Tumor de Klatskin: relato de caso

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: MAGALHÃES, Marcelo Oliveira
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: MAUÉS, Michelle Gonçalves, TAVARES, Paula Regina da Silva
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Fundação Hospital de Clínicas Gaspar Vianna
Texto Completo: http://repositorio.gasparvianna.pa.gov.br/handle/hc/230
Resumo: Introdução: O colangiocarcinoma (CCA) é uma neoplasia que se origina nas células epiteliais dos ductos biliares. Este tumor é raro, representa 3% das neoplasias gastrointestinais e é a segunda causa primária de malignidade hepática. Embora a ressecção cirúrgica seja o único tratamento potencialmente curativo, apenas cerca de um em cada cinco pacientes com CCA é elegível para cirurgia no momento da apresentação, principalmente por causa da doença metastática ou localmente avançada no momento do diagnóstico. Relato de caso: Paciente masculino, 77 anos, portador de colangiocarcinoma Bismuth II (Tumor de Klatskin) confirmado. Submetido a tratamento cirúrgico e seguimento com quimio e radioterapia. Conclusão: Devido complexidade do tratamento cirúrgico do tumor de Klatskin, deve-se considerar o equilíbrio entre segurança e radicalidade do tratamento utilizado.
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