Indução da enzima pirocatecase por Acinetobacter baumanii envolvida na biodegradação do herbicida Diuron.

• Autor(a) principal: SCRAMIN, S.
• Data de Publicação: 2003
• Outros Autores: DENTZIEN, A. F. M., MELO, I. S. de
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da EMBRAPA (Repository Open Access to Scientific Information from EMBRAPA - Alice)
• Texto Completo: http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/handle/doc/15506
• topic: Fermentação líquida; Acinetobacter baumanii; Adaptação; Eficiência; Herbicida; Biodegradação; Bactéria; Mineralização; diuron

Uma linhagem de <i>Acinetobacter baumanii</i>, isolada da rizosfera de cana-de-açúcar, cultivada em solos tratados com Diuron foi incubada em diferentes substratos para verificar a presença de catecol 1,2-dioxigenase (pirocatecase). Diferentes indutores foram acidionados ao meio de cultura (glicose, benzoato de sódio, Diuron, dicloroanilina, benzoato de sódio + glicose, benzoato de sódio + dicloroanilina, Diuron + glicose). As células bacterianas, obtidas pelo processo fermentativo, foram coletadas após centrifugação e rompidas por sonicação para extração da enzima intracelular. A linhagem apresentou alta atividade enzimática quando benzoato de sódio ou benzoato de sódio + glicose ou benzoato de sódio + dicloroanilina foram adicionados ao meio de cultura. A atividade enzimática acompanhou a produção de biomassa. No estudo da cinética de crescimento, usando Diuron como fonte de carbono e em três diferentes pH, essa linhagem apresentou melhor resultado quando cultivada em pH 6,8. Verificou-se pela avaliação da capacidade de <i>A. baumanii</i> transformar o Diuron, que o metabólito 3,4-dicloroanilina (3,4-DCA) não foi produzido.