Método de analise para determinação da degradação do diuron.

• Autor(a) principal: ROQUE, M. R. A.
• Data de Publicação: 1996
• Outros Autores: FERRACINI, V. L., FRIGHETTO, R. T. S.
• Tipo de documento: Capítulo de livro
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice)
• Texto Completo: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/12602
• topic: Degradação; Método de Análise; Pesticida; diuron

Nos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihidrocloreto de N-1-naftil etilenodiamina (20 g/l), produzindo uma coloracao magenta, o que indica a presença do metabolito 3,4-dicloroanilina. A intensidade da coloracao variou de acordo com a concentração do metabólito presente. O método mostrou ser sensível ate 0,5 ug/ml do metabólito. Realizou-se uma avaliação preliminar utilizando diversos fungos e bactérias que cresceram em meio de cultura acrescido de diuron na concentração de 20 ug/ml. A formação do 3,4-dicloroanilina foi acompanhada pelo teste colorimétrico não sendo possível sua detecção ate 20 dias de incubação. Mesmo utilizando um método mais sensível, CLAE, não se observou a formação desse metabólito, corroborando assim os resultados da literatura sobre a lenta biodegradação deste herbicida.