Al2(SO4)3 alters the antioxidant mitochondrial metabolism of Botritys cinerea and optimizes the production of cellulose and oxidative degrading enzymes.
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice) |
Texto Completo: | http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/1156531 |
Resumo: | Abstract The enzymes produced by pathogenic fungi, especially Botritys cinerea, deserve specific attention due to the diversity of their applications, mainly in biofuel production, food processing, and the pharmaceutical industry. Thus, this work used Al2(SO4)3 as a stressor in order to evaluate if the stress levels caused by the concentrations of 100, 250, 500, and 1000 ppm were sufficient to increase the production of hydrolytic cellulolytic enzymes (FPase, CMCase, Avicelase, β- glucosidase, xylanase) and oxidative (laccase and manganese peroxidase). The study also evaluated the stress levels in previously treated mycelia of B. cinerea and whether they corresponded to the different states of mitochondrial respiration. Our study indicates that Al2(SO4)3 increased the production of cellulolytic and oxidative enzymes in all concentrations in a dose-dependent manner and that Al2(SO4)3 alters the mitochondrial respiratory rate, with lower ATP productions, indicating that less-coupled mitochondria were obtained and that this may be due to the increase of oxidative stress. Thus, it is plausible to suggest the use of Al2(SO4)3 in the production of cellulolytic enzymes, which could be used in the hydrolysis stage of second-generation ethanol production processes, as it reduces the time required for enzymatic expression applications in industrial processes. Resumo As enzimas produzidas por fungos patogênicos, especialmente Botritys cinerea, merecem atenção especial devido à diversidade de suas aplicações, principalmente na produção de biocombustíveis, processamento de alimentos e indústria farmacêutica. Assim, este trabalho utilizou o Al2(SO4)3 como estressor a fim de avaliar se os níveis de estresse causados pelas concentrações de 100, 250, 500 e 1000 ppm foram suficientes para aumentar a produção de enzimas celulolíticas hidrolíticas (FPase, CMCase, avicelase, β-glicosidase, xilanase) e oxidativo (lacase e manganês peroxidase). O estudo também avaliou os níveis de estresse em micélios de B. cinerea previamente tratados e se eles correspondiam aos diferentes estados da respiração mitocondrial. Nosso estudo indica que Al2(SO4)3 aumentou a produção de enzimas celulolíticas e oxidativas em todas as concentrações de forma dose-dependente e que Al2(SO4)3 altera a taxa respiratória mitocondrial, com menor produção de ATP, indicando que foram obtidas mitocôndrias menos acopladas e que isso pode ser devido ao aumento do estresse oxidativo. Assim, é plausível sugerir o uso de Al2(SO4)3 na produção de enzimas celulolíticas, poderia ser utilizado na etapa de hidrólise de processos de produção de etanol de segunda geração, pois reduz o tempo necessário para aplicações de expressão enzimática em processos industriais. Palavras-chave: Estresse oxidativo; Acoplamento mitocondrial; Catalase; Peroxidase; Botritys cinerea. |
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Abstract The enzymes produced by pathogenic fungi, especially Botritys cinerea, deserve specific attention due to the diversity of their applications, mainly in biofuel production, food processing, and the pharmaceutical industry. Thus, this work used Al2(SO4)3 as a stressor in order to evaluate if the stress levels caused by the concentrations of 100, 250, 500, and 1000 ppm were sufficient to increase the production of hydrolytic cellulolytic enzymes (FPase, CMCase, Avicelase, β- glucosidase, xylanase) and oxidative (laccase and manganese peroxidase). The study also evaluated the stress levels in previously treated mycelia of B. cinerea and whether they corresponded to the different states of mitochondrial respiration. Our study indicates that Al2(SO4)3 increased the production of cellulolytic and oxidative enzymes in all concentrations in a dose-dependent manner and that Al2(SO4)3 alters the mitochondrial respiratory rate, with lower ATP productions, indicating that less-coupled mitochondria were obtained and that this may be due to the increase of oxidative stress. Thus, it is plausible to suggest the use of Al2(SO4)3 in the production of cellulolytic enzymes, which could be used in the hydrolysis stage of second-generation ethanol production processes, as it reduces the time required for enzymatic expression applications in industrial processes. Resumo As enzimas produzidas por fungos patogênicos, especialmente Botritys cinerea, merecem atenção especial devido à diversidade de suas aplicações, principalmente na produção de biocombustíveis, processamento de alimentos e indústria farmacêutica. Assim, este trabalho utilizou o Al2(SO4)3 como estressor a fim de avaliar se os níveis de estresse causados pelas concentrações de 100, 250, 500 e 1000 ppm foram suficientes para aumentar a produção de enzimas celulolíticas hidrolíticas (FPase, CMCase, avicelase, β-glicosidase, xilanase) e oxidativo (lacase e manganês peroxidase). O estudo também avaliou os níveis de estresse em micélios de B. cinerea previamente tratados e se eles correspondiam aos diferentes estados da respiração mitocondrial. Nosso estudo indica que Al2(SO4)3 aumentou a produção de enzimas celulolíticas e oxidativas em todas as concentrações de forma dose-dependente e que Al2(SO4)3 altera a taxa respiratória mitocondrial, com menor produção de ATP, indicando que foram obtidas mitocôndrias menos acopladas e que isso pode ser devido ao aumento do estresse oxidativo. Assim, é plausível sugerir o uso de Al2(SO4)3 na produção de enzimas celulolíticas, poderia ser utilizado na etapa de hidrólise de processos de produção de etanol de segunda geração, pois reduz o tempo necessário para aplicações de expressão enzimática em processos industriais. Palavras-chave: Estresse oxidativo; Acoplamento mitocondrial; Catalase; Peroxidase; Botritys cinerea. |
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