Proopiomelanocortin (POMC) and obesity: pathogenesis and perspectives
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , |
Tipo de documento: | Artigo |
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Título da fonte: | Revista brasileira de obesidade, nutrição e emagrecimento |
Texto Completo: | https://www.rbone.com.br/index.php/rbone/article/view/2226 |
Resumo: | Introduction: Although obesity is related to the modern lifestyle, it is significantly influenced by genetic factors. The activation of hypothalamic neurons that express POMC (pro-opiomelanocortin) by binding to the hormone leptin is one of the genetic pathways of interest in terms of body weight regulation. Objective: to present the role of POMC in satiety control, relate mutations in this gene to non-syndromic obesity and present possible treatments. Materials and methods: based on scientific articles, books, dissertations and theses, based on electronic databases. Results: POMC originates bioactive peptides which perform various functions in the body, acting on MC1R to MC5R receptors, MC3R and MC4R are the most important for body weight regulation. Point mutations, such as Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), can cause loss of function in the POMC gene, causing damage to the signaling pathway and impacting the regulation of energy expenditure and food intake. Besides the laboratory studies to understand the role of this neuroendocrine pathway for the control of body weight, there are cases described in the literature about mutations in the POMC gene and their impact on obesity predisposition, demonstrating the necessity of understanding such genetic factors to treat this chronic disease. Some possibilities of treatment include Setmelanotide (MC4R agonist), nicotinic drugs and Ômega 3. Conclusion: Due to the role of the POMC gene in the Hypothalamus-melanocortin-leptin system, mutations negatively impact body weight regulation. Studies about treatments for obesity related to this gene are still recent, but promising. |
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Proopiomelanocortin (POMC) and obesity: pathogenesis and perspectivesProopiomelanocortina (POMC) y obesidad: patogenia y perspectivasProopiomelanocortina (POMC) e obesità: patogenesi e prospettiveA pró-opiomelanocortina (POMC) e a obesidade: patogenia e perspectivasA pró-opiomelanocortina (POMC) e a obesidade: patogenia e perspectivasObesogenesisMetabolismHypothalamusSNPsPOMCObesidadMetabolismoHipotálamoSNPPOMCObesitàMetabolismoIpotalamoSNPPOMCObesogêneseMetabolismoHipotálamoSNPsPOMCObesogêneseMetabolismoHipotálamoSNPsPOMCIntroduction: Although obesity is related to the modern lifestyle, it is significantly influenced by genetic factors. The activation of hypothalamic neurons that express POMC (pro-opiomelanocortin) by binding to the hormone leptin is one of the genetic pathways of interest in terms of body weight regulation. Objective: to present the role of POMC in satiety control, relate mutations in this gene to non-syndromic obesity and present possible treatments. Materials and methods: based on scientific articles, books, dissertations and theses, based on electronic databases. Results: POMC originates bioactive peptides which perform various functions in the body, acting on MC1R to MC5R receptors, MC3R and MC4R are the most important for body weight regulation. Point mutations, such as Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), can cause loss of function in the POMC gene, causing damage to the signaling pathway and impacting the regulation of energy expenditure and food intake. Besides the laboratory studies to understand the role of this neuroendocrine pathway for the control of body weight, there are cases described in the literature about mutations in the POMC gene and their impact on obesity predisposition, demonstrating the necessity of understanding such genetic factors to treat this chronic disease. Some possibilities of treatment include Setmelanotide (MC4R agonist), nicotinic drugs and Ômega 3. Conclusion: Due to the role of the POMC gene in the Hypothalamus-melanocortin-leptin system, mutations negatively impact body weight regulation. Studies about treatments for obesity related to this gene are still recent, but promising.Introducción: Si bien la obesidad está relacionada con el estilo de vida moderno, está significativamente influenciada por factores genéticos. La activación de las neuronas hipotalámicas que expresan POMC (pro-opiomelanocortina) al unirse a la hormona leptina es una de las principales vías genéticas relacionadas con la regulación del peso corporal. Objetivo: presentar el papel de la vía POMC en el control de la saciedad, relacionar mutaciones en este gen con la obesidad no sindrómica y presentar posibles tratamientos. Materiales y métodos: basados en artículos científicos, libros, disertaciones