Imunoterapia Ativa Específica e imunoquimioterapia Adotiva em Tumores Experimentais. Ação da “interleukin-2”

Detalhes bibliográficos
Autor(a) principal: Faria, H. Castro
Data de Publicação: 2023
Outros Autores: Gomes, R. M., Grynberg, N. F., Souza, A.S.R., Salmau, S. R., Abreu, L. A.
Tipo de documento: Artigo
Idioma: por
Título da fonte: Revista Brasileira de Cancerologia (Online)
Texto Completo: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3520
Resumo: Proteíns from plasmatic membrana of tumor cells were obtained by blistering the membrana of tumors cells and used as tumor antigen. In a syngenelc system, the inoculation of the prepared antigen resulted in 80% protect of mice against tumor challenge. Eradication of established tumors was obtained with the same antigen material. Adoptive specific immunotherapy by the inoculation of spieen cells of immune mice or Cyclophosphamide alone were ineffective against established syngenelc tumor Addptive chemoimmunotherapy-spleen cells of immune mice + Cyclophosphamide eradicated 80% of established syngeneic tumor. Considering the possibility of similar procedures being employed in patients, we are trying. in mice bearing syngeneic tumor to change the spleen lymphocyte injection by "lnterleukin-2" produced "in vitro" with macrophage -i- T helper and Con A. Preliminary data on established tumors results in a very clear delay of tumor growth as compared to the control group. We are now trying to prepare pure "lnterleukin-2" produced with tumor specific antigen.
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spelling Imunoterapia Ativa Específica e imunoquimioterapia Adotiva em Tumores Experimentais. Ação da “interleukin-2”Imunoterapia AtivaInterleucina-2Immunotherapy, ActiveInterleukin-2Inmunoterapia ActivaInterleucina-2Proteíns from plasmatic membrana of tumor cells were obtained by blistering the membrana of tumors cells and used as tumor antigen. In a syngenelc system, the inoculation of the prepared antigen resulted in 80% protect of mice against tumor challenge. Eradication of established tumors was obtained with the same antigen material. Adoptive specific immunotherapy by the inoculation of spieen cells of immune mice or Cyclophosphamide alone were ineffective against established syngenelc tumor Addptive chemoimmunotherapy-spleen cells of immune mice + Cyclophosphamide eradicated 80% of established syngeneic tumor. Considering the possibility of similar procedures being employed in patients, we are trying. in mice bearing syngeneic tumor to change the spleen lymphocyte injection by "lnterleukin-2" produced "in vitro" with macrophage -i- T helper and Con A. Preliminary data on established tumors results in a very clear delay of tumor growth as compared to the control group. We are now trying to prepare pure "lnterleukin-2" produced with tumor specific antigen.Uma preparação de proteínas de membrana plasmática de células tumorais obtida por processo original de vesiculação de membrana celular é usada como antígeno especifico do tumor. Em sistema singênico protegeu 80% dos camundongos contra inóculo tumoral. Inóculo tumoral já estabelecido, em início de crescimento, é curado em 70 a 80% com inoculação de antigeno de membrana com adjuvante, em tumores experimentais de camundongo: A imunoterapia adotiva específica, isto é, a transferência de linfócitos pré-sensibilizados, não protegeu camundongos contra tumor já desenvolvido. A imunoquimioterapia adotiva, transferência de linfócitos de baço de animal Imunizados pelo tumor + 1 dose de ciclofosfamida foi eficiente, curando 80% dos animais com tumor singênico já estabelecido, sendo que a cidofosfamida apenas retarda temporariamente o crescimento tumoral. Este projeto não tem aplicação clínica, pois para o doente não se dispõe de linfócitos isogênicos sensibilizados especificamente contra seu câncer. Está sendo tentada a substituição de linfócitos T sensibilizados por "lnterleukin-2" + cidofosfamida. A "lnterleukin-2" é obtida in vitro por ação de macrófago + Hnfódto T helper + concanavalina A. Experiências preliminares em tumores experimentais deram nítido retardamento do crescimento dos mesmos. Este produto está sendo purificado e concentrado e produzido especificamente com antígeno do próprio tumor.INCA2023-08-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigos, Avaliado pelos paresapplication/pdfhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/352010.32635/2176-9745.RBC.1982v29n1.3520Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 29 No. 1 (1982): Sept.; 58-62Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 29 Núm. 1 (1982): sept.; 58-62Revista Brasileira de Cancerologia; v. 29 n. 1 (1982): set.; 58-622176-9745reponame:Revista Brasileira de Cancerologia (Online)instname:Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)instacron:INCAporhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3520/2394https://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessFaria, H. CastroGomes, R. M.Grynberg, N. F.Souza, A.S.R.Salmau, S. R.Abreu, L. A.2023-08-11T16:07:35Zoai:rbc.inca.gov.br:article/3520Revistahttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revistaPUBhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/oairbc@inca.gov.br0034-71162176-9745opendoar:2023-08-11T16:07:35Revista Brasileira de Cancerologia (Online) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)false
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