Estudo de Fase II do Uso da Associação de Interferon Alfa e Isotretinoína no Tratamento de Tumores Sólidos Avançados
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| Data de Publicação: | 2023 |
| Outros Autores: | , , |
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| Título da fonte: | Revista Brasileira de Cancerologia (Online) |
| Texto Completo: | https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/2911 |
Resumo: | Some pre-clinical and clinical data support the efficacy and synergism of the combination of retinoids and interferons in the treatment of several so!id tumors. In this prospective phase II trial, thirty patients with advanced and refractoty so!id fumors received interferon alpha-2a, 6 MU/m2 subcutaneously dailay, 5 days a week and 13-cis-retinoic acid, 1 mg/kg orally, daily, for at Ieast 2 months, depending on the response or toxicity. Eighteen had squamous cell cervical carcinoma; 6, squamous cell carcinoma of head and neck; 5, Kaposi'sarcoma already refractory to interferon therapy and 1, xeroderma pigmentosum and several basaloid and squamous cell carcinoma of the skin. There were 5 (16.6%) objective responses, includíng 4 partial responders and 1 complete responder. Additionally, there were 4 disease stabilization. No patient with Kaposi's sarcoma has responded. Median time to progression was 6 months (range 3-11). Toxicity was very mild and mana geable, including Iow fever, fatigue, dry skin and mialgia. These results are encouraging and the use of such a combination as an initial treatment of squamous cell tumors, mainly in neoadjuvant setting is warranted |
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Estudo de Fase II do Uso da Associação de Interferon Alfa e Isotretinoína no Tratamento de Tumores Sólidos AvançadosInterferonÁcido RetinóicoNeoplasmas do Colo UterinoNeoplasmas de Cabeça e PescoçoSarcoma de KaposiInterferonRetinoic AcidCervical CancerHead and Neck CancerKaposi's SarcomaSome pre-clinical and clinical data support the efficacy and synergism of the combination of retinoids and interferons in the treatment of several so!id tumors. In this prospective phase II trial, thirty patients with advanced and refractoty so!id fumors received interferon alpha-2a, 6 MU/m2 subcutaneously dailay, 5 days a week and 13-cis-retinoic acid, 1 mg/kg orally, daily, for at Ieast 2 months, depending on the response or toxicity. Eighteen had squamous cell cervical carcinoma; 6, squamous cell carcinoma of head and neck; 5, Kaposi'sarcoma already refractory to interferon therapy and 1, xeroderma pigmentosum and several basaloid and squamous cell carcinoma of the skin. There were 5 (16.6%) objective responses, includíng 4 partial responders and 1 complete responder. Additionally, there were 4 disease stabilization. No patient with Kaposi's sarcoma has responded. Median time to progression was 6 months (range 3-11). Toxicity was very mild and mana geable, including Iow fever, fatigue, dry skin and mialgia. These results are encouraging and the use of such a combination as an initial treatment of squamous cell tumors, mainly in neoadjuvant setting is warrantedEstudos laboratoriais e clínicos sugerem a eficácia e sinergismo da associação de interferon e retinóides na indução de regressão tumoral em uma gama variada de neoplasias. No presente estudo prospectivo de fase II, trinta pacientes portadores de tumores sólidos avançados e já refratários às modalidades terapêuticas usuais receberam ácido 13-cisretinóide, 1 mg/Kg/dia, por via oral e interferon alfa 2a, 6 MU1/m2 5 dias por semana, por via subcutânea, por um período de 2 a 6 meses. Dezoito pacientes eram portadoras de carcinoma espinocelular de colo uterino; seis, portadores de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço; cinco, de sarcoma de Kaposi mais SIDA e resistência secundá ria à interferonterapia e um, portador de xeroderma pigmentoso e múltiplas lesões espino e baso-celulares em pele e mucosas. Houve um total de 5 (16,6%) respostas objetivas, incluindo 4 remissões parciais de 1 resposta completa. Cinco pacientes experimentaram estabilização de sua doença. Somente pacientes com sarcoma de Kaposi não responderam ao tratamento. A sobrevida mediana livre de progressão foi de 6 meses (variação de 3 a 11 meses). A toxicidade foi baixa e tolerável, constando principalmente de febre baixa, calafrios, mialgia, ressecamento de pele e adinamia. A presente associação surpreendentemente consegue induzir respostas tumorais objetivas mesmo em pacientes com tumores escamosos avançados e refratários. Estudos utilizando-a como terapêutica inicial, principalmente na forma neoadjuvante, devem ser realizados.INCA2023-06-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionArtigos, Avaliado pelos paresapplication/pdfhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/291110.32635/2176-9745.RBC.1995v41n1.2911Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 41 No. 1 (1995): Jan./Feb./Mar.; 7-14Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 41 Núm. 1 (1995): ene./feb./mar.; 7-14Revista Brasileira de Cancerologia; v. 41 n. 1 (1995): jan./fev./mar.; 7-142176-9745reponame:Revista Brasileira de Cancerologia (Online)instname:Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)instacron:INCAporhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/2911/1793https://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessMurad, André M.Saldanha, Tânia M.Alves, Cláudia H.Freitas, Maria L. P.2023-06-19T13:20:52Zoai:rbc.inca.gov.br:article/2911Revistahttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revistaPUBhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/oairbc@inca.gov.br0034-71162176-9745opendoar:2023-06-19T13:20:52Revista Brasileira de Cancerologia (Online) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)false |
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