Características biológicas e moleculares na ovogênese de Anopheles darlingi Root (Diptera Culicidae)

• Autor(a) principal: Oliveira, Caroline Dantas de
• Data de Publicação: 2011
• Tipo de documento: Tese
• Idioma: por
• Título da fonte: Repositório Institucional do INPA
• Texto Completo: https://repositorio.inpa.gov.br/handle/1/12331; http://lattes.cnpq.br/1635391818832653
• topic: Anopheles darlingi; Ovogênese; Morfologia dos insetos

O mosquito Anopheles darlingi é o principal vetor da malária humana no Brasil. Apesar disso, existem poucas informações sobre o ciclo gonotrófico desse importante vetor, cujo conhecimento é importante para uma efeciente estratégia de controle. Por esse motivo, neste trabalho essa espécie é alvo do estudo da ovogênese. Para tanto, fêmeas de A. darlingi foram coletadas na periferia da cidade de Manaus e Coari para estudar os aspectos biológicos, morfológicos e moleculares do processo da ovogênese antes e após o repasto sanguíneo (RS). Antes do repasto sanguíneo os ovários das fêmeas de A. darlingi são pequenos e contêm algumas vesículas de lipídios. Nesta fase o mRNA do gene da vitelogenina (Vg) é ausente. Após o RS, ocorrem acentuadas mudanças internas e externas nos ovários devido à estocagem das vitelinas nos ovócitos. Pequenos grânulos de vitelinas são observados a partir de 3h após o RS, embora a expressão do gene Vg só é detectável a partir de 6h. A expressão e a estocagem da Vg é mais evidente após 24h do RS, mantendo-se constante entre 36h e 48h após o RS. As dimensões definitivas do ovo são alcançadas após 72h do RS quando a expressão do gene Vg diminui. A oviposição ocorreu após 96h do RS quando a expressão de Vg é ausente. Nas análises de múltiplos repastos sanguíneos, 80% das fêmeas de A. darlingi tiveram dois repastos sanguíneos dentro de 24h e 75% delas alimentaram três vezes num período de três dias, mostrando a capacidade dessa espécie de se alimentar por mais de uma vez durante um único ciclo gonotrófico. Nestas fêmeas foi verificado um aumento aparente na expressão do gene Vg de acordo com um número maior de alimentações sanguíneas.