Síndrome de Stewart Treves: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Silva,Elisvania Rodrigues da
Data de Publicação: 2003
Outros Autores: Cavalcante,Emmanuel Filizola, Ferreira,Francisco Valdeci de Almeida, Soares,Lázaro Rogério Carvalho, Juaçaba,Sérgio Ferreira, Ximenes,Rogério Aguiar
Tipo de documento: Relatório
Idioma: por
Título da fonte: Revista brasileira de ginecologia e obstetrícia (Online)
Texto Completo: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032003000300011
Resumo: Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico e tratamento. No caso dessa paciente, o diagnóstico foi obtido por meio de biópsia incisional da lesão, com confirmação pela imuno-histoquímica, utilizando marcadores de células endoteliais, anticorpo anti-CD31, vimentina e actina muscular. A paciente foi submetida à amputação do membro superior, e encontra-se em seguimento sem recorrência local ou à distância há 18 meses.
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