Cultivo in vitro de nabo forrageiro

• Autor(a) principal: Prudente, Débora de Oliveira
• Data de Publicação: 2015
• Outros Autores: Resende, Joselma Moreira, Nery, Fernanda Carlota
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Brasileira de Iniciação Científica
• Texto Completo: https://periodicos.itp.ifsp.edu.br/index.php/IC/article/view/137
• topic: Raphanus sativus L. var. oleiferus Metzg. Oleaginosa. Cultura de tecidos.

Objetivou-se estudar a germinação e propagação in vitro de nabo forrageiro. As sementes passaram por assepsia e foram inoculadas em meio de cultura MS e WPM. Plântulas foram inoculadas em tubos de ensaio contendo WPM, suplementado com diferentes concentrações de BAP e brotações foram inoculadas em meio WPM suplementado com AIB. Para a indução de calos foram utilizados segmentos foliares, hipocotiledonares e radiculares em meio WPM suplementado com diferentes concentrações de 2,4-D. Houve maior porcentagem de germinação (85%), maior comprimento médio da parte aérea (6,08) e maior número de raízes (2,40) no meio de cultura WPM. A concentração de 1 mg.L-1 de BAP favoreceu a maior porcentagem de formação de brotações secundárias (80%). O tratamento com 1 mg.L-1 de AIB obteve maior porcentagem de enraizamento (65%) e a ausência de fitorreguladores favoreceu a calogênese em explantes foliares (25%), já em explantes hipocotiledonares a concentração de 1 mg.L-1 de 2,4-D favoreceu maior formação de calos (45%) e para explantes radiculares não houve diferença significativa para as concentrações de 2,4-D testadas.