Calogênese in vitro em explantes florais de cupuaçu usando thidiazuron e ácido 2,4-Diclorofenoxiacético.
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Data de Publicação: | 2017 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice) |
Texto Completo: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1082135 |
Resumo: | Para dar suporte ao melhoramento genético do cupuaçuzeiro, a micropropagação é importante pela necessidade de obtenção de plantas genética e morfologicamente iguais e uniformes. A calogênese é uma etapa inicial da regeneração de plantas via embriogênese somática, pois a partir de calos embriogênicos há desenvolvimento de embriões. Visando induzir a calogênese in vitro em estruturas florais de cupuaçuzeiro, cógulas, estaminoides e ovários foram cultivados em meio de indução de calos, meio de cultura DKW, suplementado com thidiazuron (TDZ) (0,0025; 0,005; 0,015; 0,02; ou 0,01 mg l-1) e ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) (1,0; 2,0; 4,0; 6,0; ou 8,0 mg l-1), seguido o cultivo em meio de crescimento de calos, constituído de sais WPM, 2,00 mg l-1 de 2,4-D e 0,05 mg l-1 de BAP. O delineamento foi inteiramente casualizado em fatorial 3 X 6 (três tipos de explante e seis meios de cultura). Os explantes aos 28 dias de cultivo foram transferidos para um terceiro meio de cultura, constituído de sais e vitaminas DKW desprovido de reguladores de crescimento. A avaliação considerou o número de explantes calogênicos de cada tipo de explante nos meios de cultura em três estádios de desenvolvimento dos calos (pequeno, médio ou grande), conforme o diâmetro da massa calosa. Os dados foram analisados quanto ao percentual de calogênese e testes de comparação de média de Tukey. Todos os explantes, cógulas, estaminoides e ovários responderam à indução, ao crescimento e à multiplicação de calos. As cógulas e os estaminoides responderam em maior número na concentração de 0,0025 mg l-1 de TDZ e 1 mg l-1 de 2,4-D no meio inicial, sendo a mais indicada para a calogênese usando explante floral de cupuaçuzeiro nas condições desse estudo. |
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Calogênese in vitro em explantes florais de cupuaçu usando thidiazuron e ácido 2,4-Diclorofenoxiacético.Embriogênese somáticaMelhoramento genéticoCupuaçuMicropropagaçãoPara dar suporte ao melhoramento genético do cupuaçuzeiro, a micropropagação é importante pela necessidade de obtenção de plantas genética e morfologicamente iguais e uniformes. A calogênese é uma etapa inicial da regeneração de plantas via embriogênese somática, pois a partir de calos embriogênicos há desenvolvimento de embriões. Visando induzir a calogênese in vitro em estruturas florais de cupuaçuzeiro, cógulas, estaminoides e ovários foram cultivados em meio de indução de calos, meio de cultura DKW, suplementado com thidiazuron (TDZ) (0,0025; 0,005; 0,015; 0,02; ou 0,01 mg l-1) e ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) (1,0; 2,0; 4,0; 6,0; ou 8,0 mg l-1), seguido o cultivo em meio de crescimento de calos, constituído de sais WPM, 2,00 mg l-1 de 2,4-D e 0,05 mg l-1 de BAP. O delineamento foi inteiramente casualizado em fatorial 3 X 6 (três tipos de explante e seis meios de cultura). Os explantes aos 28 dias de cultivo foram transferidos para um terceiro meio de cultura, constituído de sais e vitaminas DKW desprovido de reguladores de crescimento. A avaliação considerou o número de explantes calogênicos de cada tipo de explante nos meios de cultura em três estádios de desenvolvimento dos calos (pequeno, médio ou grande), conforme o diâmetro da massa calosa. Os dados foram analisados quanto ao percentual de calogênese e testes de comparação de média de Tukey. Todos os explantes, cógulas, estaminoides e ovários responderam à indução, ao crescimento e à multiplicação de calos. As cógulas e os estaminoides responderam em maior número na concentração de 0,0025 mg l-1 de TDZ e 1 mg l-1 de 2,4-D no meio inicial, sendo a mais indicada para a calogênese usando explante floral de cupuaçuzeiro nas condições desse estudo.Gleyce Kelly de Sousa Ramos, MESTRANDA UFRA; SIMONE DE MIRANDA RODRIGUES, CPATU; ORIEL FILGUEIRA DE LEMOS, CPATU; RAFAEL MOYSES ALVES, CPATU.RAMOS, G. K. de S.RODRIGUES, S. de M.LEMOS, O. F. deALVES, R. M.2017-12-12T23:29:24Z2017-12-12T23:29:24Z2017-12-1220172017-12-12T23:29:24Zinfo:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleEnciclopédia Biosfera, Goiânia, v. 14, n. 26, p. 96-106, 2017.http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/108213510.18677/EnciBio_2017B9porinfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice)instname:Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa)instacron:EMBRAPA2017-12-12T23:29:31Zoai:www.alice.cnptia.embrapa.br:doc/1082135Repositório InstitucionalPUBhttps://www.alice.cnptia.embrapa.br/oai/requestopendoar:21542017-12-12T23:29:31falseRepositório InstitucionalPUBhttps://www.alice.cnptia.embrapa.br/oai/requestcg-riaa@embrapa.bropendoar:21542017-12-12T23:29:31Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice) - Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (Embrapa)false |
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