Gene Expression related to Damage Repair Pathways in Double-strand Breaks on DNA in Patients with Myelodysplastic Syndromes

• Autor(a) principal: Lopes Ribeiro Junior, Howard
• Data de Publicação: 2016
• Outros Autores: Feitosa Pinheiro, Ronald
• Tipo de documento: Artigo
• Idioma: por
• Título da fonte: Revista Brasileira de Cancerologia (Online)
• Texto Completo: https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/355
• topic: Síndromes Mielodisplásicas; Dano ao DNA; DNA; Reparo do DNA; Expressão Gênica; Myelodysplastic Syndromes; DNA Damage; DNA; DNA Repair; Gene Expression; Síndromes Mielodisplásicos; Daño del ADN; ADN; Reparación del ADN; Expresión Génica

Introdução: A síndrome mielodisplástica (SMD) é uma doença clonal da célula progenitora hematopoiética apresentando um processo patogênico associado a um evento genético inicial nas células-tronco (lesão no DNA) que leva ao aparecimento de um clone anormal precursor de células hematopoiéticas disfuncionais e morfologicamente displásicas. Objetivo: Avaliar o nível de expressão do mRNA dos genes atuantes no mecanismo de reparo em danos de fita dupla no DNA (ATM, BRCA1, BRCA2, RAD51, XRCC5, XRCC6 e LIG4) e associá-los às respectivas variantes polimórficas (rs228593, rs3835, rs2267437, rs1805388, rs4793191, rs9567623 e rs1801320) e com as variáveis clínicas-laboratoriais dos pacientes com SMD. Método: Este estudo de coorte baseou-se na análise de expressão gênica de amostras de medula óssea de 83 pacientes com SMD e dez indivíduos voluntários saudáveis mediante aprovação de projeto no CEP/HUWC (protocolo nº 1.292.509). Resultados: Foram encontradas significativas associações entre os níveis de expressão dos genes de reparo e as variáveis clínico-laboratoriais de celularidade da medula óssea, cariótipo alterado, dependência transfusional, classificação diagnóstica e prognóstica, sobrevida e evolução clínica para LMA. Adicionalmente, foi identificado que os polimorfismos rs228593, rs2267437 e rs1805388 dos genes ATM, XRCC6 e LIG4, respectivamente, são funcionais e representam novos alvos para o estudo da patogênese da SMD. Conclusão: Esses resultados suportam a importância dos níveis de expressão dos genes de reparo, como também da frequência dos seus respectivos polimorfismos, na manutenção da estabilidade genômica das células-tronco hematopoiéticas promovendo um melhor entendimento da etiologia, estratificação diagnóstica e prognóstica e do processo de evolução clínica da SMD.