HORTON EL GIGANTE TEMPORAL: ESTRATEGIAS DE DIAGNÓSTICO Y OPCIONES TERAPÉUTICAS ACTUALIZADAS
Autor(a) principal: | |
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Data de Publicação: | 2024 |
Outros Autores: | , , , , , , , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences |
Texto Completo: | https://bjihs.emnuvens.com.br/bjihs/article/view/1719 |
Resumo: | La enfermedad de Horton (EH) es una patología caracterizada por la inflamación de las arterias de la cabeza, especialmente las arterias temporales, lo que puede cefalea intensa, sensibilidad en el cuero cabelludo e incluso pérdida de la visión en casos grave. El propósito de esta revisión bibliográfica es proporcionar una visión actualizada sobre el diagnóstico y tratamientos disponibles actualmente para el manejo de la EH. Métodos y resultados: Se utilizó una metodología sistemática para recopilar, evaluar y sintetizar la literatura relevante sobre la EH. Se analizaron un total de 19 artículos relevantes de literatura de los últimos 5 años. Discusión: El diagnóstico se realiza evaluando síntomas clínicos, biomarcadores, como la velocidad de sedimentación globular (VSG) y la proteína C reactiva (PCR). Las pruebas de imagen, como el ultrasonido y la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) también son útiles, aunque su efectividad variar dependiendo de la habilidad del operador y la calidad de la imagen. El tratamiento principal son los glucocorticoides (GC), se administran en dosis diarias de 40-60 mg de prednisolona equivalente. Los fármacos inmunosupresores como el metotrexato y el tocilizumab se utilizan en los casos de EH refractaria y también para disminuir la dependencia de los GC. Conclusión: A pesar de los avances, la variabilidad en las pruebas diagnósticas y los efectos secundarios de los tratamientos presentan desafíos, y algunos pacientes pueden ser resistentes al tratamiento o sufrir recaídas frecuentes, lo que resalta la necesidad de opciones terapéuticas más efectivas. |
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HORTON EL GIGANTE TEMPORAL: ESTRATEGIAS DE DIAGNÓSTICO Y OPCIONES TERAPÉUTICAS ACTUALIZADASHORTON EL GIGANTE TEMPORAL: ESTRATEGIAS DE DIAGNÓSTICO Y OPCIONES TERAPÉUTICAS ACTUALIZADASarteritis temporal, arteritis de células gigantes, diagnóstico, tratamiento, biomarcadores, glucocorticoides, inmunosupresores.arteritis temporal, arteritis de células gigantes, diagnóstico, tratamiento, biomarcadores, glucocorticoides, inmunosupresores.La enfermedad de Horton (EH) es una patología caracterizada por la inflamación de las arterias de la cabeza, especialmente las arterias temporales, lo que puede cefalea intensa, sensibilidad en el cuero cabelludo e incluso pérdida de la visión en casos grave. El propósito de esta revisión bibliográfica es proporcionar una visión actualizada sobre el diagnóstico y tratamientos disponibles actualmente para el manejo de la EH. Métodos y resultados: Se utilizó una metodología sistemática para recopilar, evaluar y sintetizar la literatura relevante sobre la EH. Se analizaron un total de 19 artículos relevantes de literatura de los últimos 5 años. Discusión: El diagnóstico se realiza evaluando síntomas clínicos, biomarcadores, como la velocidad de sedimentación globular (VSG) y la proteína C reactiva (PCR). Las pruebas de imagen, como el ultrasonido y la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) también son útiles, aunque su efectividad variar dependiendo de la habilidad del operador y la calidad de la imagen. El tratamiento principal son los glucocorticoides (GC), se administran en dosis diarias de 40-60 mg de prednisolona equivalente. Los fármacos inmunosupresores como el metotrexato y el tocilizumab se utilizan en los casos de EH refractaria y también para disminuir la dependencia