Estesioneuroblastoma. Relato de caso em nasofaringe e revisão da literatura
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Data de Publicação: | 2023 |
Outros Autores: | , , , |
Tipo de documento: | Artigo |
Idioma: | por |
Título da fonte: | Revista Brasileira de Cancerologia (Online) |
Texto Completo: | https://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3088 |
Resumo: | The esthesioneuroblastoma (olfactory neurobiastoma) is a rare tumor of olfactory epithelium. The clinical behaviour is marked by a slow growth and the tendency to recurr locally. In this paper we present a case report of a 13-year-old girl with esthesioneuroblastoma, in which the main aspects are the unusual site of primary tumor (nasopharinx), na aggressive clinical behaviour, and the diagnostic challenge imposed by tumor histology. Our objective is take a look at this uncommon malignant neoplasm and discuss the most important clinical, pathologic, and radiologic aspects based in current literatura review. |
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Estesioneuroblastoma. Relato de caso em nasofaringe e revisão da literaturaEstesíoneuroblastomaCâncer na CriançaTumores NeuroectodérmicosEsthesioneuroblastomaChildhood CancersNeuroectodermal TumorsThe esthesioneuroblastoma (olfactory neurobiastoma) is a rare tumor of olfactory epithelium. The clinical behaviour is marked by a slow growth and the tendency to recurr locally. In this paper we present a case report of a 13-year-old girl with esthesioneuroblastoma, in which the main aspects are the unusual site of primary tumor (nasopharinx), na aggressive clinical behaviour, and the diagnostic challenge imposed by tumor histology. Our objective is take a look at this uncommon malignant neoplasm and discuss the most important clinical, pathologic, and radiologic aspects based in current literatura review.O estesíoneuroblastoma (neuroblastoma olfatório) é um tumor raro do epitélio olfatório. Seu curso clínico habitual é caracterizado por crescimento lento e pela tendência a recidivar localmente. Neste relato é apresentado um caso de estesíoneuroblastoma em uma adolescente de 13 anos de idade, cujas características principais foram o sítio incomum de localização do tumor primário em nasofaringe, seu curso clínico rapidamente progressivo e dificuldade diagnostica. Nosso objetivo é chamar atenção para a existência desta neoplasia incomum e discutir seus aspectos mais relevantes, baseados em ampla revisão da literatura.INCA2023-06-16info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionRelato de Casoapplication/pdfhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/308810.32635/2176-9745.RBC.1992v38n4.3088Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 38 No. 4 (1992): Oct./Dec.; 143-149Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 38 Núm. 4 (1992): oct./dic.; 143-149Revista Brasileira de Cancerologia; v. 38 n. 4 (1992): out./dez.; 143-1492176-9745reponame:Revista Brasileira de Cancerologia (Online)instname:Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)instacron:INCAporhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/article/view/3088/1953https://creativecommons.org/licenses/by/4.0info:eu-repo/semantics/openAccessVenegas, Luis Fernando de PaivaGreggianin, Lauro JoséKruter, Décio WainbergCerski, Carlos Thadeu SchmidtBrunetto, Algemir Lunardi2023-06-19T13:34:19Zoai:rbc.inca.gov.br:article/3088Revistahttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revistaPUBhttps://rbc.inca.gov.br/index.php/revista/oairbc@inca.gov.br0034-71162176-9745opendoar:2023-06-19T13:34:19Revista Brasileira de Cancerologia (Online) - Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)false |
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