y tesis, de bases de datos electrónicas. Resultados: POMC origina péptidos bioactivos que realizan diversas funciones en el organismo, actuando sobre los receptores MC1R a MC5R, siendo MC3R y MC4R los más importantes para la regulación del peso corporal. Las mutaciones puntuales, como los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), pueden causar la pérdida de la función en el gen POMC, lo que afecta la vía de señalización y afecta la regulación del gasto de energía y la ingesta de alimentos. Además de los estudios de laboratorio para comprender el papel de esta vía neuroendocrina, existen casos descritos en la literatura sobre mutaciones en el gen POMC y su impacto en la predisposición a la obesidad, lo que demuestra la necesidad de comprender dichos factores genéticos para el tratamiento de esta enfermedad crónica. Algunas posibilidades de tratamiento incluyen Setmelonotide (agonista de MC4R), fármacos nicotínicos y Omega 3. Conclusión: Debido al papel del gen POMC en el sistema Hipotálamo-melanocortina-leptina, las mutaciones en este gen impactan negativamente en la regulación del peso corporal. Los estudios sobre tratamientos para la obesidad que involucran este gen son aún recientes, pero prometedores.Introduzione: Sebbene l'obesogenesi sia correlata allo stile di vita moderno, è significativamente influenzata da fattori genetici. L'attivazione dei neuroni ipotalamici che esprimono POMC (pro-opiomelanocortina) legandosi all'ormone leptina è uno dei principali percorsi genetici legati alla regolazione del peso corporeo. Obiettivo: presentare il ruolo della via POMC nel controllo della sazietà, mettere in relazione le mutazioni di questo gene con l'obesità non sindromica e presentare possibili trattamenti. Materiali e metodi: basati su articoli scientifici, libri, dissertazioni e tesi, da banche dati elettroniche. Risultati: POMC origina peptidi bioattivi che svolgono varie funzioni nel corpo, agendo sui recettori da MC1R a MC5R, con MC3R e MC4R che sono i più importanti per la regolazione del peso corporeo. Le mutazioni puntiformi, come i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP), possono causare la perdita di funzione nel gene POMC, compromettendo la via di segnalazione e influenzando la regolazione del dispendio energetico e l'assunzione di cibo. Oltre agli studi di laboratorio per comprendere il ruolo di questa via neuroendocrina, ci sono casi descritti in letteratura di mutazioni nel gene POMC e il loro impatto sulla predisposizione all'obesità, a dimostrazione della necessità di comprendere tali fattori genetici per trattare questa malattia cronica. Alcune possibilità di trattamento includono Setmelonotide (agonista MC4R), farmaci nicotinici e Omega 3. Conclusione: A causa del ruolo del gene POMC nel sistema ipotalamo-melanocortina-leptina, le mutazioni in questo gene hanno un impatto negativo sulla regolazione del peso corporeo. Gli studi sui trattamenti per l'obesità che coinvolgono questo gene sono ancora recenti, ma promettenti.Introdução: Embora a obesogênese relacione-se ao estilo de vida moderno, é significativamente influenciada por fatores genéticos. A ativação dos neurônios hipotalâmicos que expressam a POMC (pró-opiomelanocortina) pela ligação com o hormônio leptina é uma das vias genéticas de destaque em relação à regulação do peso corporal. Objetivo: apresentar o papel da via da POMC no controle da saciedade, relacionar mutações nesse gene à obesidade não-sindrômica e apresentar possíveis tratamentos. Materiais e métodos: baseado em artigos científicos, livros, dissertações e teses, a partir das bases de dados eletrônicos. Resultados: A POMC origina peptídeos bioativos que desempenham funções variadas no organismo, atuando em receptores MC1R a MC5R, sendo que MC3R e MC4R são os mais importantes para a regulação do peso corporal. Mutações pontuais, como os Polimorfismos de Nucleotídeos Únicos (SNPs), podem causar perda de função no gene POMC, prejudicando a via de sinalização e impactando na regulação do gasto energético e da ingestão alimentar. Além de estudos laboratoriais para entender o papel desta via neuroendócrina, há casos descritos na literatura acerca de mutações no gene POMC e seu impacto na predisposição à obesidade, demonstrando a necessidade de compreender tais fatores genéticos para tratar essa doença crônica. Algumas possibilidades de tratamento incluem Setmelonotide (agonista de MC4R), drogas nicotínicas e Ômega 3. Conclusão: Devido à atuação do gene POMC no sistema Hipotálamo-melanocortina-leptina, mutações neste gene impactam negativamente a regulação do peso corporal. Estudos acerca de tratamentos para a obesidade envolvendo esse gene ainda são recentes, mas promissores.Introdução: Embora a obesogênese relacione-se ao estilo de vida moderno, é significativamente influenciada por fatores genéticos. A ativação dos neurônios