Perfil imunogenético de indivíduos residentes em área endêmica de hanseníase do estado do Pará

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Santos, Everaldina Cordeiro dos
Data de Publicação: 2018
Tipo de documento: Dissertação
Idioma: por
Título da fonte: Repositório Digital do Instituto Evandro Chagas (Patuá)
Texto Completo: https://patua.iec.gov.br/handle/iec/4705
Resumo: As citocinas desempenham um papel importante na resposta imune do hospedeiro contra o Mycobacterium leprae. Polimorfismos de genes de citocinas têm sido implicados como um fator do hospedeiro influenciando a susceptibilidade para doenças infecciosas. Esta pesquisa tevecomo objetivoverificar a relação entre os polimorfismos dos genes das citocinas TNFα, IFNg, IL-6, IL-10 e TGFβ e a hanseníase. Foram estudados indivíduos dos Municípios de Canaã dos Carajás, Rondon do Pará e Curionópolis no Estado do Pará. Foram analisadas amostrasde sangue de105 indivíduos, sendo 28 paucibacilares (PB) tratados ou em tratamento, 25 multibacilares (MB) tratados ou em tratamento e 55 contatos que moram com os ex- pacientes em tratamento (intradomiciliares). Das amostras de sangue foramrealizadas extração de DNA e análise dos polimorfismos das citocinas tipificados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR).Não foram observadas associações significantes entre os polimorfismos dos genes das citocinas TNFα -308, INFγ +874 e IL-6 -174 e a susceptibilidade à hanseníase, às formas MB e PB. Em relação ao TGFβ códon 10 e 25, foi demonstrada uma tendência à associação da presença do alelo C no códon 10 com a hanseníase, sendo o alelo T encontrado com maior frequência nos contatos (p=0,056). Em relação a IL-10 -1082, -819, -592, encontramos uma associação do genótipo GCC/GCC com a susceptibilidade à doença e do alelo A na posição -1082 com a proteção à hanseníase, sendo observada maior predominância dos genótipos ACC/ATA (31,3%) e GCC/ATA (37,5%) (p=0,03) e do alelo A na posição -1082 (76,85%) (p=0,043) nos grupos de contatos, enquanto o GCC/GCC foi bastante encontrado no grupo MB (22,2%) (p=0,05).Dessa forma, o estudo do polimorfismo dos genes das citocinas traz um melhor esclarecimento da relação entre a genética do hospedeiro e a hanseníase, complementando estudos sobre a sua transmissão e fatores intra e extra-familiares em suas características imunológicas.
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Esta pesquisa tevecomo objetivoverificar a relação entre os polimorfismos dos genes das citocinas TNFα, IFNg, IL-6, IL-10 e TGFβ e a hanseníase. Foram estudados indivíduos dos Municípios de Canaã dos Carajás, Rondon do Pará e Curionópolis no Estado do Pará. Foram analisadas amostrasde sangue de105 indivíduos, sendo 28 paucibacilares (PB) tratados ou em tratamento, 25 multibacilares (MB) tratados ou em tratamento e 55 contatos que moram com os ex- pacientes em tratamento (intradomiciliares). Das amostras de sangue foramrealizadas extração de DNA e análise dos polimorfismos das citocinas tipificados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR).Não foram observadas associações significantes entre os polimorfismos dos genes das citocinas TNFα -308, INFγ +874 e IL-6 -174 e a susceptibilidade à hanseníase, às formas MB e PB. Em relação ao TGFβ códon 10 e 25, foi demonstrada uma tendência à associação da presença do alelo C no códon 10 com a hanseníase, sendo o alelo T encontrado com maior frequência nos contatos (p=0,056). Em relação a IL-10 -1082, -819, -592, encontramos uma associação do genótipo GCC/GCC com a susceptibilidade à doença e do alelo A na posição -1082 com a proteção à hanseníase, sendo observada maior predominância dos genótipos ACC/ATA (31,3%) e GCC/ATA (37,5%) (p=0,03) e do alelo A na posição -1082 (76,85%) (p=0,043) nos grupos de contatos, enquanto o GCC/GCC foi bastante encontrado no grupo MB (22,2%) (p=0,05).Dessa forma, o estudo do polimorfismo dos genes das citocinas traz um melhor esclarecimento da relação entre a genética do hospedeiro e a hanseníase, complementando estudos sobre a sua transmissão e fatores intra e extra-familiares em suas características imunológicas.Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Instituto Evandro Chagas. 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