbiotic; G4 = Hypercaloric. After 60 days the animals were euthanized. Blood was collected for biochemical analysis, IL6 dosage and histological analyzes of the intestine and liver. RESULTS: The symbiotic did not influence the weight gain or the alimentary efficiency coefficiency (CEA) in G3 and G4. The G2 had greater weight gain and the G1 had a higher CEA. G1 had the highest expression ALT (150±35 in G1 vs. 75±5 in G2, p<0,001; vs 62±5 in G3 p<0,001). The group (G4) had ALT greater expression (62.1 ± 5 in G3 vs 95.6 ± 8.6 in the G4, p = 0.104). Regarding AST, G1 mass increased AST (165 ± 23in G1 vs 94 ± 6 in G2, p = 0.001) and (G4) was higher expression of AST (78 ± in G3 vs 141 ± 9.7 in G4 P <0.002). The groups that used the symbiotic (G2 and G3) had a lower variation of ALT / AST. Liver histology showed different stages of NAFLD among all groups. In groups G2 and G3 10% of the animals that have evolved to severe steatosis. The dosage of IL-6 when compared G3 (104.0 ± 15.31 (p <0.028)) x G4 (240.58 ± 53.68, p <0.007) showed that the G4 had greater expression of serum IL- 6. Among the G2 (124.0 ± 13.80) vs G3 (104.0 ± 15.31) there was no statistical difference compared to IL-6 expression, p <0.389. CONCLUSION: The symbiotic can be an alternative for preventing and treating NAFLD, according to the results was able to reduce the hepatic aminotransferase activity and reduce the expression of IL6. But contrary to biochemical analysis, histology showed that the symbiotic was unable to prevent the severity of NAFLD in rat.
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G1 had the highest expression ALT (150±35 in G1 vs. 75±5 in G2, p<0,001; vs 62±5 in G3 p<0,001). The group (G4) had ALT greater expression (62.1 ± 5 in G3 vs 95.6 ± 8.6 in the G4, p = 0.104). Regarding AST, G1 mass increased AST (165 ± 23in G1 vs 94 ± 6 in G2, p = 0.001) and (G4) was higher expression of AST (78 ± in G3 vs 141 ± 9.7 in G4 P <0.002). The groups that used the symbiotic (G2 and G3) had a lower variation of ALT / AST. Liver histology showed different stages of NAFLD among all groups. In groups G2 and G3 10% of the animals that have evolved to severe steatosis. The dosage of IL-6 when compared G3 (104.0 ± 15.31 (p <0.028)) x G4 (240.58 ± 53.68, p <0.007) showed that the G4 had greater expression of serum IL- 6. Among the G2 (124.0 ± 13.80) vs G3 (104.0 ± 15.31) there was no statistical difference compared to IL-6 expression, p <0.389. CONCLUSION: The symbiotic can be an alternative for preventing and treating NAFLD, according to the results was able to reduce the hepatic aminotransferase activity and reduce the expression of IL6. But contrary to biochemical analysis, histology showed that the symbiotic was unable to prevent the severity of NAFLD in rat.OBJETIVO: Verificar se a modulação da microbiota intestinal com o uso de simbióticos altera o desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcóolica (DHGNA). MÉTODOS: Foram utilizados 45 ratos Wistar adultos, machos, com peso de 200 gramas para este estudo experimental. Os animais foram divididos em 4 grupos: G1 = dieta controle; G2 = controle + simbiótico; G3 = Hipercalórica + simbiótico; G4 = Hipercalórica. Após 60 dias os animais foram submetidos a eutanásia. Foi coletado sangue para análises bioquímicas, dosagem de interleucina 6 (IL-6) e análises histológicas do intestino e do fígado. RESULTADOS: O simbiótico não influenciou no ganho de peso e no coenficiene de eficiência alimentar (CEA) nos grupos G3 e G4. O G2 teve maior ganho de peso e o G1 apresentou um CEA mais alto. O G1 teve o maior expressão de ALT (150±35 no G1 vs. 75±5 no G2, p<0,001; vs 62±5 no G3 p<0,001). O grupo (G4) teve maior expressão de ALT(62,1±5 no G3 vs 95.6±8.6 no G4, p=0,104). Em relação à AST, G1 teve maior aumento de AST (165±23 no G1 vs 94±6 no G2, p=0,001) e (G4) teve maior expressão de AST(78±4 no G3 vs 141±9.7 no G4 P<0,002). Os grupos que usaram o simbiótico (G2 e G3) tiveram uma menor variação de ALT/AST. A análise histológica hepática mostrou diferentes estágios de evolução da DHGNA entre todos os grupos. Nos grupos G2 e G3 10% dos animais que evoluíram para a esteatose severa. A dosagem de IL-6 quando comparados G3 (104,0±15,31(p<0,028)) x G4 (240,58±53,68, p<0,007) mostrou que o G4 teve uma maior expressão sérica de IL-6. Entre os grupos G2 (124,0±13,80) vs G3 (104,0±15,31) não houve diferença estatística em relação a expressão de IL-6, p<0,389. CONCLUSÃO: O simbiótico pode ser uma alternativa na prevenção e tratamento da DHGNA, de acordo com os resultados encontrados foi capaz de reduzir as aminotranferases hepáticas e a reduzir a expressão de IL6. Porém contrariando as análises bioquímicas, a histologia mostrou que o simbiótico não foi capaz de impedir a severidade da DHGNA em ratos.Universidade PositivoBrasilPós-GraduaçãoPrograma de Pós-Graduação em Biotecnologia IndustrialUPSalvalaggio, Paolo Rogério de Oliveirahttp://lattes.cnpq.br/8639549953408232Casagrande, Thais Andrade Costahttp://lattes.cnpq.br/0664201574685996Tagliari, Eliane2021-08-17T18:31:54Z20152021-08-17T18:31:54Z2015info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/masterThesisapplication/pdfhttps://repositorio.cruzeirodosul.edu.br/handle/123456789/2593porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório do Centro Universitário Braz Cubasinstname:Centro Universitário Braz Cubas (CUB)instacron:CUB2021-08-23T17:17:09Zoai:repositorio.cruzeirodosul.edu.br:123456789/2593Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.brazcubas.edu.br/oai/requestbibli@brazcubas.edu.bropendoar:2021-08-23T17:17:09Repositório do Centro Universitário Braz Cubas - Centro Universitário Braz Cubas (CUB)false
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