hipotalâmicos que expressam a POMC (pró-opiomelanocortina) pela ligação com o hormônio leptina é uma das vias genéticas de destaque em relação à regulação do peso corporal. Objetivo: apresentar o papel da via da POMC no controle da saciedade, relacionar mutações nesse gene à obesidade não-sindrômica e apresentar possíveis tratamentos. Materiais e métodos: baseado em artigos científicos, livros, dissertações e teses, a partir das bases de dados eletrônicos. Resultados: A POMC origina peptídeos bioativos que desempenham funções variadas no organismo, atuando em receptores MC1R a MC5R, sendo que MC3R e MC4R são os mais importantes para a regulação do peso corporal. Mutações pontuais, como os Polimorfismos de Nucleotídeos Únicos (SNPs), podem causar perda de função no gene POMC, prejudicando a via de sinalização e impactando na regulação do gasto energético e da ingestão alimentar. Além de estudos laboratoriais para entender o papel desta via neuroendócrina, há casos descritos na literatura acerca de mutações no gene POMC e seu impacto na predisposição à obesidade, demonstrando a necessidade de compreender tais fatores genéticos para tratar essa doença crônica. Algumas possibilidades de tratamento incluem Setmelonotide (agonista de MC4R), drogas nicotínicas e Ômega 3. Conclusão: Devido à atuação do gene POMC no sistema Hipotálamo-melanocortina-leptina, mutações neste gene impactam negativamente a regulação do peso corporal. Estudos acerca de tratamentos para a obesidade envolvendo esse gene ainda são recentes, mas promissores.IBPEFEX2023-05-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionapplication/pdfhttps://www.rbone.com.br/index.php/rbone/article/view/2226Brazilian Journal of Obesity, Nutrition and Weight Loss; Vol. 17 No. 107 (2023); 267-275Revista Brasileña de Obesidad, Nutrición y Pérdida de Peso; Vol. 17 Núm. 107 (2023); 267-275Giornale brasiliano di obesità, nutrizione e perdita di peso; V. 17 N. 107 (2023); 267-275RBONE - Revista Brasileira de Obesidade, Nutrição e Emagrecimento; v. 17 n. 107 (2023); 267-275Revista Brasileira de Obesidade, Nutrição e Emagrecimento; v. 17 n. 107 (2023); 267-2751981-9919reponame:Revista brasileira de obesidade, nutrição e emagrecimentoinstname:Instituto Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Fisiologia do Exercício (IBPEFEX)instacron:IBPEFEXporhttps://www.rbone.com.br/index.php/rbone/article/view/2226/1362Copyright (c) 2023 Bianca Ayumi Ogura, Geórgia Fernandes de Almeida, Luciano Seraphim Gasques, Ricardo Marcelo Abrãohttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessOgura, Bianca AyumiAlmeida, Geórgia Fernandes deGasques, Luciano SeraphimAbrão, Ricardo Marcelo2023-06-05T23:28:51Zoai:ojs.www.rbone.com.br:article/2226Revistahttp://www.rbone.com.br/index.php/rboneONGhttp://www.rbone.com.br/index.php/rbone/oaifrancisco@ibpefex.com.br||ac-navarro@uol.com.br||francisconunesnavarro@gmail.com1981-99191981-9919opendoar:2023-06-05T23:28:51Revista brasileira de obesidade, nutrição e emagrecimento - Instituto Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Fisiologia do Exercício (IBPEFEX)false |
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Introduction: Although obesity is related to the modern lifestyle, it is significantly influenced by genetic factors. The activation of hypothalamic neurons that express POMC (pro-opiomelanocortin) by binding to the hormone leptin is one of the genetic pathways of interest in terms of body weight regulation. Objective: to present the role of POMC in satiety control, relate mutations in this gene to non-syndromic obesity and present possible treatments. Materials and methods: based on scientific articles, books, dissertations and theses, based on electronic databases. Results: POMC originates bioactive peptides which perform various functions in the body, acting on MC1R to MC5R receptors, MC3R and MC4R are the most important for body weight regulation. Point mutations, such as Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), can cause loss of function in the POMC gene, causing damage to the signaling pathway and impacting the regulation of energy expenditure and food intake. Besides the laboratory studies to understand the role of this neuroendocrine pathway for the control of body weight, there are cases described in the literature about mutations in the POMC gene and their impact on obesity predisposition, demonstrating the necessity of understanding such genetic factors to treat this chronic disease. Some possibilities of treatment include Setmelanotide (MC4R agonist), nicotinic drugs and Ômega 3. Conclusion: Due to the role of the POMC gene in the Hypothalamus-melanocortin-leptin system, mutations negatively impact body weight regulation. Studies about treatments for obesity related to this gene are still recent, but promising. |
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