O significado de uma organização de apoio aos portadores e familiares de fibrose cística na perspectiva das famílias

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Luz, Geisa dos Santos
Data de Publicação: 2011
Outros Autores: Carvalho, Maria Dalva de Barros, Silva, Mara Regina Santos da
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Institucional da FURG (RI FURG)
Texto Completo: http://repositorio.furg.br/handle/1/1498
http://dx.doi.org/10.1590/S0104-07072011000100015
Resumo: Este estudo tem por objetivo compreender o significado de uma organização de pacientes às famílias com portadores de fibrose cística. Utilizou-se como referência o método qualitativo, fenomenológico. Foram realizadas entrevistas com 14 famílias residentes nas regiões Norte e Noroeste do Estado do Paraná, cadastradas na Associação Paranaense de Assistência a Mucoviscidose. Os resultados estão agrupados em três categorias: a) Percebendo-se acolhido no mundo da fibrose cística; b) Compartilhando a vida: cuidado essencial às famílias com portador de fibrose cística; c) Solidariedade, Equidade e Empowerment: tripé de uma organização social na fibrose cística. Conclui-se que o compartilhamento da experiência das famílias é crucial para o enfrentamento da doença e que a associação de pacientes foi fundamental para aceitar a doença de forma mais branda e com expectativa de qualidade de vida.
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spelling O significado de uma organização de apoio aos portadores e familiares de fibrose cística na perspectiva das famíliasThe meaning of a cystic fibrosis support organization from the family perspectiveEl significado de una organización de apoyo a las familias de pacientes con fibrosis quística en la perspectiva de las familiasFamíliaFibrose císticaOrganização socialFamilyCystic fibrosisSocial organizationFamíliaFibrosis quísticaOrganización socialEste estudo tem por objetivo compreender o significado de uma organização de pacientes às famílias com portadores de fibrose cística. Utilizou-se como referência o método qualitativo, fenomenológico. Foram realizadas entrevistas com 14 famílias residentes nas regiões Norte e Noroeste do Estado do Paraná, cadastradas na Associação Paranaense de Assistência a Mucoviscidose. Os resultados estão agrupados em três categorias: a) Percebendo-se acolhido no mundo da fibrose cística; b) Compartilhando a vida: cuidado essencial às famílias com portador de fibrose cística; c) Solidariedade, Equidade e Empowerment: tripé de uma organização social na fibrose cística. Conclui-se que o compartilhamento da experiência das famílias é crucial para o enfrentamento da doença e que a associação de pacientes foi fundamental para aceitar a doença de forma mais branda e com expectativa de qualidade de vida.The aim of this qualitative phenomenological study is to better understand the significance of a patient association for families with cystic fibrosis carriers. Interviews among 14 families living in the North and Northeast Region of Parana State, Brazil, who were registered in the Associação Paranaense de Assistência a Mucoviscidose were carried out. The results were grouped in three categories: a) Feeling supported within the world of cystic fibrosis; b) Sharing life: essential care for families with cystic fibrosis carriers; c) Sympathy, equity, and empowerment: the tripod of social organization within cystic fibrosis. This study concludes that sharing experiences among families is crucial to facing this disease and the patient association was fundamental to more amply accepting this condition and maintaining quality of life expectations.El presente estudio tiene como objetivo comprender el significado de una organización de apoyo a las familias de pacientes con fibrosis quística. Se utilizó como referencia el método cualitativo y fenomenológico. Se hicieron entrevistas a 14 familias que viven en las regiones Norte y Noroeste del Estado de Paraná, Brasil, registradas en la Associação Paranaense de Assistência a Mucoviscidose. Los resultados se agruparon en tres categorías: a) Sentir apoyo en el ambiente de la fibrosis quística; b) Compartir la vida: los cuidados esenciales a las familias que tienen pacientes con fibrosis quística; c) Solidaridad, equidad y empowerment: un trípode de la organización social en la fibrosis quística. Se concluye que compartir la experiencia de las familias es crucial para el enfrentamiento de la enfermedad y que la asociación de pacientes es fundamental para que ellos acepten la enfermedad con tranquilidad teniendo una buena expectativa de calidad en sus vidas.2011-11-30T15:47:43Z2011-11-30T15:47:43Z2011info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/articleapplication/pdfLUZ, Geisa dos Santos; CARVALHO, Maria Dalva de Barros; SILVA, Mara Regina Santos da. O significado de uma organização de apoio aos portadores e familiares de fibrose cística na perspectiva das famílias. Texto & Contexto Enfermagem, Florianópolis, v. 20, n. 1, p. 127-134, jan./mar. 2011. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/tce/v20n1/15.pdf>. Acesso em: 22 nov. 2011.0104-0707http://repositorio.furg.br/handle/1/1498http://dx.doi.org/10.1590/S0104-07072011000100015porLuz, Geisa dos SantosCarvalho, Maria Dalva de BarrosSilva, Mara Regina Santos dainfo:eu-repo/semantics/openAccessreponame:Repositório Institucional da FURG (RI FURG)instname:Universidade Federal do Rio Grande (FURG)instacron:FURG2011-11-30T15:47:43Zoai:repositorio.furg.br:1/1498Repositório InstitucionalPUBhttps://repositorio.furg.br/oai/request || http://200.19.254.174/oai/requestopendoar:2011-11-30T15:47:43Repositório Institucional da FURG (RI FURG) - Universidade Federal do Rio Grande (FURG)false
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