Endocardite de libbman-sacks e lúpus eritematoso sistêmico com manifestações hematológicas graves:: relato de caso
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos |
Texto Completo: | https://revista.fmc.br/ojs/index.php/RCFMC/article/view/698 |
Resumo: | ABSTRACT The authors present the case of a 35-year-old female patient, diagnosed with Systemic Lupus Erythematosus (SLE) with ANTI-DNA REAGENT 1/160 and lupus nephritis, submitted to pulse therapy with methylprednisolone and cyclophosphamide followed by oral prednisone, presenting with pancytopenia important 4 months later, requiring new pulse therapy, initiation of treatment with azathioprine and, later, mycophenolate. The description of this case is justified by the atypical behavior of SLE, serving as a reference for diagnosis, treatment and case management of cases with similar behavior. METHODOLOGY: The information contained in this study was obtained by reviewing the medical record, with the free and informed consent form, containing information on the physical examination performed and the results of complementary exams, recording the methods of diagnosis and treatment that the patient underwent and reviewing of literature. Keywords: lupus, cyclophosphamide, genetic disease, chemotherapy |
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Endocardite de libbman-sacks e lúpus eritematoso sistêmico com manifestações hematológicas graves:: relato de casoPancitopeniaLupus Eritematoso SistêmicoEndocarditeCiclofosfamidaABSTRACT The authors present the case of a 35-year-old female patient, diagnosed with Systemic Lupus Erythematosus (SLE) with ANTI-DNA REAGENT 1/160 and lupus nephritis, submitted to pulse therapy with methylprednisolone and cyclophosphamide followed by oral prednisone, presenting with pancytopenia important 4 months later, requiring new pulse therapy, initiation of treatment with azathioprine and, later, mycophenolate. The description of this case is justified by the atypical behavior of SLE, serving as a reference for diagnosis, treatment and case management of cases with similar behavior. METHODOLOGY: The information contained in this study was obtained by reviewing the medical record, with the free and informed consent form, containing information on the physical examination performed and the results of complementary exams, recording the methods of diagnosis and treatment that the patient underwent and reviewing of literature. Keywords: lupus, cyclophosphamide, genetic disease, chemotherapyO Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune crônica multissistêmica, baseada na produção de autoanticorpos contra os próprios tecidos do paciente. Os avanços na terapêutica do LES, em particular a introdução de corticosteroides, quimioterápicos e imunossupressores, reduziram a morbidade da doença nas últimas décadas. Relatar um caso de LES com complicações hematológicas graves, de comportamento atípico, refratárias aos tratamentos primários. As informações contidas neste trabalho foram obtidas por meio da revisão do prontuário, com o termo de consentimento livre e esclarecido, contendo informações do exame físico realizado e resultados de exames complementares, registro dos métodos de diagnóstico, tratamento que a paciente foi submetida e revisão da literatura. Os autores apresentam o caso de uma paciente de 35 anos, diagnosticada com LES e nefrite lúpica, submetida à pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida seguido de prednisona oral, apresentando uma pancitopenia importante 4 meses depois, sendo posteriormente tratada com micofenolaco com estabilização. Após oito meses, a paciente abriu quadro de Endocardite de libbman-sacks, sendo necessária uma abordagem cirúrgica. No pós-operatório, um quadro compatível com síndrome do anticorpo antifosfolipide foi identificado, o que exigiu acompanhamento em Unidade de Terapia Intensiva desde então. A descrição deste caso justifica-se pelo comportamento atípico e refratário do LES, servindo como referência para diagnóstico e tratamento de casos com comportamento semelhante.Faculdade de Medicina de Campos (FMC)2023-06-30info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://revista.fmc.br/ojs/index.php/RCFMC/article/view/69810.29184/1980-7813.rcfmc.698.vol.18.n1.2023Scientific Journal of the Medical School of Campos; Vol. 18 No. 1 (2023): Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos; 54-61Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos; v. 18 n. 1 (2023): Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos; 54-612965-65751980-7813reponame:Revista Científica da Faculdade de Medicina de Camposinstname:Faculdade de Medicina de Campos (FMC)instacron:FMCporhttps://revista.fmc.br/ojs/index.php/RCFMC/article/view/698/336Copyright (c) 2023 Revista Científica da Faculdade de Medicina de Camposhttps://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/info:eu-repo/semantics/openAccessFreitas Viégas Fernandes, HugoAbreu Lhamas , LauraRangel da Silva , Laura AparecidaMartins Gomes , NicolasNunes Teixeira , Anderson2023-11-28T19:54:53Zoai:ojs2.revista.fmc.br:article/698Revistahttps://www.fmc.br/ojs/index.php/RCFMC/PRIhttps://www.fmc.br/ojs/index.php/RCFMC/oai||revista@fmc.br1980-78131980-7813opendoar:2023-11-28T19:54:53Revista Científica da Faculdade de Medicina de Campos - Faculdade de Medicina de Campos (FMC)false |
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