de los GC. Conclusión: A pesar de los avances, la variabilidad en las pruebas diagnósticas y los efectos secundarios de los tratamientos presentan desafíos, y algunos pacientes pueden ser resistentes al tratamiento o sufrir recaídas frecuentes, lo que resalta la necesidad de opciones terapéuticas más efectivas.La enfermedad de Horton (EH) es una patología caracterizada por la inflamación de las arterias de la cabeza, especialmente las arterias temporales, lo que puede cefalea intensa, sensibilidad en el cuero cabelludo e incluso pérdida de la visión en casos grave. El propósito de esta revisión bibliográfica es proporcionar una visión actualizada sobre el diagnóstico y tratamientos disponibles actualmente para el manejo de la EH. Métodos y resultados: Se utilizó una metodología sistemática para recopilar, evaluar y sintetizar la literatura relevante sobre la EH. Se analizaron un total de 19 artículos relevantes de literatura de los últimos 5 años. Discusión: El diagnóstico se realiza evaluando síntomas clínicos, biomarcadores, como la velocidad de sedimentación globular (VSG) y la proteína C reactiva (PCR). Las pruebas de imagen, como el ultrasonido y la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/CT) también son útiles, aunque su efectividad variar dependiendo de la habilidad del operador y la calidad de la imagen. El tratamiento principal son los glucocorticoides (GC), se administran en dosis diarias de 40-60 mg de prednisolona equivalente. Los fármacos inmunosupresores como el metotrexato y el tocilizumab se utilizan en los casos de EH refractaria y también para disminuir la dependencia de los GC. Conclusión: A pesar de los avances, la variabilidad en las pruebas diagnósticas y los efectos secundarios de los tratamientos presentan desafíos, y algunos pacientes pueden ser resistentes al tratamiento o sufrir recaídas frecuentes, lo que resalta la necesidad de opciones terapéuticas más efectivas.Specialized Dentistry Group2024-03-19info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://bjihs.emnuvens.com.br/bjihs/article/view/171910.36557/2674-8169.2024v6n3p1638-1650Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences ; Vol. 6 No. 3 (2024): BJIHS QUALIS B3; 1638-1650Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences ; Vol. 6 Núm. 3 (2024): BJIHS QUALIS B3; 1638-1650Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences ; v. 6 n. 3 (2024): BJIHS QUALIS B3; 1638-16502674-8169reponame:Brazilian Journal of Implantology and Health Sciencesinstname:Grupo de Odontologia Especializada (GOE)instacron:GOEporhttps://bjihs.emnuvens.com.br/bjihs/article/view/1719/1906Copyright (c) 2024 Fiorella Iveth Castillo Cruz , Zully Estefanía Cedeño Robalino , Jessica Virginia Jambay Castro, Rocío Katherine Ledesma Lema , Lissett Stefania Condo Chaguay , Roxana Elizabeth Baquerizo Herrera, Ariana Lissette Muñoz Ponce, Sara Karina Zambrano Bravo , Jazmín Natalie Gallegos Polo , Thalía Michelle Alvarado Román, Marlon Vicente Moreira Morán https://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessCruz , Fiorella Iveth CastilloRobalino , Zully Estefanía CedeñoCastro, Jessica Virginia JambayLema , Rocío Katherine LedesmaChaguay , Lissett Stefania CondoHerrera, Roxana Elizabeth BaquerizoPonce, Arianna Lissette MuñozBravo , Sara Karina Zambrano Polo , Jazmín Natalie GallegosRomán, Thalía Michelle AlvaradoMorán , Marlon Vicente Moreira2024-03-22T11:36:04Zoai:ojs.bjihs.emnuvens.com.br:article/1719Revistahttps://bjihs.emnuvens.com.br/bjihsONGhttps://bjihs.emnuvens.com.br/bjihs/oaijournal.bjihs@periodicosbrasil.com.br2674-81692674-8169opendoar:2024-03-22T11:36:04Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences - Grupo de Odontologia Especializada (GOE)false |
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