Síntese de novos organocatalisadores sulfâmicos e aplicação na reação multicomponente de biginelli

• Autor(a) principal: Hack, Carolina Rosa Lopes
• Data de Publicação: 2017
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
• Texto Completo: http://repositorio.furg.br/handle/1/8303

As reações multicomponentes são ferramentas que tem recebido muita atenção nos últimos anos devido a sua capacidade de obter em apenas um passo experimental simples,estruturas complexas. Entre as RMC conhecidas, destaca-se a Reação de Hantzsch e Biginelli, responsáveis pela síntese de compostos aza-análogos 1,4-diidropiridinas (DHP) e 3,4-diidropirimin-2-(1H)-onas (DHMP) respectivamente. Estas reações vêm sendo investigadas com diferentes protocolos, incluindo a variação catalítica,onde surgem o ácido sulfâmico e os organocatalisadores.Considerando estas informações,o objetivo desse estudo foi o desenvolvimento de organo catalisadores baseados em ácido sulfâmico, os novos organocatalisadores amino sulfônicos, sintetizados a partir da reação entre diferentes aminas primárias butilamina, metil benzilamina, benzilamina e cicloexilamina, além da quitosana, uréia e tioureia. Todos os catalisadores sintetizados foram obtidos em bons rendimentos e tiveram sua atividade catalítica investigada frente às reações multicomponentes de Biginellie Hantzsch. Todos os novos compostos testados apresentaram habilidade em catalisar as reações de Hantzsche Biginelli, levando a obtenção de Dihidropiridinas e dihidropirimidinonas em rendimentos que variaram de 59-77%e 49-97%, respectivamente. A recuperação dos organocatalisadores foi investigada e, mesmo após 3 reciclos, estes materiais mantiveram sua capacidade catalítica e demonstrando sua aplicabilidade como eficientes organocatalisadores em reações orgânicas.